อาการและข้อร้องเรียนต่อไปนี้อาจบ่งบอกถึง Klinefelter syndrome:
อาการชั้นนำ
- การพัฒนาลักษณะทางเพศทุติยภูมิล่าช้า (การเติบโตของเคราและการมีเพศสัมพันธ์ทุติยภูมิ ผม เบาบาง) และวัยแรกรุ่น
- gynecomastia (การขยายตัวของต่อมน้ำนมมากถึงหนึ่งในสามของกรณี)
- เล็กแข็ง (แข็ง) กะหำ (ปริมาณ: 2-3 มล.).
- อวัยวะเพศชายขนาดเล็ก
- ภาวะมีบุตรยากเบื้องต้นใน 47, XXY karyotype: 90% ของกรณีมี azoospermia (ไม่มีเซลล์อสุจิในน้ำอสุจิ)
- ความอุดมสมบูรณ์ในรูปแบบโมเสค: Oligospermia (น้อยกว่า 15 ล้าน สเปิร์ม ต่อมิลลิลิตรของอุทาน)
- รูปร่างสูง (เพิ่มการเติบโตของท่อยาว กระดูก/” eunuchoid สูง” เนื่องจากการปิด epiphyseal ล่าช้า / การเปลี่ยนกระดูกอ่อนเป็นสารกระดูก) มือ / เท้าใหญ่ แต่เล็ก หัว.
- พัฒนาการล่าช้าทางจิตเล็กน้อย (4% ของกรณี Lernschwierigkeien ประมาณ 75% ของกรณี)
- ในวัยผู้ใหญ่เพิ่มขึ้น หนักเกินพิกัดซึ่งส่วนใหญ่อยู่ในการแสดงลำต้น (เรียกว่า Stammadipositas)
- ลดความใคร่และความแรง (70% ของผู้ป่วยตั้งแต่อายุ 25 ปี)
- โรคปวดเอว และข้อร้องเรียนเกี่ยวกับกล้ามเนื้อและกระดูกอื่น ๆ อันเป็นผลมาจากการพัฒนา osteopenia (ลดลง ความหนาแน่นของกระดูก) and โรคกระดูกพรุน (การสูญเสียกระดูก).
ความสนใจ. จากการลงทะเบียนทางการแพทย์ในเดนมาร์กเชื่อว่ามีเพียง 25% ของผู้ป่วยทั้งหมดที่มี กลุ่มอาการ Klinefelter ได้รับการวินิจฉัย
