Duchenne ประเภท Muscular Dystrophy: หรืออย่างอื่น? การวินิจฉัยแยกโรค

โรคต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)

  • ความผิดปกติของการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต

ระบบกระดูกและกล้ามเนื้อและ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (M00-M99)

จิตใจ - ระบบประสาท (F00-F99; G00-G99)

  • เอเมอรี-ไดรฟัส เสื่อมกล้ามเนื้อ (คำพ้องความหมาย: Hauptmann-Thannhauser syndrome) - autosomal dominant หรือ autosomal recessive หรือ X-linked inherit muscle disorder ในวัยเด็ก.
  • Facio-scapulo-humeral เสื่อมกล้ามเนื้อ (FSHD) - โรคกล้ามเนื้อถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่มีความโดดเด่นด้วยกล้ามเนื้ออ่อนแรงที่ใบหน้า (fazio-) เข็มขัดไหล่ (-scapulo-) และต้นแขน (-humeral); การสำแดง: ร้ายกาจในวัยรุ่นหรือวัยหนุ่มสาวที่เริ่มมีอาการ
  • โรคกล้ามเนื้อขา - คาดเอว - กลุ่มของโรคกล้ามเนื้อจากกรรมพันธุ์ (myopathies) ซึ่งมีลักษณะทั่วไปคืออัมพาตของกล้ามเนื้อไหล่และหางเปียในอุ้งเชิงกราน เริ่มมีอาการ: วัยทารกถึงวัยผู้ใหญ่
  • Lambert-Eaton-Rooke syndrome (คำพ้องความหมาย: Lambert-Eaton syndrome (LES), pseudomyasthenia, pseudomyasthenic syndrome; English Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) - โรคทางระบบประสาทที่หายากซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือเน้นความอ่อนแอของกล้ามเนื้อโดยประมาณอายุของการสำแดง: วัยผู้ใหญ่
  • เบ็กเกอร์ - คีเนอร์ เสื่อมกล้ามเนื้อ - โรคกล้ามเนื้อเสื่อมที่เชื่อมโยงกับ X ซึ่งมีความก้าวหน้าอย่างช้าๆและส่งผลให้กล้ามเนื้ออ่อนแรง
  • ภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาทและกล้ามเนื้อของเอชไอวี
  • กล้ามเนื้อสันหลังฝ่อ (SMA) - กล้ามเนื้อลีบที่เกิดจากการสูญเสียเซลล์ประสาทในฮอร์นหน้าของ เส้นประสาทไขสันหลัง; ปรากฏตัวระหว่างอายุห้าถึง 15 ปี
  • กล้ามเนื้อลีบชนิด Spinobulbar Kennedy (SBMA) - X-linked recessive inherit disease จากกลุ่มของโรค trinucleotide; แสดงออกในวัยผู้ใหญ่