เดสเฟโซเตอโรดีน

ผลิตภัณฑ์

Desfesoterodine ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 2019 ในรูปแบบแท็บเล็ตแบบยั่งยืน (ทั่วไป, โทเวเดโซ).

โครงสร้างและคุณสมบัติ

เดสเฟโซเตอโรดีน (C22H31NO2, Mr = 341.5 g / mol) เป็นสารที่ใช้งานอยู่ของ prodrug เฟโซเทโรดีน และ Tolterodine (detrusitol). เรียกอีกอย่างว่า 5-hydroxymethyltolterodine ในยานั้นมีอยู่ในรูปของ desfesoterodine succinate

ผลกระทบ

Desfesoterodine (ATC G04BD13) มีคุณสมบัติเป็น anticholinergic (parasympatholytic) ผลกระทบเกิดจากการเป็นปรปักษ์กันในการแข่งขันที่ muscarinic acetylcholine ผู้รับ ประสิทธิภาพเต็มที่ล่าช้าเกิดขึ้นหลังจาก 2 ถึง 8 สัปดาห์ ครึ่งชีวิตอยู่ที่ประมาณ 7 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

ในผู้ใหญ่สำหรับการรักษาตามอาการของความถี่ในการปัสสาวะที่เพิ่มขึ้นและ / หรือการปัสสาวะที่จำเป็นและ / หรือ กระตุ้นให้เกิดความไม่หยุดยั้งเช่นเดียวกับที่อาจเกิดขึ้นในการโอ้อวด กระเพาะปัสสาวะ ซินโดรม

ปริมาณ

ตาม SmPC. การปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง ยาเม็ด รับประทานวันละครั้งและไม่รวมมื้ออาหาร

ห้าม

  • ความรู้สึกไวเกินไป
  • การเก็บปัสสาวะ
  • การกักเก็บกระเพาะอาหาร
  • มุมแคบที่ได้รับการปฏิบัติไม่เพียงพอหรือไม่ได้รับการบำบัด โรคต้อหิน.
  • Myasthenia gravis
  • การทำงานของตับบกพร่องอย่างรุนแรง
  • การใช้สารยับยั้ง CYP3A4 ที่รุนแรงร่วมกันในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องของตับหรือไตในระดับปานกลางถึงรุนแรง
  • อาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลอย่างรุนแรง
  • megacolon ที่เป็นพิษ

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Desfesoterodine เป็นสารตั้งต้นของ CYP2D6 และ CYP3A4 และสอดคล้องกัน ปฏิสัมพันธ์ อาจเกิดขึ้น เภสัชพลศาสตร์ ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ด้วย สารต้านโคลิเนอร์จิก และโปรคิเนติกส์

ผลกระทบ

ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ส่วนใหญ่ ได้แก่ :