Pallister-Killian syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่นำไปสู่ความผิดปกติทางกายวิภาคต่างๆ ในเยอรมนีและประเทศใกล้เคียง ปัจจุบันมีผู้ป่วยโรคนี้เพียง 38 รายเท่านั้นที่ทราบ ดังนั้น Pallister-Killian syndrome จึงเป็นโรคที่หายากมาก กลุ่มอาการพาลลิสเตอร์-คิลเลียน คืออะไร? Pallister-Killian syndrome หรือที่เรียกว่า Teschler-Nicola syndrome หรือ tetrasomy 12p mosaic เป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ซินโดรม … Pallister-Killian Syndrome: สาเหตุอาการและการรักษา
โรคกล้ามเนื้อเสื่อมประเภท Duchenne เป็นโรคกล้ามเนื้อร้ายแรง (มะเร็ง) ที่เกิดจากความบกพร่องทางพันธุกรรมในโครโมโซม X ดังนั้นโรคนี้สามารถเกิดขึ้นได้ในลูกหลานชายเท่านั้น อาการจะปรากฏในช่วงวัยทารกในรูปแบบของความอ่อนแอในกล้ามเนื้ออุ้งเชิงกรานและต้นขา มักเป็นอันตรายถึงชีวิตในวัยผู้ใหญ่ตอนต้นเนื่องจากการเสื่อมสภาพ ... Duchenne ประเภท Muscular Dystrophy: สาเหตุอาการและการรักษา
Greig syndrome เป็นศัพท์ทางการแพทย์สำหรับกลุ่มอาการผิดปกติแต่กำเนิดที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของใบหน้าและข้อต่อหลายข้อของนิ้วมือและนิ้วเท้า แม้ว่าโรคทางพันธุกรรมจะไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ แต่ก็สามารถรักษาได้โดยการผ่าตัด ผู้ป่วยที่เป็นโรคที่เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ถือว่ามีการพยากรณ์โรคที่ดีเยี่ยม Greig syndrome คืออะไร? เกรกซินโดรมยังเป็น ... Greig Syndrome: สาเหตุอาการและการรักษา
Marfan syndrome เป็นโรคที่สืบทอดมาจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน หากไม่ได้รับการวินิจฉัย กลุ่มอาการ Marfan อาจทำให้เสียชีวิตอย่างกะทันหัน และจำนวนผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการวินิจฉัยยังคงสูงอยู่ โรคทางพันธุกรรมถือว่ารักษาไม่หาย และทางเลือกในการรักษาก็มีจำกัดเช่นกัน โดยมีเป้าหมายเพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ที่ได้รับผลกระทบอยู่เสมอ อะไร … Marfan Syndrome: สาเหตุอาการและการรักษา
หลุยส์บาร์ซินโดรมเป็นโรคหลายระบบทางพันธุกรรม อวัยวะเกือบทั้งหมดได้รับผลกระทบจากความผิดปกติ อายุขัยของบุคคลที่ได้รับผลกระทบจะลดลงอย่างมาก หลุยส์บาร์ซินโดรมคืออะไร? หลุยส์บาร์ซินโดรมเป็นโรคทางระบบทางพันธุกรรม มันเกี่ยวข้องกับการขาดดุลทางระบบประสาท การติดเชื้อบ่อยครั้ง และการเสื่อมสภาพของเซลล์ร่างกายต่างๆ โรคนี้มาก… Louis Bar Syndrome: สาเหตุอาการและการรักษา
ผู้ที่มีอาการ Tay-Sachs มีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายาก พวกเขาถดถอยอย่างช้าๆเมื่อโรคไดนำไปสู่อาการโคม่าพร้อมกับสูญเสียทักษะที่ได้รับ อาการชักและเป็นอัมพาต ในระยะสุดท้ายผู้ป่วยหมดสติและเสียชีวิต กลุ่มอาการ Tay-Sachs คืออะไร? เด็กที่เกิดมาพร้อมกับโรค Tay-Sachs ไม่มีอนาคตเพราะโรคนี้รักษาไม่หาย ... Tay-Sachs Syndrome: สาเหตุอาการและการรักษา
ไมโทซิสคืออะไร? ไมโทซิสอธิบายกระบวนการแบ่งเซลล์ การแบ่งเซลล์เริ่มต้นด้วยการเพิ่มดีเอ็นเอเป็นสองเท่าและจบลงด้วยการบีบรัดเซลล์ใหม่ ดังนั้น เซลล์ลูกสาวที่เหมือนกันสองเซลล์จึงถูกสร้างขึ้นจากเซลล์แม่ซึ่งมีข้อมูลทางพันธุกรรมเหมือนกัน ในระหว่างกระบวนการไมโทซิสทั้งหมด ทั้งเซลล์แม่และ … Mitosis - อธิบายง่ายๆ!
