myositis

ภาพรวม Myositis เป็นโรคอักเสบของเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ สามารถกระตุ้นได้จากหลายสาเหตุ แต่มักเป็นผลมาจากโรคภูมิต้านตนเอง Myositides ส่วนใหญ่เกิดขึ้นร่วมกับโรคอื่น ๆ แต่โดยรวมแล้วพวกเขาเป็นตัวแทนของภาพทางคลินิกที่ค่อนข้างหายาก มีผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้ออักเสบเพียง 10 รายในหนึ่งล้านคน ... myositis

การวินิจฉัย | ไมโอซิส

การวินิจฉัย การวินิจฉัยโรคกล้ามเนื้ออักเสบมักมีความซับซ้อนเนื่องจากเป็นการยากที่จะแยกแยะระหว่างภาพทางคลินิกต่างๆ อาการทางคลินิกควรเป็นแนวทาง เนื่องจากสิ่งเหล่านี้สามารถบ่งบอกถึงชนิดและตำแหน่งของการอักเสบได้ อย่างไรก็ตาม myositis ส่วนใหญ่เป็นโรคที่กำลังคืบคลานซึ่งสังเกตได้ในช่วงปลายปีเท่านั้น นี้เพิ่มขึ้น ... การวินิจฉัย | ไมโอซิส

ภาพทางคลินิกที่พบบ่อยที่สุด | ไมโอซิส

ภาพทางคลินิกที่พบบ่อยที่สุด Polymyositis เป็นรูปแบบที่หายากที่สุดของโรคกล้ามเนื้ออักเสบทั่วไป โดยเกิดขึ้นบ่อยกว่าในสองช่วงอายุของผู้ป่วย: ในวัยเด็กและวัยรุ่นตั้งแต่ 5 ถึง 14 ปี และในวัยผู้ใหญ่ขั้นสูงตั้งแต่ 45 ถึง 65 ปี โดยเฉลี่ยแล้ว ผู้หญิงเป็นสองเท่าของผู้ชายได้รับผลกระทบจาก ... ภาพทางคลินิกที่พบบ่อยที่สุด | ไมโอซิส

ภาพคลินิกพิเศษ | ไมโอซิส

ภาพทางคลินิกพิเศษ Münchmeyer syndrome (Fibrodysplasia ossificans Progressiva): ข้อบกพร่องทางพันธุกรรมที่สืบทอดมาซึ่งส่งผลต่อการพัฒนาของกล้ามเนื้อโครงร่างนำไปสู่โรคMünchmeyerที่เรียกว่า ในกลุ่มอาการนี้ เกลือมะนาวจะถูกเก็บไว้ในเซลล์กล้ามเนื้อเป็นเวลาหลายปี และเป็นผลให้กล้ามเนื้อกลายเป็นกระดูก เริ่มที่บริเวณคอ โรคดำเนินไปจาก ... ภาพคลินิกพิเศษ | ไมโอซิส

บำบัด | ไมโอซิส

การบำบัด การรักษาโรคผิวหนังอักเสบและ polymyositis สอดคล้องกับการรักษาโรคภูมิต้านตนเองส่วนใหญ่ คอร์ติโซนเป็นยาซึ่งยับยั้งระบบภูมิคุ้มกันบางส่วนและนำไปสู่การอักเสบที่ราบเรียบเพื่อให้เนื้อเยื่อสามารถฟื้นตัวได้ ใช้ปริมาณที่ค่อนข้างสูงซึ่งจะค่อยๆลดลงในระยะเวลานาน ขึ้นอยู่กับ ... บำบัด | ไมโอซิส

โรคไรเตอร์

คำพ้องความหมาย: Reactive Arthritis, Reiter's Disease, Polyarthritis Urethrica, Urethro-conjunctivo-synovial Syndrome Definition Reiter's syndrome อธิบายโรคข้ออักเสบที่อาจเกิดขึ้นในฐานะโรครองหลังจากการอักเสบของระบบทางเดินอาหารหรือทางเดินปัสสาวะ (urinary tract) ที่จริงแล้ว กลุ่มอาการของไรเตอร์ประกอบด้วยอาการหลักสามหรือสี่อาการ และถือเป็นรูปแบบพิเศษของโรคไขข้ออักเสบ สาเหตุ… โรคไรเตอร์

