อัลคาไลน์ Leukocyte Phosphatase

อัลคาไลน์ leukocyte phosphatase (ALP คำพ้องความหมาย: alkaline granulocyte phosphatase, AGP; leukocyte AP; leukocyte alkaline phosphatase, LAP; neutrophil alkaline phosphatase, NAP) เป็นเอนไซม์ที่พบใน rod- และ segment-nucleated นิวโทรฟิลแกรนูโลไซต์, metamyelocytes (น้อย) และใน eosinophils (น้อย) เลือด และ ไขกระดูก. มันเร่งปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของ กรดฟอสฟอริก เอสเทอร์ในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง

กระบวนการ

วัสดุที่จำเป็น

  • 2 อากาศแห้ง เลือด รอยเปื้อน (ไม่เกินหนึ่งวัน)
  • เลือดเฮปาริน

ค่าปกติ

ดัชนี ALP: 10-100 จุด

อันดับ

ดัชนี ALP อันดับ
<10 ความต้องการทางเพศ
20-100 ปกติ
> 100 เพิ่มขึ้น

ตัวชี้วัด

การตีความ

การตีความค่าที่เพิ่มขึ้น

  • ความผิดปกติของ myeloproliferative เรื้อรัง:
    • ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่จำเป็น (ET) - ความผิดปกติของ myeloproliferative เรื้อรัง (CMPE, CMPN) โดยมีระดับความสูงเรื้อรังของ เกล็ดเลือด.
    • Osteomyelofibrosis (OMF; คำพ้องความหมาย: osteomyelosclerosis, PMS) - myeloproliferative syndrome; แสดงถึงโรคที่ก้าวหน้าของ ไขกระดูก.
    • Polycythaemia vera (PV เรียกอีกอย่างว่า ภาวะเลือดคั่ง หรือ polycythemia) - ความผิดปกติของ myeloproliferative ที่หายากซึ่งเซลล์ทั้งหมดในเลือดแพร่กระจายมากเกินไป (โดยเฉพาะผลกระทบคือ เม็ดเลือดแดงและในระดับที่น้อยกว่า เกล็ดเลือด และ เม็ดเลือดขาว).
  • ปฏิกิริยา Leukemoid
  • สารก่อมะเร็งในไขกระดูก
  • การตั้งครรภ์

การตีความค่าที่ลดลง

  • ไมอิลอยด์เรื้อรัง โรคมะเร็งในโลหิต (CML; pathognomonic (หลักฐานของโรค) สำหรับระยะเรื้อรังของ CML)
  • มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอิลอยด์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ
  • Paroxysmal hemoglobinuria ออกหากินเวลากลางคืน (PNH)
  • ไซเดอโร โรคโลหิตจาง - รูปแบบของโรคโลหิตจางที่มี sideroblasts เพิ่มขึ้นใน ไขกระดูก ละเลง. สิ่งเหล่านี้เป็นสัญญาณของความบกพร่อง เหล็ก การใช้ประโยชน์ซึ่งนำไปสู่การสร้างเม็ดเลือดแดงที่ไม่ได้ผล (การก่อตัวของผู้ใหญ่ เม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) จากเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดของไขกระดูกเม็ดเลือด)