ปมประสาท Mesenteric ที่ต่ำกว่า: โครงสร้างหน้าที่และโรค

mesenteric ที่ด้อยกว่า ปมประสาท ตั้งอยู่ในช่องท้องและรวบรวมเส้นใยจากเส้นประสาท splanchnic ที่ใหญ่กว่าและเส้นประสาท splanchnic ที่น้อยกว่าซึ่งยังคงเป็น mesenteric plexus ที่ด้อยกว่าและรับผิดชอบในการควบคุมความเห็นอกเห็นใจของบางส่วนของลำไส้ เซลล์ที่ขาดหายไปใน mesenteric ที่ด้อยกว่า ปมประสาท อาจนำไปสู่การพัฒนาของโรค Hirschsprung

ปมประสาท mesenteric ที่ด้อยกว่าคืออะไร?

mesenteric ด้อยกว่า ปมประสาท เป็นกลุ่มของ เซลล์ประสาท ร่างกาย (โซมาตะ) ในอุปกรณ์ต่อพ่วง ระบบประสาทซึ่งเส้นใยประสาทแตกแขนงออกไปที่ผ่านลำต้นเป็นเส้นประสาท splanchnic ที่สำคัญและเส้นประสาท splanchnic เล็กน้อย ปมประสาท mesenteric ที่ด้อยกว่าอยู่ในช่องท้องดังนั้นจึงเป็นของปมประสาท prevertebral (“ โหนดประสาทก่อนกระดูกสันหลัง”) ในระดับที่สาม กระดูกสันหลังส่วนเอวมันตั้งอยู่ที่จุดที่อวัยวะภายในที่ด้อยกว่า เส้นเลือดแดง (หลอดเลือดแดง mesenteric ที่ด้อยกว่า) แตกแขนงออกจากหลอดเลือดแดงใหญ่ในช่องท้อง (หลอดเลือดแดงใหญ่ในช่องท้อง) อีกสามปมประสาท prevertebral ยังอยู่ตามกระดูกสันหลัง พวกมันคือปมประสาท coeliaca, aorticorenalia ganglia และปมประสาท mesenteric ที่ด้อยกว่า

กายวิภาคศาสตร์และโครงสร้าง

เส้นใยบางส่วนจากเส้นขอบเริ่มเคลื่อนที่ไปยังเซลล์ประสาทอื่น ๆ โดยไม่ต้องเปลี่ยน ที่ปมประสาทที่ด้อยกว่า mesenteric และปมประสาท prevertebral อื่น ๆ พวกมันจึงส่งสัญญาณไปยังเซลล์ประสาทปลายน้ำผ่านทางไซแนปส์เป็นครั้งแรกนับตั้งแต่ปมประสาทของเส้นขอบ ปมประสาท mesenteric ที่ด้อยกว่าเป็นของขี้สงสาร ระบบประสาทซึ่งส่วนใหญ่มีผลต่อการเพิ่มประสิทธิภาพ (ergotropy) ต่อสิ่งมีชีวิต เส้นใยที่มาบรรจบกันในปมประสาทที่ด้อยกว่าของ mesenteric มีต้นกำเนิดมาจากเส้นประสาทภายในที่ใหญ่กว่า (เส้นประสาทที่แตกต่างกันที่สำคัญ) และเส้นประสาทภายในที่น้อยกว่า (เส้นประสาทส่วนปลาย) จากปมประสาทพวกมันทำงานเป็น mesenteric plexus ที่ด้อยกว่าไปตาม mesenteric ที่ด้อยกว่า เส้นเลือดแดง. mesenteric plexus ที่ด้อยกว่าคือช่องท้องของ เส้นประสาท ประกอบด้วยเส้นใยที่ไวต่อความไวต่อความรู้สึกและมอเตอร์เป็นหลักส่วนหลังไม่เพียงควบคุมการเคลื่อนไหวของลำไส้ แต่ยังรวมถึงการหลั่งสารคัดหลั่งจากต่อม

