อัมบริเซนตัน

ผลิตภัณฑ์

Ambrisentan มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (โวลิบริส). ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2008 ทั่วไป รุ่นได้รับการจดทะเบียนในปี 2020

โครงสร้างและคุณสมบัติ

แอมบริเซนแทน (C₂₂H₂₂N₂O₄, M_r = 378.4 g / mol) เป็นอนุพันธ์ของ dimethylpyrimidine, diphenyl และ propionic acid และมีลักษณะเป็นผลึกสีขาว ผง ที่ไม่ละลายน้ำในทางปฏิบัติ น้ำ.

ผลกระทบ

Ambrisentan (ATC C02KX02) เป็นตัวต่อต้านแบบคัดเลือกที่ตัวรับ ETA ซึ่งมีหน้าที่หลักในการหดตัวของหลอดเลือดและการเพิ่มจำนวนของเซลล์ที่เกิดจาก endothelin ไม่เหมือน โบเซนทัน (Tracleer) มันไม่ผูกกับตัวรับ ETB ดังนั้นจึงไม่ใช่คู่อริคู่กัน

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาหลอดเลือดแดงในปอด ความดันเลือดสูง.

ปริมาณ

ตาม SmPC. แท็บเล็ต รับประทานวันละครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• การตั้งครรภ์
• การทำงานของตับบกพร่อง
• ระดับเอนไซม์ตับ
• พังผืดในปอดที่ไม่ทราบสาเหตุโดยมีหรือไม่มีปอดทุติยภูมิ ความดันเลือดสูง.

รายละเอียดข้อควรระวังและ ปฏิสัมพันธ์ สามารถดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

แตกต่าง โบเซนทันambrisentan ส่วนใหญ่เป็น glucuronidated และถูกเผาผลาญโดย CYP450 ในระดับเล็กน้อยเท่านั้น

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ปวดหัวอาการบวมน้ำที่บริเวณรอบข้างและการกักเก็บของเหลว Ambrisentan อาจมีผลข้างเคียงที่เป็นพิษต่อตับ ดังนั้น, ตับ เอนไซม์ ควรตรวจอย่างสม่ำเสมอในระหว่างการรักษา