พาโซพานิบ

ผลิตภัณฑ์

Pazopanib มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (ผู้มีสิทธิเลือกตั้ง). ได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรปและหลายประเทศในปี 2010

โครงสร้างและคุณสมบัติ

พาโซพานิบ (C₂₁H₂₃N₇O₂ส_r = 437.52 g / mol) อยู่ใน ยาเสพติด เป็นพาโซพานิบไฮโดรคลอไรด์ซึ่งเป็นของแข็งสีขาวถึงเหลืองที่ละลายได้ในปริมาณเล็กน้อย น้ำ ที่ pH 1 และแทบไม่ละลายน้ำเหนือ pH 4 Pazopanib เป็นอนุพันธ์ของ indazole, pyrimidine และ benzenesulfonamide

ผลกระทบ

Pazopanib (ATC L01XE11) มีคุณสมบัติในการต้านมะเร็งและต้านเชื้อแบคทีเรีย ผลของมันเกิดจากการยับยั้งไคเนสของโปรตีนหลายชนิด (VEGFR, PDGFR, c-KIT) มีครึ่งชีวิตที่ยาวนานประมาณ 30 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

• มะเร็งเซลล์ไตขั้นสูงและ / หรือระยะแพร่กระจาย
• เนื้อเยื่ออ่อนขั้นสูง

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ. ยาเม็ด มักจะถ่ายวันละครั้ง การอดอาหารนั่นคืออย่างน้อยหนึ่งชั่วโมงก่อนหรือสองชั่วโมงหลังอาหาร

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• ความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง

รายละเอียดข้อควรระวังและ ปฏิสัมพันธ์ สามารถดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Pazopanib เป็นสารตั้งต้นของ CYP3A4 ยาเสพติดที่สอดคล้องกัน ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้และต้องได้รับการพิจารณาในระหว่างการรักษา

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงการรบกวนทางเดินอาหารเช่น สูญเสียความกระหาย, อาการปวดท้อง, โรคท้องร่วง, ความเกลียดชัง, อาเจียนและ ลิ้มรส รบกวน; ความสูงของ ตับ เอนไซม์; ความดันเลือดสูง; ความเมื่อยล้า; และการเปลี่ยนแปลงใน ผม สี