ปราสุเกรล

ผลิตภัณฑ์

Prasugrel มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (Efient). ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในสหภาพยุโรปและในสหรัฐอเมริกาในปี 2009 ทั่วไป รุ่นได้รับการจดทะเบียนในปี 2019

โครงสร้างและคุณสมบัติ

ปราสุเกรล (C₂₀H₂₀เอฟเอ็นโอ₃ส_r = 373.4 g / mol) อยู่ในกลุ่มของ thienopyridines และมีอยู่เป็นไฮโดรคลอไรด์เป็นสีขาว ผง ที่ละลายได้ในปริมาณเล็กน้อย น้ำ ที่ pH เป็นกลาง ใน ทั่วไป ยาเสพติดนอกจากนี้ยังมีอยู่ในรูปของไฮโดรโบรไมด์ Prasugrel เป็น prodrug ที่ถูกเผาผลาญก่อนโดย esterases และจากนั้นโดย CYP450 isozymes CYP3A และ CYP2B6 มีส่วนเกี่ยวข้องหลักในการสร้างเมตาโบไลต์ที่ใช้งานอยู่

ผลกระทบ

Prasugrel (ATC B01AC22) มีคุณสมบัติต้านเกล็ดเลือดและต้านการเกิดลิ่มเลือด ผลกระทบเกิดจากการเป็นปฏิปักษ์กันที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ของสารที่ใช้งานอยู่ที่ตัวรับ P2Y12 ADP

ตัวชี้วัด

ร่วมกับ กรดอะซิทิลซาลิไซลิก เพื่อป้องกันการเกิด atherothrombotic ในผู้ป่วยที่ได้รับการแทรกแซงทางหลอดเลือดหัวใจเบื้องต้นหรือล่าช้า, กลุ่มอาการของโรคหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลันหรือกล้ามเนื้อหัวใจตายในระดับ ST-segment

ปริมาณ

ตามฉลากยา. โดยปกติแล้ว Prasugrel จะรับประทานวันละครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร การรักษาเริ่มต้นด้วยการเริ่มต้นที่สูงขึ้น ปริมาณ.

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• เลือดออกเฉียบพลันทางพยาธิวิทยา
• ประวัติศาสตร์ของ ละโบม or การขาดเลือดขาดเลือดชั่วคราว (ทีไอเอ).
• ความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง

ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Prasugrel ถูกเผาผลาญโดยไอโซเอนไซม์ CYP450 หลายตัว (3A4, 2B6, 2C19, 2C9) อย่างไรก็ตาม ปฏิสัมพันธ์ ยังไม่พบสารยับยั้งหรือตัวเหนี่ยวนำ ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ด้วย ยาเสพติด ที่เพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือดตัวอย่างเช่นวิตามินเคคู่อริและ NSAIDs opioids อาจส่งผลกระทบต่อ การดูดซึม ของ prasugrel

ผลกระทบ

ที่พบมากที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงการตกเลือด