ซิเมพรีเวียร์

ผลิตภัณฑ์

Simeprevir ได้รับการรับรองในรูปแบบแคปซูลในสหรัฐอเมริกาในปี 2013 ในสหภาพยุโรปในปี 2014 และในหลายประเทศในปี 2015 (Olysio)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

ซิเมเพรเวียร์ (C₃₈H₄₇N₅O₇S₂, M_r = 749.9 g / mol) มีอยู่ในผลิตภัณฑ์ยาเช่น simeprevir โซเดียม. โมเลกุลของแมคโครไซคลิกมีโมเอต์ซัลโฟนาไมด์ซึ่งอาจทำให้เกิด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ผิว ปฏิกิริยา)

ผลกระทบ

Simeprevir (ATC J05AE14) มีคุณสมบัติต้านไวรัสต่อต้านไวรัสตับอักเสบซี ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งเอนไซม์โปรตีเอส NS3 / 4A แบบ noncovalent เอนไซม์นี้มีบทบาทสำคัญในการจำลองแบบของไวรัส

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาอาการเรื้อรัง ตับอักเสบ C เป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดแบบผสมผสาน (peginterferon alfa, ไรบาวิริน).

ปริมาณ

ตาม SmPC. แคปซูล รับประทานวันละครั้งเป็นเวลา 12 สัปดาห์พร้อมอาหาร

ห้าม

ห้ามใช้ Simeprevir ในกรณีที่มีอาการแพ้ร่วมกับสารกระตุ้น CYP3A ในระดับปานกลางถึงรุนแรงและเนื่องจากคุณสมบัติที่ทำลายความอุดมสมบูรณ์ในระหว่าง การตั้งครรภ์. สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Simeprevir ถูกเผาผลาญโดย CYP3A เป็นหลัก ยาเสพติดที่สอดคล้องกัน ปฏิสัมพันธ์ ด้วยสารยับยั้ง CYP และตัวเหนี่ยวนำเป็นไปได้ Simeprevir เป็นสารตั้งต้นของ พีไกลโคโปรตีน, OATP1B1 / 3, พ.ศและ MRP2

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ได้แก่ ผื่นคันและ ความเกลียดชัง. Simeprevir อาจทำให้ไฟล์ ผิว ไวต่อรังสียูวีและแสงแดด (ไวต่อแสง)