ผลิตภัณฑ์
Fenofibrate มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของ แคปซูล (lipanthyl). ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1977 ในปี 2014 การรวมแบบคงที่กับ simvastatin ได้รับการจดทะเบียน (Cholib); ดู Fenofibrate Simvastatin
โครงสร้างและคุณสมบัติ
เฟโนไฟเบรต (C20H21ClO4, Mr = 360.8 g / mol) มีลักษณะเป็นผลึกสีขาว ผง ที่ไม่ละลายน้ำในทางปฏิบัติ น้ำ. เป็นอนุพันธ์ของ benzophenone และ prodrug ที่ถูกเผาผลาญในร่างกายให้ออกฤทธิ์ กรดเฟโนไฟบริก. วันนี้ใช้ fenofibrate แบบ micronized เป็นหลัก บาง ยาเสพติด ยังมีไฟล์ กรดเฟโนไฟบริก ในรูปของเกลือโคลีนโคลีนเฟโนไฟเบรตสีขาวถึงเหลือง ผง ที่ละลายน้ำได้สูง น้ำ (ไตรลิพิกซ์).
ผลกระทบ
Fenofibrate (ATC C10AB11) มีคุณสมบัติลดไขมัน มันลดลง คอเลสเตอรอลไตรกลีเซอไรด์และเพิ่มขึ้น HDL. ผลกระทบเกิดจากการกระตุ้นตัวรับนิวเคลียร์PPARα (Peroxisome Proliferator Activated Receptors) PPAR ควบคุมยีนที่มีบทบาทสำคัญในไขมันและ กลูโคส การเผาผลาญอาหาร
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษาอาการรุนแรง ไขมันในเลือดสูง และผสม ไขมันในเลือดสูง.
ปริมาณ
ตาม SmPC. ยามักรับประทานวันละครั้งพร้อมอาหาร อาหารที่ถ่ายในเวลาเดียวกันเพิ่มขึ้น การดูดซึม เข้าสู่ร่างกาย
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- ภาวะไตวาย
- ตับไม่เพียงพอ
- ความผิดปกติของตับอย่างต่อเนื่อง
- โรคของถุงน้ำดี
- ปฏิกิริยาแพ้แสงหรือแสงก่อนหน้าภายใต้ fibrates หรือ คีโตโปรเฟน.
- ตับอ่อน
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
ยาเสพติด ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปาก ซิโคลสปอริน, สารพิษต่อตับและ สารยับยั้ง MAO. Fenofibrate เป็นตัวยับยั้ง CYP2C19, CYP2A6 และ CYP2C9 ที่อ่อนแอถึงปานกลาง
ผลกระทบ
ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ได้แก่ อาการทางเดินอาหารเช่น อาการปวดท้อง, ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วงและ ความมีลมเช่นเดียวกับการเพิ่มขึ้นของทรานซามิเนสในซีรัม Fenofibrate สามารถทำให้ไฟล์ ผิว ไวต่อ รังสียูวี และไม่ค่อยก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรงเช่นความผิดปกติของกล้ามเนื้อ ตับ การอักเสบและการอักเสบของตับอ่อน
