ผลิตภัณฑ์
Pramipexole มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแท็บเล็ตและรูปแบบแท็บเล็ตแบบยั่งยืน (Sifrol, Sifrol ER, generics) ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1997 ยาชื่อสามัญเปิดตัวในปี 2010 และเข้าสู่ตลาดในเดือนมกราคม 2011 Sifrol ER ปล่อยอย่างต่อเนื่อง ยาเม็ด ได้รับการเปิดตัวอีกครั้งโดยผู้ผลิตเดิมในปี 2010
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Pramipexole (ค10H17N3สr = 211.30 g / mol) เป็น nonergoline โดปามีน agonist และอนุพันธ์ tetrahydrobenzothiazole มีอยู่ใน ยาเสพติด เป็น pramipexole dihydrochloride monohydrate เช่น pramipexole - 2 HCl - H2O ผลึกสีขาว ผง ที่ละลายได้ง่ายใน น้ำ. Pramipexole เป็นเพื่อนร่วมเผ่าพันธุ์และมีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของ pure -enantiomer กำลังมีการตรวจสอบการใช้ -enantiomer dexpramipexole ในข้อบ่งชี้อื่น ๆ ในการรักษา
ผลกระทบ
Pramipexole (ATC N04BC05) มีคุณสมบัติ dopaminergic และ neuroprotective ผลกระทบเกิดจากการผูกมัดกับ โดปามีน ผู้รับโดยเฉพาะ D3 ตัวรับโดปามีนของตระกูลตัวรับ D2 ไม่เหมือนใคร โดปามีน agonistsมันค่อนข้างเลือก
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษาตามอาการของโรคพาร์กินสันโดยใช้วิธีเดียวหรือใช้ร่วมกับ เลโวโดปา และสำหรับการรักษาตามอาการของ โรคขาอยู่ไม่สุข. ข้อบ่งชี้ที่เป็นไปได้อื่น ๆ มีการกล่าวถึงในวรรณกรรม (เช่นโรคอารมณ์สองขั้ว ดีเปรสชัน) แต่ pramipexole ยังไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับวัตถุประสงค์นี้
ใช้ผิดวิธี
เนื่องจากคุณสมบัติที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทและเพิ่มความใคร่จึงสามารถใช้ยา pramipexole เป็นยาโป๊ได้
ปริมาณ
ตาม SmPC. Pramipexole มีครึ่งชีวิตยาวปานกลาง 8-12 ชั่วโมงและนำมาด้วย น้ำ วันละสามครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหารสำหรับการรักษาโรคพาร์คินสัน การปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง ยาเม็ด จำเป็นต้องได้รับเพียงวันละครั้งเนื่องจากการปล่อยสารออกฤทธิ์ล่าช้า สำหรับการรักษาของ โรคขาอยู่ไม่สุขpramipexole ถูกนำมาใช้แบบไม่ปัญญาอ่อน ยาเม็ด ก่อนนอน 2-3 ชั่วโมง
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Pramipexole มีการเผาผลาญไม่ดีและไม่มีใครรู้ ปฏิสัมพันธ์ ผ่าน CYP450 อย่างไรก็ตามมีความเป็นไปได้ในการใช้ยาทางเภสัชจลนศาสตร์ ปฏิสัมพันธ์ เนื่องจาก pramipexole ถูกกำจัดและหลั่งออกมาโดย ไต เป็นไอออนบวกอินทรีย์ (รูป) ไอออนบวกอินทรีย์อื่น ๆ อาจยับยั้งการหลั่งของ pramipexole ในไตและเพิ่มความเข้มข้นของพลาสมาในระดับที่เกี่ยวข้อง ซึ่งรวมถึง ก๊าซไนโตรเจน สารประกอบเช่น อะแมนทาดีน, ซิเมทิดีน, ดิลไทอาเซม, ควินิดีน, ควินิน, รานิทิดีน, ไตรแอมเทอรีน, เวราปามิล, ดิจอกซิน (ไม่มีสารประกอบ N) โปรคาอินาไมด์และ trimethoprim สามารถเพิ่มเอฟเฟกต์อื่น ๆ ได้ แอนติพาร์กินสัน และสารกดประสาทส่วนกลาง ยาเสพติด.
ผลกระทบ
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยคืออาการง่วงนอนซึ่งบางครั้งอาจทำให้หลับไปอย่างกะทันหัน ดังนั้นควรหลีกเลี่ยงการขับขี่และการใช้เครื่องจักรกลหนักในระหว่างการรักษา แอลกอฮอล์และยาซึมเศร้าอาจเพิ่มผลข้างเคียงนี้ อาการวิงเวียนศีรษะความผิดปกติของการเคลื่อนไหว ปวดหัว, ความดันโลหิตต่ำ (บางครั้งก็หมดสติไปชั่วครู่) ความจำเสื่อมและ ความเกลียดชัง ยังเป็นเรื่องธรรมดามาก ตัวเร่งปฏิกิริยา dopamine เป็นที่ทราบกันดีว่าทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรม สิ่งเหล่านี้รวมถึงการรบกวนความใคร่การมีเพศสัมพันธ์ความหลงผิดความหวาดระแวงการติดการพนันการติดการช็อปปิ้งและการดื่มสุรา ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้อื่น ๆ ได้แก่ โรคนอนไม่หลับ, สับสน, ฝันผิดปกติ, กระสับกระส่าย, ภาพรบกวน, อาหารไม่ย่อย, อาการบวมน้ำ, ความเมื่อยล้า, การเพิ่มหรือลดน้ำหนัก, โรคปอดบวม, การหายใจ ความผิดปกติและปฏิกิริยาภูมิไวเกิน
