ดาคลาตัสเวียร์

ผลิตภัณฑ์

Daclatasvir ได้รับการรับรองในสหภาพยุโรปในปี 2014 และในหลายประเทศในปี 2015 ในรูปแบบแท็บเล็ตเคลือบฟิล์ม (Daklinza, Bristol-Myers Squibb)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

ดาคลาตัสเวียร์ (C₄₀H₅₀N₈O₆, M_r = 738.9 g / mol) ในผลิตภัณฑ์ยาเป็น daclatasvir dihydrochloride

ผลกระทบ

Daclatasvir (ATC J05AX14) มีคุณสมบัติต้านไวรัส ผลกระทบเกิดจากการจับกับโปรตีนของไวรัส NS5A (โปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้าง 5A) ไม่เหมือนกับไวรัสตับอักเสบซีอื่น ๆ ยาเสพติดนี่ไม่ใช่เอนไซม์ แต่เป็นฟอสโฟโปรตีนที่มีบทบาทในการจำลองและประกอบอาร์เอ็นเอ Daclatasvir เมื่อรวมกับ Sofosbuvir, สามารถนำไปสู่ การขจัด ของไวรัสซึ่งเทียบเท่ากับการรักษาการติดเชื้อเรื้อรัง

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาอาการเรื้อรัง ตับอักเสบ C (การบำบัดแบบผสมผสาน)

ปริมาณ

ตาม SmPC. แท็บเล็ต รับประทานวันละครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร ครึ่งชีวิตอยู่ระหว่าง 12 ถึง 15 ชั่วโมง

ห้าม

ห้ามใช้ Daclatasvir ในกรณีที่มีความรู้สึกไวเกินไปและใช้ร่วมกับตัวเหนี่ยวนำ CYP3A4 และ P-gp ที่แข็งแกร่ง สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Daclatasvir เป็นสารตั้งต้นของ CYP3A4 และ P-gp และยาที่เกี่ยวข้อง ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ สารชักนำอาจลดประสิทธิภาพของยา

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความเมื่อยล้า, ปวดหัวและ ความเกลียดชัง.