ปามิโดรเนต

ผลิตภัณฑ์

Pamidronate มีจำหน่ายในท้องตลาดในรูปแบบการฉีด (Aredia, ทั่วไป). Aredia ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1993 การขาย Aredia ถูกยกเลิกในปี 2016

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Pamidronate มีอยู่ใน ยาเสพติด เป็นพามิโดรเนตไดโซเดียม (C₃H₉นะ₂O₇P₂, M_r = 279.0 กรัม/โมล) มีอยู่ a ก๊าซไนโตรเจน-ประกอบด้วยบิสฟอสโฟเนตที่ละลายได้ใน น้ำ.

ผลกระทบ

Pamidronate (ATC M05BA03) จับกับผลึกไฮดรอกซีอะพาไทต์และลดการสลายของกระดูก ผลกระทบจะขึ้นอยู่กับการยับยั้งของ osteoclasts bisphosphonates ถูกรวมเข้าในกระดูกและปล่อยออกจากกระดูกอย่างช้าๆ เป็นเวลาหลายสัปดาห์หรือหลายปี

ตัวชี้วัด

hypercalcemia ที่เกิดจากเนื้องอก
กระดูก Osteolytic การแพร่กระจาย in มะเร็งเต้านม.
Osteolysis ในหลาย myeloma

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ ยานี้ได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำอย่างช้าๆทุกๆสามถึงสี่สัปดาห์ขึ้นอยู่กับข้อบ่งชี้ ไม่ควรให้เป็นยาลูกกลอน

ห้าม

Pamidronate มีข้อห้ามในการแพ้ในระหว่าง การตั้งครรภ์และระหว่างให้นม สำหรับข้อควรระวังทั้งหมด โปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

ยาเสพติด ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ด้วยสารพิษต่อไตและธาลิโดไมด์

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงภาวะแคลเซียมในเลือดต่ำและภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ ผลข้างเคียงทั่วไปอื่นๆ ได้แก่:

กระดูก ข้อ และ เจ็บกล้ามเนื้อ (หายไปหลังจากหยุด)
อาหารไม่ย่อย
โรคโลหิตจาง, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, ลิมโฟไซโทพีเนีย.
ตาแดง
ผื่นผิวหนัง
ปฏิกิริยาที่บริเวณที่ฉีด
ภาวะหัวใจห้องบน, ความดันโลหิตสูง
ภาวะแมกนีเซียมในเลือดต่ำและภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ

osteonecrosis ของกรามอาจเกิดขึ้นได้ แต่โดยเฉพาะอย่างยิ่งในที่ที่มี ปัจจัยเสี่ยง (เช่น, ยาเคมีบำบัด, การใช้กลูโคคอร์ติคอยด์, สถานะทางทันตกรรมไม่ดี, การรักษาระยะยาว). อุบัติการณ์ของผลข้างเคียงนี้ไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด bisphosphonates มีความเกี่ยวข้องกับความเป็นพิษของไต