การจำแนก Binet ของ มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด lymphocytic (CLL)
| เวที Binet | จำนวนสถานีต่อมน้ำเหลืองที่ได้รับผลกระทบ | เฮโมโกลบิน (Hb) | เกล็ดเลือด |
| A | <3 | ≥ 10 ก. / ดล | ≥ 100,000 / μl |
| B | ≥ 3 | ≥ 10 กรัม / เดซิลิตร | ≥ 100,000 / μl |
| C | ที่ไม่เกี่ยวข้อง | <10 กรัม / เดซิลิตร | หรือ <100,000 / μl |
ดัชนีการพยากรณ์ระหว่างประเทศ (CLL-IPI)
| ปัจจัยอิสระ | คะแนน |
| การกลายพันธุ์ del17p และ / หรือ TP53 | 4 |
| ซีรั่มβ2-microglobulin> 3.5 มก. / ล | 2 |
| IgHV ไม่เปลี่ยนแปลง | 2 |
| ขั้นตอนทางคลินิก Binet B / C หรือ Rai I-IV | 1 |
| อายุ> 65 ปี | 1 |
คำอธิบาย: IgHV = immunoglobulin heavychain variableregion ยีน.
อัตราการรอดชีวิต 5 ปีเป็นหน้าที่ของการจำแนกความเสี่ยงตาม CLL-IPI
| หมวดความเสี่ยง | รวม | อัตราการรอดชีวิต 5 ปี |
| "ความเสี่ยงต่ำ" | 0-1 | 93,2% |
| “ ระดับกลาง” | 2-3 | 79,3% |
| "สูง" | 4-6 | 63,3% |
| "สูงมาก" | 7-10 | 23,3% |
ตำนาน: CLL = มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด lymphocytic; IPI = ดัชนีการพยากรณ์ระหว่างประเทศ
รูปแบบพิเศษของมะเร็งเม็ดเลือดขาว lymphocytic เรื้อรัง (CLL):
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวไม่ใช่มะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin (หายาก).
- Monoclonal B-cell lymphocytosis (MBL): จำนวนเม็ดเลือดขาวใน เลือด น้อยกว่า 5,000 / µl (ตรงกันข้ามกับ CLL: จำนวนเม็ดเลือดขาว> 5,000 / µl) (ค่อนข้างบ่อย) MBL ในภายหลังอาจพัฒนาเป็น CLL
- โปรลิมโฟไซติก โรคมะเร็งในโลหิต (PLL): ในไฟล์ เลือด และเนื้อเยื่อน้ำเหลืองมีคุณสมบัติเหนือเซลล์โปรลิมโฟไซต์ (> 55% ของทั้งหมด เซลล์เม็ดเลือดขาว).
- การแปลงตามริกเตอร์ (รูปแบบพิเศษของ CLL) ซึ่งเรื้อรัง โรคมะเร็งในโลหิต พัฒนาไปสู่ความก้าวร้าว โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง.
