ผลิตภัณฑ์
Zopiclone มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแท็บเล็ต (Imovane, auto-generics) ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี พ.ศ. 1993 ในสหรัฐอเมริกาสารต่อต้านอนุมูลอิสระบริสุทธิ์ เอสโซปิกโลน นอกจากนี้ยังมี (Lunesta)
โครงสร้างและคุณสมบัติ
โซปิกโลน (C17H17CLN6O3, Mr = 388.8 g / mol) เป็นเพื่อนร่วมเผ่าพันธุ์และอยู่ในกลุ่ม cyclopyrrolones มีสีขาวถึงเหลืองเล็กน้อย ผง ที่ไม่ละลายน้ำในทางปฏิบัติ น้ำ. Zopiclone มีรสขม ลิ้มรส.
ผลกระทบ
Zopiclone (ATC N05CF01) มีคุณสมบัติในการกระตุ้นการนอนหลับยาซึมเศร้ายากันชักและคลายกล้ามเนื้อ เช่นเดียวกับ เบนโซผลกระทบเกิดจากการผูกมัดกับ GABAA ตัวรับแม้ว่า zopiclone จะไม่มีความคล้ายคลึงกันของโครงสร้างที่ชัดเจนกับกลุ่มนี้ ยาเสพติด. Zopiclone ไม่เหมือน Z- อื่น ๆยาเสพติดมีครึ่งชีวิตที่ค่อนข้างยาว 5 ชั่วโมง
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษาระยะสั้นของ นอนหลับผิดปกติ. ควรใช้ Zopiclone สำหรับอาการรุนแรงเท่านั้น
ปริมาณ
ตามฉลากยา. ยาเม็ด รับประทานก่อนนอนทันที ไม่ควรหยุดยา Zopiclone อย่างกะทันหันหรืออาจมีอาการถอนได้
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- ความไม่เพียงพอของตับอย่างรุนแรง
- การหายใจไม่เพียงพออย่างรุนแรง
- Myasthenia gravis
- กลุ่มอาการหยุดหายใจขณะหลับอย่างรุนแรง
- ความเจ็บป่วยทางจิตเวชขั้นรุนแรงที่มีอยู่ก่อนแล้ว
ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Zopiclone ถูกเผาผลาญโดย CYP3A4 CYP2C8 ก็มีส่วนเกี่ยวข้องด้วย สารยับยั้ง CYP3A4 อาจส่งผลให้พลาสมาเพิ่มขึ้นอย่างมาก สมาธิ. สารชักนำลดประสิทธิภาพ ซึมเศร้าจากส่วนกลาง ยาเสพติด เช่น opioids, antidepressants, ประสาท, นอน เอดส์, ตัวแทนต่อต้านความวิตกกังวล, ยาระงับประสาท, ยากันชัก, แก่กว่า ระคายเคืองและแอลกอฮอล์อาจเพิ่มขึ้น ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์.
ผลกระทบ
ผลเสียที่พบบ่อยที่สุดคือความขม ลิ้มรส หลังจากการกลืนกิน เป็นไปได้ ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมแห้ง ปาก, อาหารไม่ย่อย, อาเจียน, เวียนหัว, ปวดหัว, อาการง่วงนอนเมื่อตื่นขึ้น, ง่วงนอน, สับสน, anterograde ความจำเสื่อม, การเดินละเมอ, ความปั่นป่วน, ความไม่ประสานกัน, การรบกวนจากส่วนกลางเช่น ภาพหลอนอารมณ์และบุคลิกภาพเปลี่ยนแปลง หลังจากหยุดยาอาการถอนตัวและรบกวนการนอนหลับ (“ rebound โรคนอนไม่หลับ“) อาจเกิดขึ้น
