การตรวจทางคลินิกอย่างครอบคลุมเป็นพื้นฐานสำหรับการเลือกขั้นตอนการวินิจฉัยเพิ่มเติม: การตรวจร่างกายทั่วไป – รวมถึงความดันโลหิต ชีพจร อุณหภูมิร่างกาย น้ำหนักตัว ส่วนสูง [ความล้มเหลวในการเจริญเติบโต]; เพิ่มเติม: การตรวจสอบ (ดู) ผิวหนัง เยื่อเมือก และแผลเป็น (ส่วนสีขาวของตา) [Icterus prolongatus (= ดีซ่าน (ดีซ่าน) > 14 วันติดต่อกัน)] การตรวจคนไข้ (ฟัง) ของ … Cystic Fibrosis: การตรวจ
สำหรับการวินิจฉัยโรคซิสติกไฟโบรซิสตาม) ต้องมีอย่างน้อยหนึ่งเบาะแสการวินิจฉัยและต้องมีการแสดงความผิดปกติของ CFTR: การตรวจคัดกรองโรคซิสติกไฟโบรซิสในเยอรมนีดำเนินการในสามขั้นตอนเป็นชุดการทดสอบทางชีวเคมีสองครั้งสำหรับทริปซินภูมิคุ้มกัน (IRT) และโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับตับอ่อนอักเสบ (PAP) และการวิเคราะห์การกลายพันธุ์ของ DNA เริ่มเดือนกันยายน … Cystic Fibrosis: การทดสอบและวินิจฉัย
เป้าหมายของการบำบัด การปรับปรุงอาการ การรักษาเสถียรภาพของการทำงานของปอด ข้อแนะนำในการบำบัด หมายเหตุ: การบำบัดโรคซิสติก ไฟโบรซิสอยู่บนพื้นฐานของหลักสามประการของยาทางโภชนาการ (ดูด้านล่าง เวชศาสตร์การกีฬา และกายภาพบำบัด (ดู "การบำบัดแบบอื่นๆ" ด้านล่าง) รวมทั้งการรักษาด้วยยา เภสัชบำบัด เภสัชบำบัดของซิสติกไฟโบรซิส (CF) การบำบัดด้วยความลับ (การทำให้ของเหลวของสารคัดหลั่ง: การใช้เสมหะในช่องปาก … Cystic Fibrosis: การบำบัดด้วยยา
การวินิจฉัยเครื่องมือแพทย์ทางเลือก – ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ของประวัติ การตรวจร่างกาย และพารามิเตอร์ทางห้องปฏิบัติการบังคับ – สำหรับการชี้แจงการวินิจฉัยแยกโรค ความต่างศักย์ของเยื่อบุโพรงมดลูก (nPD) – ถ้าการทดสอบเหงื่อ (การกำหนดความเข้มข้นของคลอไรด์ไอออน มาตรฐานทองคำ) ไม่ธรรมดาหรือเป็นเส้นเขตแดน แต่ความสงสัยยังคงมีอยู่ (เนื่องจากการวิเคราะห์การกลายพันธุ์ที่สรุปไม่ได้) อัลตราซาวด์ช่องท้อง (อัลตราซาวด์ … Cystic Fibrosis: การทดสอบวินิจฉัย
ลำดับที่ 1 ในกรณีปอดบวมขนาดใหญ่* จำเป็นต้องมีการติดตั้งท่อระบายทรวงอก หลอดเลือดแดงอุดตันหลอดลม (= การอุดตันของหลอดเลือดแดงปอดโดยปลั๊กหลอดเลือด) จะใช้ในกรณีของไอเป็นเลือด (ไอเป็นเลือด) ในระบบทางเดินหายใจไม่เพียงพออย่างรุนแรง ( ความอ่อนแอของระบบทางเดินหายใจ) มาตรการรักษาเพียงอย่างเดียวคือการปลูกถ่ายปอด (LUTX) * … Cystic Fibrosis: การรักษาด้วยการผ่าตัด
