ผลิตภัณฑ์
Trastuzumab มีจำหน่ายตามท้องตลาดในรูปแบบไลโอฟิลิเซตสำหรับเตรียมยาเข้มข้น (Herceptin, ไบโอซิมิลาร์). ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1999 (US: 1998, EU: 2000) ในปี 2016 วิธีแก้ปัญหาเพิ่มเติมสำหรับการฉีดเข้าใต้ผิวหนังสำหรับ มะเร็งเต้านม การบำบัดได้รับการเผยแพร่ในหลายประเทศ (Herceptin subcutaneous) มีให้บริการก่อนหน้านี้ในประเทศอื่น ๆ
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Trastuzumab เป็นแอนติบอดีโมโนโคลนอลแอนติบอดีIgG1κที่เป็น recombinant ผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ
ผลกระทบ
Trastuzumab (ATC L01XC03) มีคุณสมบัติในการต้านมะเร็งและเป็นพิษต่อเซลล์ ผลกระทบเกิดจากการผูกมัดกับโดเมนนอกเซลล์ของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังมนุษย์ 2 (HER2) HER2 เป็นตัวรับไทโรซีนไคเนสทรานส์เมมเบรนที่อยู่ในตระกูล EGFR HER2 แสดงออกมากเกินไปถึงหนึ่งในสามของมะเร็งเต้านม แอนติบอดีที่จับกับตัวรับยับยั้ง โรคมะเร็ง การเพิ่มจำนวนของเซลล์และก่อให้เกิดความเป็นพิษต่อเซลล์ที่เป็นสื่อกลางของแอนติบอดี
ตัวชี้วัด
- โรคมะเร็งเต้านม
- มะเร็งกระเพาะอาหารระยะแพร่กระจายหรือมะเร็งของทางแยก gastroesophageal
ปริมาณ
ตาม SmPC. ยานี้ได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือฉีดเข้าใต้ผิวหนังขึ้นอยู่กับการเตรียม
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- ใช้ร่วมกับแอนทราไซคลิน
- หายใจลำบาก
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
การโต้ตอบกับ ด็อกโซรูบิซิน ได้รับการอธิบาย
ผลกระทบ
ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ที่พบบ่อย ได้แก่ (การเลือก):
- โรคติดเชื้อ
- ปวดหัวอ่อนเพลีย
- โรคท้องร่วง, ความเกลียดชัง, ขาดความอยากอาหาร, ลิ้มรส ความผิดปกติ
- ไข้หนาวสั่น
- หัวใจล้มเหลว
- นอนหลับผิดปกติ
- ไอ
- ผื่นผิวหนัง
- นิวโทรพีเนีย โรคโลหิตจาง, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ.
