Sorivudine: ผลกระทบการใช้งานและความเสี่ยง

Sorivudine เป็นยาทางการแพทย์ที่พัฒนาขึ้นในประเทศญี่ปุ่นเพื่อรักษา เริม. Sorivudine วางตลาดภายใต้ชื่อทางการค้า Usevir และไม่สามารถใช้งานได้เนื่องจากเรื่องอื้อฉาวเกี่ยวกับยาเสพติดคร่าชีวิตผู้คนไปหลายรายในญี่ปุ่น ไม่ได้รับการอนุมัติในยุโรปดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องถอนยาออกจากตลาด

ซอริวูดีนคืออะไร?

Sorivudine ได้รับการพัฒนาในช่วงต้นทศวรรษ 1990 โดย บริษัท ยาของญี่ปุ่น Nippon Shoji ยาที่ใช้ในการรักษา เริม การติดเชื้อและทำหน้าที่เป็นตัวแทน virostatic นี้หมายถึง ยาเสพติด ที่ยับยั้งการคูณของ ไวรัส และทำให้การรักษาของ โรคติดเชื้อ. Sorivudine มีผลต่อการติดเชื้อที่เกิดจาก เริม ซิมเพล็กซ์ประเภท 1 ไวรัส. นอกจากนี้ยังระบุไว้สำหรับ Epstein-Barr ไวรัส (มักเรียกว่า EBV หรือ HHV4) Sorivudine อธิบายไว้ในเคมีและเภสัชวิทยาโดยใช้สูตรโมเลกุล C 11 - H 13 - Br - N 2 - O 6 และมีคุณธรรม มวล ของ 349.13 g / mol หลังจาก Usevir ซึ่งเป็นสารเตรียมที่มีสารซอริวูดีนเป็นหลักทำให้เกิดเรื่องอื้อฉาวเกี่ยวกับยาเสพติดระดับชาติในปี 1994 สารดังกล่าวถูกถอนออกจากตลาด ตั้งแต่นั้นมาไม่สามารถใช้เป็นยาได้ทั่วโลกและไม่มีการใช้ยาในมนุษย์

การกระทำทางเภสัชวิทยา

Sorivudine บรรลุฤทธิ์ในการต่อต้านไวรัสเริมและไวรัส Epstein-Barr โดยการยับยั้งเอนไซม์ dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) สิ่งนี้มีส่วนรับผิดชอบต่อการย่อยสลายของ pyrimidines และ fluorouracil ต่างๆ Fluorouracil มักเรียกว่า 5-FU หรือ 5 ฟลูออโรราซิลเป็นยา cytostatic ด้วยเหตุนี้จึงได้รับการบริหารโดยเป็นส่วนหนึ่งของเนื้อหาที่ครอบคลุม ยาเคมีบำบัด ระบบการรักษาโรคมะเร็งต่างๆ เนื่องจากการยับยั้ง DPD ที่เกิดจาก sorivudine การย่อยสลายของ fluorouracil จึงเป็นไปไม่ได้หรือช้าลงอย่างมากซึ่งอาจถึงแก่ชีวิตได้ในบางสถานการณ์ จึงมีขนาดใหญ่ ปฏิสัมพันธ์ ระหว่าง sorivudine และ fluorouracil Sorivudine ถูกย่อยสลายในร่างกายโดย bromovinyluracil กระบวนการย่อยสลายส่วนใหญ่จึงเหมือนกับยาต้านไวรัส บริวูดีนซึ่งยังคงได้รับการอนุมัติให้เป็นยา

การประยุกต์ใช้ทางการแพทย์และการใช้งาน

Sorivudine ได้รับการบริหารและผลิตขึ้นเพื่อใช้ในการรักษาโรคเริม มีการระบุยา Usevir เพื่อรักษาการติดเชื้อด้วย โรคเริมงูสวัด (โรคงูสวัด) หรือ เริม ชนิดที่ 1 ไวรัส Epstein-Barr สามารถรักษาได้ด้วย sorivudine มันถูกนำมารับประทานในรูปแบบของฟิล์มเคลือบเท่านั้น ยาเม็ด. การเตรียมสารโซริวูดีนอยู่ภายใต้ข้อกำหนดของร้านขายยาและใบสั่งยาในญี่ปุ่น Sorivudine ถูกถอนออกจากตลาดหลังจากเรื่องอื้อฉาวเกี่ยวกับยาเสพติดในญี่ปุ่น เนื่องจากรูปแบบการออกฤทธิ์ของยาผู้ป่วยทั้งหมด 16 รายเสียชีวิตในปี 1994 หลังจากใช้ sorivudine เนื่องจากได้รับการรักษาล่วงหน้าด้วย fluorouracil สิ่งนี้เป็นไปได้เนื่องจาก Nippon Shoji ผู้ผลิต sorivudine ให้ข้อมูลที่ไม่ถูกต้องแก่ผู้รับผิดชอบ สุขภาพ กระทรวงในระหว่างกระบวนการอนุมัติ เนื่องจากมีการเสียชีวิตที่เกิดจากปฏิสัมพันธ์ที่ทราบกันดีของ fluorouracil และ sorivudine เมื่อต้องทำการทดสอบยาล่วงหน้า เนื่องจากผู้ผลิตไม่สามารถส่งต่อข้อมูลที่จำเป็นหลังจากเสร็จสิ้นขั้นตอนการทดสอบจึงได้รับการอนุมัติ sorivudine ไม่มีข้อบ่งชี้ของการมีปฏิสัมพันธ์ที่ร้ายแรงส่งผลให้มีการให้ยาร่วมกับ fluorouracil จำนวนมาก

ความเสี่ยงและผลข้างเคียง

ไม่ควรรับประทาน Sorivudine หากมีอาการแพ้หรือแพ้ยา สิ่งเหล่านี้อาจแสดงให้เห็นว่ามีขนาดใหญ่ ผิว ปฏิกิริยาเช่นอาการคันผื่นแดงหรือผื่น นอกจากนี้ยายังสามารถทำให้เกิด อาการปวดหัว และอาการไม่สบายโดยทั่วไปเป็นผลข้างเคียงที่ไม่พึงปรารถนา นอกจากนี้ยังมีข้อร้องเรียนเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหาร Sorivudine นำไปสู่การมีขนาดใหญ่ ปฏิสัมพันธ์ ด้วย fluorouracil เป็นรายละเอียดของ โรคมะเร็ง ยาถูกยับยั้งโดย sorivudine ซึ่งอาจถึงแก่ชีวิตได้ในบางสถานการณ์ จากมุมมองทางการแพทย์นี่เป็นข้อห้ามดังนั้นจึงรวมกัน การบริหาร ต้องหลีกเลี่ยง fluorouracil และ sorivudine