โรคต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)
- ความผิดปกติของการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต
ระบบกระดูกและกล้ามเนื้อและ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (M00-M99)
- polymyositis - โรคแพ้ภูมิตัวเอง โรคระบบการอักเสบของกล้ามเนื้อโครงร่าง
จิตใจ - ระบบประสาท (F00-F99; G00-G99)
- เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic (ALS) - การเสื่อมสภาพของมอเตอร์ที่ก้าวหน้าและไม่สามารถย้อนกลับได้ ระบบประสาท.
- เอเมอรี-ไดรฟัส เสื่อมกล้ามเนื้อ (คำพ้องความหมาย: Hauptmann-Thannhauser syndrome) - autosomal dominant หรือ autosomal recessive หรือ X-linked โรคกล้ามเนื้อสืบทอดที่แสดงออกมา ในวัยเด็ก.
- Facio-scapulo-humeral เสื่อมกล้ามเนื้อ (FSHD) - โรคกล้ามเนื้อถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่มีความโดดเด่นด้วยกล้ามเนื้ออ่อนแรงที่ใบหน้า (fazio-) เข็มขัดไหล่ (-scapulo-) และต้นแขน (-humeral); การสำแดง: ร้ายกาจในวัยรุ่นหรือวัยหนุ่มสาวที่เริ่มมีอาการ
- โรคกล้ามเนื้อขา - คาดเอว - กลุ่มของโรคกล้ามเนื้อจากกรรมพันธุ์ (myopathies) ซึ่งมีลักษณะทั่วไปคืออัมพาตของกล้ามเนื้อไหล่และหางเปียในอุ้งเชิงกราน เริ่มมีอาการ: วัยทารกถึงวัยผู้ใหญ่
- โรคระบบประสาทประสาทสัมผัสทางพันธุกรรมชนิดที่ XNUMX (HMSN I; จากภาษาอังกฤษ“ โรคระบบประสาททางพันธุกรรมที่มีความรับผิดต่อความดันอัมพาต” (HNPP) คำพ้องความหมาย: Charcot-Marie-Tooth disease, English Charcot-Marie-Tooth disease) - โรคระบบประสาทเรื้อรัง (ทั่วไป ระยะสำหรับโรคของอุปกรณ์ต่อพ่วง เส้นประสาท) ที่สืบทอดมาในลักษณะเด่นของ autosomal และนำไปสู่การขาดดุลของมอเตอร์และประสาทสัมผัส มอเตอร์ขาดดุลอยู่เบื้องหน้า
- โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง แต่กำเนิด - กลุ่มโรคที่มีมา แต่กำเนิดของกล้ามเนื้อซึ่งเห็นได้ชัดในช่วงเดือนแรกของชีวิตด้วยความอ่อนแอของกล้ามเนื้อและ hypotonia ของกล้ามเนื้อ
- Lambert-Eaton-Rooke syndrome (คำพ้องความหมาย: Lambert-Eaton syndrome (LES), pseudomyasthenia, pseudomyasthenic syndrome; English Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) - โรคทางระบบประสาทที่หายากซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือเน้นความอ่อนแอของกล้ามเนื้อโดยประมาณอายุของการสำแดง: วัยผู้ใหญ่
- กล้ามเนื้อตา -สมอง โรค - autosomal recessive congenital เสื่อมกล้ามเนื้อ; อายุของการสำแดง: ระยะทารกแรกเกิดวัยทารก
- Duchenne กล้ามเนื้อเสื่อม - โรคกล้ามเนื้อเสื่อมที่สืบทอดมาจาก X-linked
- โรคกล้ามเนื้อเสื่อม Becker-Kiener - โรคกล้ามเนื้อเสื่อมที่เชื่อมโยงกับ X ซึ่งมีความก้าวหน้าอย่างช้าๆ (ก้าวหน้า) และนำไปสู่ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ การสำแดงใน ในวัยเด็ก.
- Myasthenia gravis - ความผิดปกติของการส่งผ่านสิ่งเร้าของระบบประสาทและกล้ามเนื้อซึ่งแสดงออกมาในความอ่อนแอของกล้ามเนื้อขึ้นอยู่กับภาระอย่างรุนแรงและความเหนื่อยล้าอย่างรวดเร็ว ในผู้หญิงโรคนี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นระหว่างทศวรรษที่ 2 และ 3 ของชีวิตและในผู้ชายระหว่างทศวรรษที่ 6 ถึง 8 ของชีวิต 10% ของผู้ประสบภัยเป็นเด็กอายุต่ำกว่า 16 ปี
- ภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาทและกล้ามเนื้อของเอชไอวี
- Pseudomyasthenia, pseudomyasthenic syndrome; ภาษาอังกฤษ Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) - โรคทางระบบประสาทที่หายากซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือเน้นความอ่อนแอของกล้ามเนื้อโดยประมาณ
- กล้ามเนื้อลีบ (SMA) - กล้ามเนื้อลีบที่เกิดจากการสูญเสียเซลล์ประสาทในฮอร์นหน้าของไขสันหลัง ปรากฏระหว่างอายุห้าถึง 15 ปี
- กล้ามเนื้อลีบชนิด Spinobulbar Kennedy (SBMA) - X-linked recessive inherit disease จากกลุ่มของโรค trinucleotide; แสดงออกในวัยผู้ใหญ่
- Walker-Warburg syndrome (WWS) - โรคกล้ามเนื้อเสื่อมพิการ แต่กำเนิด autosomal ที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของ สมองตาและการทำงานของกล้ามเนื้อบกพร่อง อาการของโรคจะปรากฏชัดเจนตั้งแต่แรกเกิด
