Pheochromocytoma: การทดสอบและวินิจฉัย

การตรวจคัดกรองทางชีวเคมีเพื่อตรวจหาการผลิต catecholamines ที่มากเกินไป (epinephrine, norepinephrine) ควรดำเนินการในผู้ป่วยที่:

  • วัสดุทนไฟใหม่ที่เริ่มมีอาการ ความดันเลือดสูง (ความดันโลหิตสูงที่ไม่ตอบสนองทางการแพทย์ การรักษาด้วย).
  • ขัดแย้ง เลือด การตอบสนองต่อแรงกดระหว่าง การระงับความรู้สึก หรือวิธีการผ่าตัด
  • ความบกพร่องทางกรรมพันธุ์ (กรรมพันธุ์) เกี่ยวกับก ฟีโอโครโมไซโตมา.
  • การโจมตีเสียขวัญอย่างกะทันหัน
  • เช่นเดียวกับในผู้ป่วยที่ไม่มีอาการที่เกิดขึ้นจากเนื้องอก (เนื้องอกที่ค้นพบโดยบังเอิญ) ของต่อมหมวกไต

หมายเหตุ: สองสัปดาห์ก่อน การวินิจฉัยในห้องปฏิบัติการ ควรยุติการแทรกแซง ยาเสพติดซึ่งรวมถึง ความเห็นอกเห็นใจ (ยาที่มีผลต่อความเห็นอกเห็นใจ ระบบประสาท), ตัวบล็อกอัลฟา, antidepressants, clonidineไม่จำเป็นต้องหยุด ยาขับปัสสาวะ (ตัวแทนการระบายน้ำ), แคลเซียม คู่อริ สารยับยั้ง ACE และ ซาร์ตัน.

การทดสอบทางห้องปฏิบัติการที่จำเป็นสำหรับพารามิเตอร์ทางห้องปฏิบัติการลำดับที่ 1

  • ความมุ่งมั่นของสาร catecholamine ต่อไปนี้ในพลาสมา:
    • เมทาโนไฟรน์
    • นอร์เมทาเนฟริน

    [pheochromocytoma น่าจะเป็นถ้าระดับสูงกว่าปกติสามเท่า; ถ้า metanephrines สูงขึ้นให้ทดสอบซ้ำก่อน สังเกตยาที่อาจแทรกแซงได้]

ทางเลือก: การกำหนด คาเทโคลามีน อะดรีนาลีนและ norepinephrine หรือสาร catecholamine metanephrines และ normetanephrines ในปัสสาวะที่เป็นกรด 24 ชั่วโมง

ถ้าร้าย (ร้าย) ฟีโอโครโมไซโตมา เป็นที่สงสัย โดปามีน และควรกำหนดกรดโฮโมวานิลลิกด้วย

การทดสอบการปราบปราม Clonidine

ในกรณีที่สงสัยทางคลินิกของก ฟีโอโครโมไซโตมา และสาร catecholamine ที่เพิ่มขึ้นในระดับปานกลางเท่านั้นขอแนะนำให้ทำการทดสอบเพื่อยืนยัน: clonidine การทดสอบการยับยั้ง (การทดสอบการปราบปราม clonidine). สำหรับสิ่งนี้ซิสโตลิก เลือด ค่าความดันต้อง> 120 mmHg.

ดู การทดสอบการปราบปราม Clonidine. ผลการทดสอบว่ามี pheochromocytoma:

  • การลดลงของ metanephrine ในพลาสมาโดย <40% ของค่าพื้นฐานเป็นสิ่งที่บ่งบอกถึง pheochromocytoma ที่มีความไวและความจำเพาะสูง

โดยระดับพื้นฐานมักจะสูงขึ้นอย่างเห็นได้ชัด (epinephrine> 85 ng / l, norepinephrine > 275 นาโนกรัม / ลิตร) ไม่พบการลดลงของระดับนอร์อิพิเนฟริน / อะดรีนาลีนในพลาสมาใน pheochromocytoma

หากตรวจพบ pheochromocytoma แนะนำให้ใช้การตรวจทางพันธุกรรมในกรณีต่อไปนี้:

  • ผู้ป่วยอายุต่ำกว่า 20 ปี
  • pheochromocytoma ทวิภาคี
  • ประวัติครอบครัวในเชิงบวก
  • พารากังลิโอมาส