หลายเส้นโลหิตตีบสาเหตุและการรักษา

อาการ

อาการที่เป็นไปได้ของโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม ได้แก่ :

โรคมักกำเริบและกำเริบ (relapsing-remitting หลายเส้นโลหิตตีบ) แต่ยังสามารถดำเนินต่อไปได้อย่างต่อเนื่องโดยไม่มีอาการกำเริบ (primary progressive multiple sclerosis) ภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรง ได้แก่ กล้ามเนื้อกระตุกอัมพาตความรู้ความเข้าใจลดลง ดีเปรสชันและ โรคลมบ้าหมู.

เกี่ยวข้องทั่วโลก

หลายเส้นโลหิตตีบ เป็นโรคภูมิต้านตนเองเสื่อมก้าวหน้าและอักเสบของส่วนกลาง ระบบประสาท (สมอง, เส้นประสาทไขสันหลัง) ซึ่งปลอกไมอีลินของเซลล์ประสาทถูกโจมตีและ เส้นประสาท ได้รับความเสียหาย ไมอีลินเป็นชั้นฉนวนและป้องกันซึ่งประกอบด้วย ไขมัน และ โปรตีน ที่ล้อมรอบแอกซอนของ เส้นประสาท และช่วยให้สามารถนำสัญญาณได้อย่างรวดเร็ว แผลอักเสบนำไปสู่การรบกวนหรือความล้มเหลวของการทำงานของเส้นประสาท โรคนี้มักมีผลต่อหญิงสาวที่มีอายุระหว่าง 20 ถึง 45 ปี

การวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยเกิดขึ้นในระหว่างการรักษาพยาบาลโดยนักประสาทวิทยาตามประวัติของผู้ป่วย การตรวจร่างกาย, เทคนิคการถ่ายภาพ (การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก) และการทดสอบในห้องปฏิบัติการ (lumbar เจาะ, เลือด การทดสอบ) และอื่น ๆ โรคอื่น ๆ ที่ก่อให้เกิดภาพทางคลินิกที่คล้ายคลึงกันจะต้องได้รับการยกเว้น

ยารักษาโรค

ขณะนี้ยังไม่มีวิธีรักษา หลายเส้นโลหิตตีบ. อย่างไรก็ตามมียาหลายชนิดเพื่อบรรเทาอาการและลดความถี่ของการกำเริบของโรค ยาที่ใช้ ได้แก่ : การรักษาอาการกำเริบ: กลูโคคอร์ติคอยด์เพื่อกดภูมิคุ้มกันและลดการอักเสบระหว่างการกำเริบของโรค:

การบำบัดขั้นพื้นฐาน (ยาปรับเปลี่ยนโรค): interferons:

เครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกัน:

ตัวปรับตัวรับ Sphingosine-1-phosphate:

  • Fingolimod (กิเลเนีย)
  • โอซานิมอด (Zeposia)
  • ซิโปนิมอด (Mayzent)

ฟูมาเรต:

เพียวรีนอะนาล็อก:

แอนทราไซคลีน:

โมโนโคลนอลแอนติบอดี:

  • Alemtuzumab (เลมตราดา)
  • แดคลิซูแมบ (Zinbryta ปิดฉลาก)
  • นาตาลิซูแมบ (ไทซาบริ)
  • โอเครลิซูแมบ (Ocrevus)
  • Ofatumumab (เกซิมตา)

การบำบัดตามอาการ: