Microarray analysis/Array-CGH (Comparative Genomic Hybridization) เป็นวิธีการคัดกรองทางพันธุกรรมแบบใหม่ที่สามารถอธิบายได้ว่าเป็น "ความละเอียดสูง การวิเคราะห์โครโมโซม” ใช้เพื่อระบุและวัดกิจกรรมของยีนเฉพาะ
ในบริบทของอาร์เรย์ CGH (= Comparative Genomic Hybridization) จีโนมทั้งหมดจะถูกตรวจสอบสำหรับการเปลี่ยนแปลงหมายเลขสำเนา (การลบ/ การสูญเสียลำดับดีเอ็นเอ การทำซ้ำ/ การเพิ่มเป็นสองเท่าของลำดับเฉพาะ) ในกระบวนการนี้ เป็นไปไม่ได้ที่จะสร้างข้อความเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงการแปล ไม่ว่าส่วนที่เกินของจีโนมจะทำซ้ำ หรือเพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ของจุด (ยีน การกลายพันธุ์หากมีนิวคลีอิกเบสเพียงตัวเดียวที่ได้รับผลกระทบจากการเปลี่ยนแปลง) แต่มีเฉพาะข้อความเกี่ยวกับหมายเลขสำเนาหรือในกรณีแต่ละกรณี การลบเล็กน้อย (การสูญเสียคู่เบสของลำดับดีเอ็นเออย่างน้อยหนึ่งคู่) ที่อยู่ในลำดับดีเอ็นเอ ยีนเดี่ยว
ข้อบ่งชี้ (พื้นที่ใช้งาน)
- ชี้แจงเรื่องความพิการทางจิต
- ใบหน้า dysmorphia (ใบหน้า dysmorphia)
- ความผิดปกติจากสเปกตรัมออทิสติก
- ผิดรูปหลายอย่าง
ขั้นตอน
วัสดุที่จำเป็น
- เฮปารินในเลือด (ขั้นต่ำ 1-2 มล.)
การเตรียมผู้ป่วย
- ไม่จำเป็น
ปัจจัยก่อกวน
- ไม่เป็นที่รู้จัก
วิธีการทางห้องปฏิบัติการ
ใน microarray (ชิป) โพรบ DNA ที่แตกต่างกันซึ่งสามารถจับกับไซต์ดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจงบนโครโมโซมจะถูกนำไปใช้กับฟิลด์ที่กำหนดไว้บนพื้นผิวทดสอบซึ่งเรียกว่าการผสมพันธุ์
Array CGH (= Comparative Genomic Hybridization) เกี่ยวข้องกับการเปรียบเทียบ DNA ของผู้ป่วยกับตัวอย่างอ้างอิง ดีเอ็นเอของผู้ควบคุมที่มีสุขภาพดีจะติดฉลากด้วยสีย้อมเรืองแสงที่แตกต่างกันเพื่อการนี้ หากหมายเลขสำเนาของตัวอย่างทั้งสองตรงกัน จะได้สีผสม
ในรูปแบบอื่น ๆ ของการวิเคราะห์ microarray การเบี่ยงเบนของจำนวนสำเนา (การลบขนาดเล็กหรือการทำสำเนาขนาดเล็ก) จะถูกตรวจพบโดยความเข้มของสัญญาณเรืองแสงที่แตกต่างกันเมื่อเทียบกับตัวอย่างอ้างอิง การวิเคราะห์จะดำเนินการแบบดิจิทัลสำหรับวิธีการทั้งหมด
