ผลิตภัณฑ์
Desfesoterodine ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 2019 ในรูปแบบแท็บเล็ตแบบยั่งยืน (ทั่วไป, โทเวเดโซ).
โครงสร้างและคุณสมบัติ
เดสเฟโซเตอโรดีน (C22H31NO2, Mr = 341.5 g / mol) เป็นสารที่ใช้งานอยู่ของ prodrug เฟโซเทโรดีน และ Tolterodine (detrusitol). เรียกอีกอย่างว่า 5-hydroxymethyltolterodine ในยานั้นมีอยู่ในรูปของ desfesoterodine succinate
ผลกระทบ
Desfesoterodine (ATC G04BD13) มีคุณสมบัติเป็น anticholinergic (parasympatholytic) ผลกระทบเกิดจากการเป็นปรปักษ์กันในการแข่งขันที่ muscarinic acetylcholine ผู้รับ ประสิทธิภาพเต็มที่ล่าช้าเกิดขึ้นหลังจาก 2 ถึง 8 สัปดาห์ ครึ่งชีวิตอยู่ที่ประมาณ 7 ชั่วโมง
ตัวชี้วัด
ในผู้ใหญ่สำหรับการรักษาตามอาการของความถี่ในการปัสสาวะที่เพิ่มขึ้นและ / หรือการปัสสาวะที่จำเป็นและ / หรือ กระตุ้นให้เกิดความไม่หยุดยั้งเช่นเดียวกับที่อาจเกิดขึ้นในการโอ้อวด กระเพาะปัสสาวะ ซินโดรม
ปริมาณ
ตาม SmPC. การปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง ยาเม็ด รับประทานวันละครั้งและไม่รวมมื้ออาหาร
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- การเก็บปัสสาวะ
- การกักเก็บกระเพาะอาหาร
- มุมแคบที่ได้รับการปฏิบัติไม่เพียงพอหรือไม่ได้รับการบำบัด โรคต้อหิน.
- Myasthenia gravis
- การทำงานของตับบกพร่องอย่างรุนแรง
- การใช้สารยับยั้ง CYP3A4 ที่รุนแรงร่วมกันในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องของตับหรือไตในระดับปานกลางถึงรุนแรง
- อาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลอย่างรุนแรง
- megacolon ที่เป็นพิษ
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Desfesoterodine เป็นสารตั้งต้นของ CYP2D6 และ CYP3A4 และสอดคล้องกัน ปฏิสัมพันธ์ อาจเกิดขึ้น เภสัชพลศาสตร์ ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ด้วย สารต้านโคลิเนอร์จิก และโปรคิเนติกส์
ผลกระทบ
ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ส่วนใหญ่ ได้แก่ :
- ปากแห้ง
- นอนไม่หลับเวียนศีรษะปวดศีรษะ
- ตาแห้ง
- อาการปวดท้อง, โรคท้องร่วง, อาการอาหารไม่ย่อย, อาการท้องผูก, ความเกลียดชัง.
- Dysuria (รู้สึกไม่สบายในระหว่างการถ่ายปัสสาวะ)