ผลิตภัณฑ์
Maraviroc มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (Celsentri ในบางประเทศ: Selzentry) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2008
โครงสร้างและคุณสมบัติ
มาราวิรอค (C29H41F2N5O, มr = 513.7 g / mol) มีสีขาวถึงซีด ผง ที่ละลายได้ใน น้ำ.
ผลกระทบ
Maraviroc (ATC J05AX09) มีคุณสมบัติต้านไวรัสทางอ้อม เป็นตัวต่อต้านที่เลือกและย้อนกลับได้อย่างช้าๆของปฏิสัมพันธ์ระหว่าง CCR5 ของมนุษย์และไวรัส gp120 ป้องกันการหลอมรวมของเมมเบรนและการเข้าสู่ HI ไวรัส เข้าไปในเซลล์
ตัวชี้วัด
ร่วมกับยาต้านไวรัสอื่น ๆ ในการรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวีซึ่งตรวจพบ CCR5-tropic HIV-1 เท่านั้น
ปริมาณ
ตาม SmPC. ตามปกติ ปริมาณ อยู่ระหว่าง 150-600 มก. ยานี้รับประทานวันละสองครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร ก่อนการรักษาผู้ป่วยต้องได้รับการพิสูจน์ว่าติดเชื้อ CCR5-tropic เท่านั้น ไวรัส ด้วยการทดสอบ
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- โรคไตอย่างรุนแรง
รายละเอียดข้อควรระวังและ ปฏิสัมพันธ์ สามารถดูได้จากฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Maraviroc ถูกเผาผลาญโดย CYP3A4 และเป็นสารตั้งต้นของ พีไกลโคโปรตีน. เมื่อรวมกับสารยับยั้ง CYP3A4 หรือตัวเหนี่ยวนำ ปริมาณ จะต้องปรับให้เหมาะสม ยาเสพติด ที่มี สาโทเซนต์จอห์นไม่ควรใช้ตัวเหนี่ยวนำ CYP3A4 ร่วมกันเนื่องจากจะช่วยลดผลกระทบของ maraviroc
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความเกลียดชัง, โรคท้องร่วง, ความเมื่อยล้าและ ปวดหัว. ผลข้างเคียงอื่น ๆ ได้แก่ โรคโลหิตจาง, ดีเปรสชัน, โรคนอนไม่หลับ, อาหารไม่ย่อย, และ ผิว ผื่น. ตับมีรายงานผลข้างเคียงที่เป็นพิษ
