ราบีพราโซล

ผลิตภัณฑ์

Rabeprazole มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (ปารีต ทั่วไป). ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี พ.ศ. 1999 ทั่วไป มีให้บริการตั้งแต่ปี 2012

โครงสร้างและคุณสมบัติ

ราบีปราโซล (C₁₈H₂₁N₃O₃ส_r = 359.4 g / mol) เป็นอนุพันธ์ของ benzimidazole และ pyridine และเป็นเพื่อนร่วมเผ่าพันธุ์ มีอยู่ใน ยาเสพติด เป็น rabeprazole โซเดียมมีสีขาวเป็นสีขาวอมเหลือง ผง ที่ละลายน้ำได้สูง น้ำ.

ผลกระทบ

Rabeprazole (ATC A02BC04) ช่วยลด กรดในกระเพาะอาหาร การหลั่งโดยการยับยั้งปั๊มโปรตอน (H⁺/K⁺-ATPase) ในเซลล์ขนถ่ายกระเพาะอาหารกลับไม่ได้ มันไม่ได้ทำหน้าที่เฉพาะในลูเมนของ กระเพาะอาหาร แต่ถูกดูดซึมในลำไส้และเดินทางไปยังเซลล์ขนถ่ายผ่านทางระบบ การไหลเวียน. มันเป็น prodrug และถูกเปลี่ยนจากกรดเป็นรูปแบบที่ใช้งานได้เฉพาะในคลองของเซลล์ขนถ่ายซึ่งจะจับโควาเลนต์กับโปรตอนปั๊มเพื่อยับยั้งมัน Rabeprazole เป็นกรดที่ติดเชื้อและต้องให้ยาในรูปแบบยาเคลือบลำไส้ มีครึ่งชีวิตสั้นประมาณหนึ่งชั่วโมง แต่มีระยะเวลาดำเนินการนาน

ตัวชี้วัด

• กระเพาะอาหาร กรดไหลย้อน, กรดไหลย้อน esophagitis.
• การเผาไหม้ในกระเพาะอาหารการสำรอกกรด
• แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้
• pylori Helicobacter การกำจัดร่วมกับ ยาปฏิชีวนะ.

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ. ยาเม็ด มักรับประทานวันละครั้งก่อนอาหารเช้า

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Rabeprazole ถูกเผาผลาญโดย CYP3A และ CYP2C19 สอดคล้องกัน ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ ปฏิสัมพันธ์ อาจเกิดขึ้นกับ warfarin, ซิโคลสปอรินและ คลาริโธรมัยซิน. การเพิ่ม pH ในกระเพาะอาหารอาจส่งผลต่อ การดูดซึม ของอื่น ๆ ยาเสพติด.

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงอาหารไม่ย่อย ไอ, เจ็บคอ, จมูกอักเสบ, การติดเชื้อ, ความเมื่อยล้า, ปวดหัว, เวียนหัว, โรคนอนไม่หลับและ ความเจ็บปวด.