ไมโทซิสมีขั้นตอนอย่างไร? วัฏจักรของเซลล์ซึ่งมีหน้าที่ในการแบ่งเซลล์และด้วยเหตุนี้การเพิ่มจำนวนเซลล์สามารถแบ่งออกเป็นเฟสและไมโทซิส ในเฟสระหว่างเฟส DNA จะเพิ่มเป็นสองเท่าและเซลล์ถูกเตรียมสำหรับไมโทซิสที่จะเกิดขึ้น วัฏจักรเซลล์ระยะนี้อาจมีความยาวต่างกันและ … ขั้นตอนของ mitosis คืออะไร? | Mitosis - อธิบายง่ายๆ!
ระยะเวลาของไมโทซิส ไมโทซิสจะคงอยู่โดยเฉลี่ยประมาณหนึ่งชั่วโมง จึงสามารถพูดถึงการแบ่งเซลล์อย่างรวดเร็วได้ ไมโทซิสใช้เวลาค่อนข้างน้อยเมื่อเทียบกับเฟสระหว่างเฟส นอกจากนี้ เฟสระหว่างเฟสสามารถอยู่ได้ตั้งแต่หลายชั่วโมงจนถึงหลายเดือนหรือหลายปี แล้วแต่ประเภทเซลล์ G1 – และ G0-phase ใน … ระยะเวลาของไมโทซิส | Mitosis - อธิบายง่ายๆ!
ไมโทซิสและไมโอซิสต่างกันอย่างไร? ทั้งไมโทซิสและไมโอซิสมีหน้าที่ในการแบ่งส่วนนิวเคลียร์ แม้ว่ากระบวนการทั้งสองจะต่างกันในลำดับและผลลัพธ์ ไมโทซิสเป็นกระบวนการที่เซลล์ลูกสาวที่เหมือนกันสองเซลล์ที่มีชุดโครโมโซมคู่ (ซ้ำ) เกิดขึ้นจากเซลล์แม่ ตรงกันข้ามกับไมโอซิสเพียงคนเดียว ... ความแตกต่างระหว่างไมโทซิสและไมโอซิสคืออะไร? | Mitosis - อธิบายง่ายๆ!
โรคแทนเจียร์เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากมากในรายงานประมาณ 100 กรณีจนถึงปัจจุบัน ผู้ป่วยที่เป็นโรคนี้ต้องทนทุกข์ทรมานจากความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันและการผลิต HDL โคเลสเตอรอลลดลง วิธีการรักษาเชิงสาเหตุสำหรับการรักษาโรคแทนเจียร์ยังไม่มีอยู่ โรคแทนเจียร์คืออะไร? โรคแทนเจียร์เป็นโรคที่หายากมาก ... โรคแทนเจียร์: สาเหตุอาการและการรักษา
Cystinosis เป็นชื่อที่กำหนดให้กับโรคเมตาบอลิที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม มันเกี่ยวข้องกับการสะสมของซีสตีนมากเกินไปในอวัยวะต่าง ๆ ซิสติโนซิสคืออะไร? Cystinosis เป็นความผิดปกติของการเผาผลาญที่มีมา แต่กำเนิดที่สืบทอดมา มันยังเป็นที่รู้จักกันในนาม cystinosis, โรคที่เก็บ cystine, เบาหวาน amine, กลุ่มอาการ Abderhalden-Fanconi หรือกลุ่มอาการ Lignac ในกรณีส่วนใหญ่โรคนี้เกิดขึ้นในวัยเด็ก … Cystinosis: สาเหตุอาการและการรักษา