หน้าที่และภารกิจ

หน้าที่ของปมประสาทคือการเปลี่ยนเซลล์ประสาทขาเข้า (เซลล์ประสาท preganglionic) ไปเป็นเซลล์อื่น (เซลล์ประสาทโพสต์กังไลโอนิก) การสลับทำได้ด้วยความช่วยเหลือของ ประสาทซึ่งตั้งอยู่ที่ทางแยกระหว่างสอง เส้นประสาท. ไซแนปส์ประกอบด้วยปุ่มท้ายของเซลล์ประสาทพรีกังไลโอนิกซึ่งมีถุงที่เต็มไปด้วยสารชีวเคมี (สารสื่อประสาท) เมื่อไฟฟ้ากระตุ้นไปถึงจุดสิ้นสุดของ ใยประสาทปุ่มเทอร์มินัลปล่อยสารสื่อประสาท ยิ่งเซลล์ประสาท preganglionic ได้รับศักยภาพในการออกฤทธิ์มากเท่าไหร่สารสื่อประสาทก็จะยิ่งหลั่งออกมามากขึ้นเท่านั้น ที่สำคัญที่สุด สารสื่อประสาท ในความเห็นอกเห็นใจ ระบบประสาท is acetylcholine. โมเลกุล จึงเข้าสู่ Synaptic แหว่ง และสามารถเข้าถึงพังผืดของเซลล์ประสาท postganglionic ที่อยู่อีกด้านหนึ่ง ตัวรับตั้งอยู่ในเมมเบรนที่สารสื่อประสาทผูกมัดชั่วคราวจึงทำให้เกิดการตอบสนองของเซลล์ประสาทถัดไป: ช่องไอออนจะเปิดในเยื่อโพสซินแนปติกและทำให้เซลล์ดีโพลาไรซ์ แรงดันไฟฟ้าของเซลล์ประสาทเปลี่ยนแปลงและสร้างใหม่ ศักยภาพในการดำเนินการ ในเซลล์ postganglionic ซึ่งสามารถแพร่กระจายไปตาม ใยประสาท. ในปมประสาท mesenteric ที่ด้อยกว่าไม่เพียง แต่พบเซลล์ประสาทสองเซลล์เท่านั้น แต่ยังมีอีกมากมาย ดังนั้นพวกเขาจึงสามารถมีอิทธิพลต่อกันและกันโดยการยับยั้งหรือเสริมแรงซึ่งกันและกัน กระบวนการนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการกรองข้อมูล สัญญาณที่อ่อนแอมากหรือการทำงานที่เกิดขึ้นเองของเซลล์ประสาทจึงมีโอกาสน้อยที่จะส่งผลให้เกิดการตอบสนองจากอวัยวะส่วนปลายเนื่องจากอาจสูญหายไประหว่างทาง ในทางกลับกันปมประสาทสามารถโฟกัสข้อมูลทางประสาทสัมผัสที่กำหนดไว้สำหรับ สมอง, ตัวอย่างเช่น. เส้นใยประสาทจากปมประสาท mesenteric ที่ด้อยกว่ามีส่วนร่วมในการควบคุมส่วนของลำไส้สามส่วน จากมากไปหาน้อย เครื่องหมายจุดคู่เช่นเดียวกับลำไส้ใหญ่ sigmoid ซึ่งติดกับมันโดยตรงเป็นส่วนหนึ่งของลำไส้ใหญ่ ในที่สุดอวัยวะย่อยอาหารจะเปิดเข้าไปใน ไส้ตรงหรือที่เรียกว่าทวารหนักซึ่งนำไปสู่ ทวารหนั​​ก หรือลำไส้

โรค

ปมประสาท mesenteric ที่ด้อยกว่ามีบทบาทสำคัญในการพัฒนา โรค Hirschsprungในบรรดาโรคอื่น ๆ โรคนี้เรียกอีกอย่างว่า aganglionosis (ลำไส้), megacolon aganglionic พิการ แต่กำเนิดหรือ megacolon congenitum กุมารแพทย์ Harald Hirschsprung อธิบายถึงการอุดตันที่มีมา แต่กำเนิดในปี พ.ศ. 1888 ในปีพ. ศ โรค Hirschsprungเซลล์ปมประสาทระหว่างวงแหวนและกล้ามเนื้อตามยาวของ เครื่องหมายจุดคู่ และ ไส้ตรง ไม่มีอยู่ (เพียงพอ) ในขณะเดียวกันทางเดินกระซิกที่อยู่ในลามินาโพรเพรียมูโคเซและเยื่อเมือกของลามินามัสคิวลิสของส่วนลำไส้ได้รับการพัฒนามากเกินไป เป็นผลให้มากขึ้น acetylcholine ใช้ได้: การระคายเคืองอย่างถาวรทำให้กล้ามเนื้อลำไส้กระตุกทำให้ลำไส้ขยายตัวมาก ความผิดปกติทำให้การทำงานของอวัยวะย่อยอาหารแย่ลงในทารกแรกเกิดที่ได้รับผลกระทบและมักจะแสดงเป็นช่องท้องบวม โรค Hirschsprung สามารถส่งผลให้ ลำไส้อุดตัน (ileus) หากอุจจาระก้อนแรกไม่ถูกขับออกมาเทียมซึ่งจะสามารถทำได้ นำ ไปยัง enterocolitis necrotizing. นี่คือ แผลอักเสบ ของลำไส้มีลักษณะท้องอืดขาด การเคลื่อนไหวของลำไส้, ลูปลำไส้ที่มองเห็นได้, อาเจียนและเมือกและ เลือด ในอุจจาระ นอกจากนี้ enterocolitis necrotizing อาจทำให้ระบบหายใจล้มเหลว (apnea) หัวใจเต้นช้าความผันผวนของอุณหภูมิร่างกายความอ่อนแอในการดื่มและสีเทา ผิว. กรณีที่รุนแรงของโรค Hirschsprung มักจะถูกตรวจพบโดยแพทย์ในไม่ช้าหลังคลอด แต่อาการอาจปรากฏเป็นครั้งแรกหลังจากหย่านมและการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องใน อาหาร. ทางเลือกในการรักษา ได้แก่ การผ่าตัดซึ่งแพทย์จะสร้างสิ่งเทียมขึ้นมา ทวารหนั​​ก และกำจัดส่วนที่ได้รับผลกระทบของลำไส้ โรค Hirschsprung พบได้บ่อยในเด็กที่มี trisomy 21, Waardenburg syndrome, Laurence-Moon-Biedl syndrome, Smith-Lemli-Opitz syndrome และความผิดปกติ แต่กำเนิดอื่น ๆ