อาการ | โรคไรเตอร์

อาการ ในกรณีของโรค Reiter จะอธิบายสิ่งที่เรียกว่า Reiter triad เป็นไปได้ว่าสิ่งเหล่านี้สามารถทำให้เสร็จได้ด้วยอาการเพิ่มเติมของ Reiter triad โรคข้ออักเสบ การอักเสบของเยื่อเมือกของท่อไต (ท่อปัสสาวะอักเสบ) และเยื่อบุตาอักเสบ (เยื่อบุตาอักเสบ) หรือม่านตาอักเสบเป็นหนึ่งในกลุ่มไรเตอร์: กลุ่มไรเตอร์ยังรวมถึงโรคผิวหนังที่เรียกว่าไรเตอร์: โรคผิวหนังนี้ … อาการ | โรคไรเตอร์

การพยากรณ์โรค | โรคไรเตอร์

การพยากรณ์โรค การรักษาที่สมบูรณ์หลังจาก 12 เดือนพบได้ใน 80% ของกรณี การพยากรณ์โรคที่ดีขึ้นนั้นเป็นโรคที่มีอาการเพียงอย่างเดียวเมื่อเทียบกับโรคไรเตอร์ที่พัฒนาเต็มที่ ผู้ป่วยที่มี HLA-B27 ในเชิงบวกหรือมีอาการรุนแรงอาจมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคเรื้อรัง กลุ่มอาการไรเตอร์คือ ... การพยากรณ์โรค | โรคไรเตอร์

เซลล์หลอดเลือดแดงยักษ์

คำพ้องความหมาย Arteriitis temporalis, arteriitis cranialis, horton arteriits, horton disease คำนิยาม หลอดเลือดแดงในเซลล์ยักษ์เป็นหนึ่งในโรคอักเสบของหลอดเลือด จึงเป็นของกลุ่มโรคไขข้อ (rheumatism) เฉพาะหลอดเลือดแดงใหญ่และหลอดเลือดแดงเท่านั้นที่ได้รับผลกระทบ แต่ไม่ใช่เส้นเลือดหรือเส้นเลือดฝอย (จึงเรียกชื่อโรคหลอดเลือดแดงอักเสบ = การอักเสบของหลอดเลือดแดง) … เซลล์หลอดเลือดแดงยักษ์

ต้นกำเนิดของโรค | เซลล์หลอดเลือดแดงยักษ์

ที่มาของโรค การทำลายการอักเสบของหลอดเลือดเกิดขึ้นในสองวิธีที่แตกต่างกันซึ่งระบบภูมิคุ้มกันของตัวเองมีหน้าที่: ในมือข้างหนึ่งเซลล์ป้องกัน (เซลล์เม็ดเลือดขาว เม็ดเลือดขาวขนาดใหญ่) สร้างโปรตีน (ที่เรียกว่าแอนติบอดี) ซึ่งแนบ ต่อโครงสร้างของเรือและต่อมาเริ่มเกิดปฏิกิริยาลูกโซ่ซึ่งต่างๆ … ต้นกำเนิดของโรค | เซลล์หลอดเลือดแดงยักษ์

การวินิจฉัย | เซลล์หลอดเลือดแดงยักษ์

การวินิจฉัย เพื่อให้แน่ใจว่าการวินิจฉัยสามารถรวมไว้ในการตรวจอัลตราซาวนด์หรือการตรวจด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กของศีรษะ (MRI ของศีรษะ) การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กสามารถใช้เพื่อให้เห็นภาพการเปลี่ยนแปลงของการอักเสบในผนังหลอดเลือด อย่างไรก็ตาม การวินิจฉัยโรคเยื่อหุ้มปอดอักเสบจากเซลล์ขนาดยักษ์อย่างแน่ชัดสามารถทำได้โดยการใช้ ... การวินิจฉัย | เซลล์หลอดเลือดแดงยักษ์

โรค Behcet

บทนำ โรค Behcet คือการอักเสบของหลอดเลือดขนาดเล็กที่เรียกว่า vasculitis โรคนี้ตั้งชื่อตามชื่อแพทย์ชาวตุรกี Hulus Behcet ซึ่งเป็นคนแรกที่อธิบายโรคนี้ในปี 1937 นอกจาก vasculitis แล้ว โรคนี้ยังสามารถแสดงออกในระบบอวัยวะอื่นๆ ได้อีกด้วย สาเหตุยังไม่ได้รับการชี้แจงอย่างชัดเจนจนถึงปัจจุบัน … โรค Behcet