โดเนเพซิล

ผลิตภัณฑ์

Donepezil มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแท็บเล็ตและแท็บเล็ตในช่องปาก (Aricept, Aricept Evess, generics) ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1997

โครงสร้างและคุณสมบัติ

โดเนเปซิล (C₂₄H₂₉NO₃, M_r = 379.5 g / mol) เป็นอนุพันธ์ของไพเพอริดีนและเพื่อนร่วมเผ่าพันธุ์ มีอยู่ใน ยาเสพติด เช่นเดียวกับ donepezil hydrochloride ซึ่งเป็นผลึกสีขาว ผง ที่ละลายได้ใน น้ำ.

ผลกระทบ

Donepezil (ATC N06DA02) เป็น cholinergic ทางอ้อมทำให้อาการของโรคดีขึ้น แต่ไม่มีผลต่อการลุกลามของ ภาวะสมองเสื่อม. ผลของมันเกิดจากการยับยั้ง acetylcholinesterase แบบย้อนกลับและเลือกได้ใน สมอง. เอนไซม์นี้มีหน้าที่ในการสลาย สารสื่อประสาท acetylcholine เข้าสู่โคลีนและ กรดน้ำส้ม. การยับยั้งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของเวลาที่อยู่อาศัยและ สมาธิ of acetylcholine. คำถามที่ว่า dopezil มีประสิทธิผลทางการแพทย์จริงหรือไม่นั้นเป็นที่ถกเถียงกันในวรรณกรรมทางวิทยาศาสตร์

ตัวชี้วัด

การรักษาตามอาการของโรคอัลไซเมอร์ ภาวะสมองเสื่อม.

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยานี้รับประทานวันละครั้งก่อนนอน ปริมาณ อยู่ในช่วง 5 ถึง 23 มก. หากมีการรบกวนการนอนหลับอาจต้องรับประทานในตอนเช้า Donepezil มีครึ่งชีวิตที่ยาวนานประมาณ 70 ชั่วโมง

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• โรคตับแข็งที่เสื่อมสภาพของตับ

รายละเอียดข้อควรระวังและ ปฏิสัมพันธ์ สามารถดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Donepezil ถูกเปลี่ยนรูปแบบทางชีวภาพโดย CYP3A4 เป็นหลักและในระดับที่น้อยกว่าโดย CYP2D6 CYP3A4 inhibitors เช่น คีโตโคนาโซล หรือ CYP2D6 inhibitors เช่น ควินิดีน อาจเพิ่มขึ้น การดูดซึมและตัวเหนี่ยวนำอาจลดลง เป็นไปได้อื่น ๆ ปฏิสัมพันธ์ ประกอบด้วย เลโวโดปา, สารต้านโคลิเนอร์จิกและ ซูซาเมโธเนียมคลอไรด์.

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย โรคท้องร่วง, ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคทางเดินอาหารอื่น ๆ , ปวดหัว, โรคนอนไม่หลับ, โรคทางจิตเวช, ผิว ผื่นคันกล้ามเนื้อ ตะคิว, ภาวะกลั้นปัสสาวะไม่, ความเมื่อยล้า, ความเจ็บปวดการสูญเสียสติชั่วคราวและอุบัติเหตุ ไม่ค่อยมีผลข้างเคียงที่รุนแรงรวมถึงอาการชัก บล็อก AV, แผลในทางเดินอาหารและ ตับอักเสบ.