อาการและข้อร้องเรียนต่อไปนี้อาจบ่งบอกถึงซิสติกไฟโบรซิส (CF): อาการนำ หลอดลมอักเสบเรื้อรังที่มีอาการไอมีประสิทธิผล (เสมหะ) ไซนัสอักเสบเรื้อรัง (ไซนัสอักเสบ) และติ่งจมูก (ส่วนที่ยื่นออกมาของเยื่อเมือก) การติดเชื้อซ้ำ (ซ้ำ) ของระบบทางเดินหายใจ ความล้มเหลวในการเจริญเติบโต Meconium ileus (ลำไส้อุดตันในทารกแรกเกิด) หรือการขาดการกวาดล้างของ meconium ภายใน 48 ชั่วโมงแรกของชีวิต – … Cystic Fibrosis: อาการการร้องเรียนสัญญาณ
การเกิดโรค (การพัฒนาของโรค) ซิสติกไฟโบรซิส – ซิสติกไฟโบรซิส (CF) – เป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติที่เกิดจากการกลายพันธุ์ (การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมอย่างถาวร) ของยีนควบคุมการนำไฟฟ้าผ่านเมมเบรนซิสติกไฟโบรซิส (CFTR) (“ตัวควบคุมเมมเบรนซิสติกไฟโบรซิส”), โปรตีนควบคุมของการขนส่งคลอไรด์ บนโครโมโซม ในกรณีส่วนใหญ่มีการลบ (การสูญเสีย) ของ ... Cystic Fibrosis: สาเหตุ
มาตรการทั่วไป การสูดดมสารละลายน้ำเกลือไฮเปอร์โทนิกเป็นมาตรการที่มีประโยชน์และมีประสิทธิภาพ เพื่อรักษาการทำงานของปอดให้คงที่ ควรฝึกการหายใจด้วยวาล์วกระพือปีกหลายครั้งต่อวัน การปฏิบัติตามมาตรการสุขอนามัยทั่วไป! ข้อ จำกัด นิโคติน (งดเว้นจากการใช้ยาสูบ) ตั้งเป้าน้ำหนักให้ปกติ! การหาค่า BMI (ดัชนีมวลกาย ดัชนีมวลกาย) … Cystic Fibrosis: การบำบัด
ต่อไปนี้คือโรคหรือภาวะแทรกซ้อนที่สำคัญที่อาจเกิดจากซิสติกไฟโบรซิส (CF): ระบบทางเดินหายใจ (J00-J99) ภาวะหายใจล้มเหลวแบบก้าวหน้า (ความล้มเหลวของระบบทางเดินหายใจ) ที่มีคอ pulmonale เรื้อรัง (หัวใจด้านขวาอัดด้วยความดันสูง) โรคปอดอุดกั้นเรื้อรังที่เกิดจากภูมิแพ้/โรคหลอดลมอักเสบจากเชื้อรา Aspergillus (การติดเชื้อรา) – ประมาณ 30% ของผู้ป่วยโรคซิสติก ไฟโบรซิสมีการตั้งรกรากในปอดด้วยเชื้อรา Aspergillus … Cystic Fibrosis: ภาวะแทรกซ้อน
ประวัติทางการแพทย์ (ประวัติการเจ็บป่วย) เป็นองค์ประกอบสำคัญในการวินิจฉัยโรคซิสติกไฟโบรซิส (CF) ประวัติครอบครัว ครอบครัวของคุณมีประวัติโรคปอดบ่อยครั้งหรือไม่? ครอบครัวของคุณมีโรคทางพันธุกรรมหรือไม่? ประวัติทางสังคม ประวัติทางการแพทย์ในปัจจุบัน/ประวัติทางการแพทย์ที่เป็นระบบ (การร้องเรียนเกี่ยวกับร่างกายและจิตใจ) คุณสังเกตเห็นอาการอะไร? NS … Cystic Fibrosis: ประวัติทางการแพทย์
ระบบทางเดินหายใจ (J00-J99) เยื่อหุ้มปอด - การสะสมของของเหลวในรอยแยกของปอดระหว่างปอดและเยื่อหุ้มปอด Bronchiectasis (คำพ้องความหมาย: bronchiectasis) – การขยายตัวของ saccular หรือ cylindrical ซึ่งไม่สามารถย้อนกลับได้อย่างต่อเนื่องของ bronchi (ทางเดินหายใจขนาดกลาง) ที่อาจมีมา แต่กำเนิดหรือได้มา อาการ: ไอเรื้อรังที่มี “เสมหะเต็มปาก” (เสมหะสามชั้นขนาดใหญ่: โฟม, เมือกและหนอง), อ่อนเพลีย, น้ำหนักลด, … Cystic Fibrosis: หรืออย่างอื่น? การวินิจฉัยแยกโรค
