โรค Fabry ส่งผลต่ออายุขัยอย่างไร? โรค Fabry เป็นโรคร้ายแรงที่ทำให้เกิดความเสียหายอย่างร้ายแรงต่อไต หัวใจ และสมองตั้งแต่อายุยังน้อย เนื่องจากการทำงานของเอนไซม์ลดลง ไขมันจึงสะสมอยู่ในหลอดเลือดและอวัยวะ ทำให้อวัยวะได้รับความเสียหายมากขึ้นเรื่อยๆ และในที่สุดก็สูญเสียการทำงานไปโดยสิ้นเชิง … โรค Fabry มีผลต่ออายุขัยอย่างไร? | โรค Fabry
เมื่อคุณได้ยินคำว่า "เพ้อ" หรือ "เพ้อ" คุณมักจะนึกถึงภาพทางคลินิกที่คุณกำหนดให้กับการละเมิดแอลกอฮอล์โดยไม่ได้ตั้งใจ แต่อาการเพ้อเกิดขึ้นได้มากถึง 50 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่รักษาในโรงพยาบาลทั้งหมด - และไม่ได้เกิดขึ้นเฉพาะในผู้ติดสุราเท่านั้น คำนิยาม: เพ้อคืออะไร? เพ้อเป็นภาพทางคลินิกที่ต่างๆ ... อาการเพ้อ: สาเหตุหลายประการ
อาการเพ้อที่เป็นที่รู้จักกันดีที่สุดคืออาการเพ้อแอลกอฮอล์ซึ่งสามารถเกิดขึ้นได้หลายรูปแบบในผู้ติดสุรา วิธีการรักษา delir โดยทั่วไปและสิ่งที่ควรพิจารณาในการบำบัดอาการเพ้อแอลกอฮอล์โดยเฉพาะอย่างยิ่งได้อธิบายไว้ด้านล่าง เพ้อแอลกอฮอล์ (เพ้อเพ้อ). แอลกอฮอล์เพ้อมีคุณสมบัติพิเศษบางอย่าง เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบ ... ความเพ้อ: การบำบัด
คำพ้องความหมายในความหมายที่กว้างขึ้น ภาษาอังกฤษ: alpha1-antitrypsin deficiency Laurell-Eriksson syndrome Alpha-1-protease inhibitor deficiency บทนำ Alpha-1-antitrypsin deficiency คือการขาดโปรตีน alpha-1-antitrypsin ซึ่งผลิตขึ้น ในปอดและตับ จึงเป็นความผิดปกติของการเผาผลาญ โรคนี้เป็นกรรมพันธุ์ autosomal ถอย. มันเกิดขึ้นกับความถี่ 1:1000 ถึง … การขาด Alpha-1-antitrypsin
การวินิจฉัย การวินิจฉัยการขาด alpha-1-antitrypsin ขึ้นอยู่กับตัวอย่างเลือดและการทดสอบในห้องปฏิบัติการ เลือดของผู้ป่วยจะถูกตรวจสอบสำหรับส่วนประกอบแต่ละส่วน (โดยเฉพาะสำหรับองค์ประกอบโปรตีน) ตรวจพบว่าไม่มีโปรตีนอัลฟา-1 เกือบสมบูรณ์ นอกจากนี้ยังสามารถตรวจพบเอนไซม์ตับสูงในเลือด อัลตราซาวนด์ขยายขนาด… การวินิจฉัย | การขาด Alpha-1-antitrypsin
การป้องกันโรค ไม่มีการป้องกันโรคที่แท้จริงเนื่องจากโรคนี้เป็นกรรมพันธุ์ ผู้ที่ได้รับผลกระทบไม่ควรสูบบุหรี่เพราะจะทำให้ยากขึ้นและทำให้ปอดเครียดมากขึ้น ควรหลีกเลี่ยงแอลกอฮอล์เนื่องจากความเครียดในตับ การขาด alpha-1-antitrypsin เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่? การขาด Alpha-1-antitrypsin เป็นกรรมพันธุ์ ลำดับยีนที่สอดคล้องกันของ ... การป้องกันโรค | การขาด Alpha-1-antitrypsin
