โรคระบาด Parotitis (คางทูม) มักจะได้รับการวินิจฉัยจากภาพทางคลินิก
พารามิเตอร์ห้องปฏิบัติการลำดับที่ 2 ขึ้นอยู่กับผลของประวัติ การตรวจร่างกายฯลฯ - สำหรับการวินิจฉัยที่แตกต่างกัน
- แอนติบอดี กับ คางทูม ไวรัส (IgG, IgM) ใน เลือดอาจอยู่ในน้ำไขสันหลัง [แอนติบอดี IgM ในซีรั่มหรือการเพิ่มระดับของแอนติบอดี IgG อย่างมีนัยสำคัญ]
- การตรวจหาเชื้อโรคโดยตรงจากวัสดุไม้กวาด น้ำลาย, ของเหลวในช่องปาก (ของเหลวในช่องปาก) และน้ำไขสันหลังโดยใช้ คางทูม- เฉพาะ RNA โดย PRT-PCR
- อะไมเลส ในซีรั่ม เอนไซม์ไลเปส - หากมีส่วนเกี่ยวข้องกับตับอ่อน (ตับอ่อน)
- น้ำไขสันหลัง เจาะ (การเก็บน้ำไขสันหลังโดยการเจาะ คลองกระดูกสันหลัง) สำหรับการวินิจฉัย CSF - ในกรณีที่สงสัย อาการไขสันหลังอักเสบ.
หมายเหตุ: ในผู้ที่ได้รับวัคซีนที่ป่วยด้วยโรคคางทูม IgM แอนติบอดี ในตอนแรกมักจะตรวจไม่พบดังนั้นแอนติบอดีแอนติบอดี IgM ปกติจึงไม่สามารถแยกการติดเชื้อคางทูมได้อย่างน่าเชื่อถือ จากนั้นหลักฐานจะได้รับจากตัวอย่างที่สองหลังจาก 10-14 วันโดยมี titer เพิ่มขึ้นหรือโดยการตรวจหาเชื้อโรคโดยตรงโดย PRT-PCR
พารามิเตอร์ทางเซรุ่มวิทยาในการติดเชื้อ parotitis epidemica
ภาพรวมและการประเมินกลุ่มผลการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการ:
| เซรุ่มวิทยาของไวรัสคางทูม | การตรวจหาจีโนมของไวรัสคางทูม | สถานะการติดเชื้อ | |
| คางทูม IgG | คางทูม IgM | ||
| เชิงลบ | เชิงลบ | เชิงลบ | อ่อนแอ (เปิดกว้าง) |
| เชิงลบ | เชิงลบ | บวก | การติดเชื้อเฉียบพลัน |
| เชิงลบ | บวก | บวก | การติดเชื้อเฉียบพลัน |
| เชิงลบ | บวก | เชิงลบ | การติดเชื้อเฉียบพลันอาจเป็นการค้นพบที่ไม่เฉพาะเจาะจง |
| บวก | บวก | บวก | การติดเชื้อเฉียบพลัน |
| บวก | บวก | เชิงลบ | การติดเชื้อล่าสุดอาจเป็นการค้นพบที่ไม่เฉพาะเจาะจง |
| บวก | เชิงลบ | บวก | การติดเชื้อซ้ำหรือการพัฒนาวัคซีน |
| บวก | เชิงลบ | เชิงลบ | การติดเชื้อหรือการฉีดวัคซีนในอดีต |
สถานะการฉีดวัคซีน - การตรวจสอบระดับการฉีดวัคซีน
| Parotitis epidemica (คางทูม) | คางทูม IgG ELISA | <70 ยู / มล | ตรวจไม่พบการฉีดวัคซีนป้องกันที่เพียงพอ→จำเป็นต้องได้รับการฉีดวัคซีนพื้นฐาน |
| 70-100 U / มล | การฉีดวัคซีนป้องกันที่น่าสงสัย→แนะนำให้ใช้บูสเตอร์ | ||
| > 100 ยู / มล | การป้องกันการฉีดวัคซีนที่เพียงพอ |
