กวนฟาซิน

ผลิตภัณฑ์

Guanfacine มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง ยาเม็ด (Intuniv). ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาตั้งแต่ปี 2009 ในสหภาพยุโรปตั้งแต่ปี 2015 และในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2017

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Guanfacine (ค₉H₉Cl₂N₃O, ม_r = 246.1 g / mol) เป็นอนุพันธ์ของ phenylacetyl guanidine มีอยู่ใน ยาเสพติด เช่น guanfacine hydrochloride ซึ่งเป็นผลึกสีขาว ผง ที่ละลายได้ในปริมาณเล็กน้อย น้ำ.

ผลกระทบ

Guanfacine (ATC C02AC02) มีผลกับ สมาธิสั้น อาการ มันเป็นตัวกระตุ้นตัวรับ adrenergic alpha2A ที่คัดเลือกและไม่ได้เป็นตัวกระตุ้นเช่น ยาบ้า. Guanfacine มีผลต่อสารสื่อประสาท noradrenergic เดิมพัฒนาเป็นสารลดความดันโลหิตและมีคุณสมบัติลดความดันโลหิตเพิ่มเติม (cf. clonidine). ครึ่งชีวิตอยู่ที่ประมาณ 18 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาโรคสมาธิสั้น / สมาธิสั้น สมาธิสั้น ในเด็กและวัยรุ่นอายุ 6-17 ปี Guanfacine ได้รับการอนุมัติให้เป็นตัวแทนบรรทัดที่สองหลังจาก สารกระตุ้น.

ปริมาณ

ตาม SmPC. แท็บเล็ต รับประทานวันละครั้งในเวลาเดียวกันของวันโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหารในตอนเช้าหรือตอนเย็น ปริมาณ ถูกปรับทีละรายการ อย่ารับประทานอาหารที่มีไขมันสูงหรือน้ำเกรพฟรุต

ใช้ผิดวิธี

แตกต่าง สารกระตุ้น, guanfacine ไม่ใช่ ยาเสพติด และไม่ถูกทารุณกรรมในฐานะ ของมึนเมา.

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Guanfacine เป็นสารตั้งต้นของ CYP3A และยาที่เกี่ยวข้อง ปฏิสัมพันธ์ ด้วยสารยับยั้ง CYP และตัวเหนี่ยวนำเป็นไปได้ ควรใช้ Guanfacine ร่วมกับความระมัดระวังเท่านั้น ยาลดความดันโลหิต และโรคซึมเศร้าจากส่วนกลาง ยาเสพติด. อื่น ๆ ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้

ผลกระทบ

ที่พบมากที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ได้แก่ อาการง่วงนอน ปวดหัว, ความเมื่อยล้า, อาการปวดท้องและความหมองคล้ำ Guanfacine สามารถลดลง เลือด ความดันและ หัวใจ อัตราการหมดสติสั้น ๆ