ผลิตภัณฑ์
Deferiprone มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (เฟอร์ริปร็อกซ์, ทั่วไป). ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 2001
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Deferiprone หรือ 3-hydroxy-1,2-dimethylpyridin-4-one (C7H9NO2, Mr = 139.2 g / mol) เป็นอนุพันธ์ของ pyridinone methylated และ hydroxylated เป็นของα-ketohydroxypyridones Deferiprone มีลักษณะเป็นผลึกสีขาวถึงชมพู ผง ที่ละลายได้ในปริมาณเล็กน้อย น้ำ.
ผลกระทบ
Deferiprone (ATC V03AC02) เป็นลิแกนด์ bidentate ที่ผูก เหล็ก (เฟ3+) ในอัตราส่วน 3: 1 จะช่วยส่งเสริมการขับถ่ายของ เหล็ก ผ่านทางปัสสาวะเป็นหลักจึงช่วยต่อต้านภาวะเหล็กเกิน มันจับไอออนโลหะอื่น ๆ เช่น ทองแดง, อลูมิเนียมและ สังกะสี ในระดับที่น้อยกว่า ไม่เหมือน ดีเฟร็อกซามีนสามารถใช้ยา deferiprone ได้ทางปากและไม่จำเป็นต้องให้ยา
ตัวชี้วัด
ในฐานะตัวแทนบรรทัดที่สองสำหรับการรักษา เหล็ก เกินในผู้ป่วยที่มี ธาลัสซี คนสำคัญ (ธาลัสซีเมียโรคแดง เลือด เซลล์).
ปริมาณ
ตาม SmPC. แท็บเล็ต โดยปกติจะรับประทานวันละสามครั้งและโดยเฉพาะอย่างยิ่ง การอดอาหาร. การให้ยาขึ้นอยู่กับน้ำหนักตัว
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- อาการนิวโทรพีเนียกำเริบหรือ การเกิดเม็ดเลือด ในประวัติผู้ป่วย
- พร้อมกัน การบริหาร of ยาเสพติด ที่อาจทำให้เกิดนิวโทรพีเนียหรือ การเกิดเม็ดเลือด.
- การตั้งครรภ์ และการให้นมบุตรสตรีในวัยเจริญพันธุ์โดยไม่มีมาตรการคุมกำเนิดที่ปลอดภัย
ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Deferiprone ผันโดย UGT1A6 ยาเสพติด ปฏิสัมพันธ์ ได้รับการอธิบายด้วย ยาลดกรด, ซูคราลเฟต, โพลีวาเลนต์ไอออนบวกและ วิตามินซี. ไม่ควรใช้ Deferiprone ร่วมกับ ยาเสพติด ที่อาจทำให้เกิดนิวโทรพีเนียหรือ การเกิดเม็ดเลือด.
อาการไม่พึงประสงค์
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความเกลียดชัง, อาเจียนและ อาการปวดท้อง. Iron-deferiprone complex จะเปลี่ยนสีปัสสาวะให้เป็นสีน้ำตาลแดง Deferiprone อาจทำให้เกิด neutropenia และ agranulocytosis ในบางกรณีซึ่งมีความเสี่ยงต่อการเกิดโรคติดเชื้อที่คุกคามชีวิต
