ผลิตภัณฑ์
citalopram มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบเคลือบฟิล์ม ยาเม็ด และเป็นยาเข้มข้น (Seropram, generics) ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1990 สารต่อต้านอนุมูลอิสระที่บริสุทธิ์ escitalopram นอกจากนี้ยังมี (ซิปราเล็กซ์, ทั่วไป).
โครงสร้างและคุณสมบัติ
citalopram (C20H21FN2O, มr = 324.4 g / mol) เป็นเพื่อนร่วมเผ่าพันธุ์ มีอยู่ในไฟล์ ยาเม็ด as citalopram ไฮโดรโบรไมด์สีขาวละเอียด ผง ที่ละลายได้ในปริมาณเล็กน้อย น้ำ. Citalopram ไฮโดรคลอไรด์มีอยู่ในสารสกัดเข้มข้น
ผลกระทบ
Citalopram (ATC N06AB04) ได้ ยากล่อมประสาท คุณสมบัติ. ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งการนำกลับมาใช้ใหม่ serotonin เข้าสู่เซลล์ประสาท presynaptic
ตัวชี้วัด
- โรคซึมเศร้า
- ความผิดปกติของความตื่นตระหนก
- ความผิดปกติครอบงำ
ปริมาณ
ตามข้อมูลของมืออาชีพ. โดยปกติยาจะรับประทานวันละครั้งและไม่รวมมื้ออาหาร สูงสุด ปริมาณ ตั้งไว้ที่ 40 มก. ต่อวันในปี 2011 เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการยืด QT
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- ผู้ป่วยที่มีช่วง QT เป็นเวลานาน
ไม่ควรใช้ Citalpram ร่วมกับ ไพโมไซด์, สารยับยั้ง MAOและ ยาเสพติด ที่ยืดช่วง QT รายละเอียดข้อควรระวังและ ปฏิสัมพันธ์ สามารถดูได้จากเอกสารข้อมูลยา
ปฏิสัมพันธ์
Citalopram ถูกเผาผลาญโดย CYP2C19, CYP3A4 และ CYP2D6 และเป็นตัวยับยั้ง CYP สอดคล้องกัน ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ Citalopram มีศักยภาพสูงสำหรับยาเสพติด ปฏิสัมพันธ์.
ผลกระทบ
ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมแห้ง ปาก, เหงื่อออกมากขึ้น, กระสับกระส่าย, ความอยากอาหารลดลง, โรคนอนไม่หลับ, ความเมื่อยล้า, ง่วงนอน, หาว, ความเกลียดชัง, ความอ่อนแอ, การลดความใคร่, ความผิดปกติของการหลั่งและอาการเบื่ออาหารในผู้หญิง Citalopram อาจยืดช่วง QT