คำจำกัดความ – phenylketonuria คืออะไร? ฟีนิลคีโตนูเรียเป็นรูปแบบของโรคทางพันธุกรรมที่แสดงการสลายของกรดอะมิโนฟีนิลอะลานีนที่ลดลง สิ่งที่ยุ่งยากเกี่ยวกับโรคนี้คือมีมาตั้งแต่เกิดและนำไปสู่การสะสมของกรดอะมิโน ตั้งแต่ประมาณเดือนที่ XNUMX ของชีวิต … phenylketonuria
การวินิจฉัยโรคฟีนิลคีโตนูเรีย การวินิจฉัยทำได้สองวิธีตามมาตรฐาน หนึ่งคือการตรวจหาเอ็นไซม์ที่บกพร่อง อีกอย่างคือการตรวจหาความเข้มข้นของฟีนิลอะลานีนในเลือดที่เพิ่มขึ้นอย่างมาก วิธีแรกเป็นส่วนหนึ่งของการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดที่เรียกว่า tandem mass spectroscopy และระบุข้อบกพร่องโดยไม่จำเป็นต้อง … การวินิจฉัย Phenylketonuria | ฟีนิลคีโตนูเรีย
การพยากรณ์โรคกับอายุขัยในฟีนิลคีโตนูเรีย อายุขัยเฉลี่ยของผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบขึ้นอยู่กับรูปแบบปัจจุบันของฟีนิลคีโตนูเรีย และอีกนัยหนึ่งในช่วงเวลาที่วินิจฉัยโรค แม้ว่าอายุขัยปกติจะเป็นไปได้ด้วยฟีนิลคีโตนูเรียแบบปกติ แต่ก็มีสายพันธุ์ที่หายากของ ... การพยากรณ์โรคเทียบกับอายุขัยของโรคฟีนิลคีโตนูเรีย | ฟีนิลคีโตนูเรีย
อาการ ในกรณีที่มีอาการปวดม้าม อาการปวดมักเกิดขึ้นที่ช่องท้องส่วนบนด้านซ้าย นี่คือตำแหน่งที่ม้ามซึ่งถูกปกคลุมไปด้วยซี่โครง อย่างไรก็ตาม อาการยังสามารถแผ่ขยายไปถึงช่องท้องส่วนล่างด้านซ้ายหรือถึงไหล่ซ้ายได้ ขึ้นอยู่กับสาเหตุของความเจ็บปวดนั้น… อาการ | ความเจ็บปวดของม้าม
ความเจ็บปวดในม้ามมักจะอยู่ที่ช่องท้องส่วนบนด้านซ้ายที่ระดับสะดือ อย่างไรก็ตาม ความเจ็บปวดอาจแผ่ขยายไปถึงช่องท้องส่วนล่าง ใต้สะดือ หรือแม้แต่ไหล่ซ้าย อาการปวดม้ามที่แผ่รังสีมักเกิดขึ้นในอาการปวดม้ามโคลิค อาการจุกเสียดเป็นอาการปวดรุนแรงคล้ายคลื่นที่ ... ความเจ็บปวดของม้าม
บทนำ คำว่า lipomatosis อธิบายการเพิ่มขึ้นของเนื้อเยื่อไขมันที่กระจายอย่างไม่เป็นธรรมชาติซึ่งส่งผลต่อส่วนต่างๆ ของร่างกาย Lipomatosis (กรีก: lipos = ไขมัน; -om = เนื้องอกคล้ายเนื้องอก; -ose = โรคเรื้อรังที่มีความก้าวหน้า) เป็นคำที่ใช้อธิบายภาพทางคลินิกหลายภาพ ซึ่งบางภาพไม่สามารถแยกออกจากกันโดยสิ้นเชิง แต่ทั้งหมด ... lipomatosis
