โบซูตินิบ

ผลิตภัณฑ์

โบซูตินิบมีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (โบซูลิฟ). ยาได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 2014

โครงสร้างและคุณสมบัติ

โบซูตินิบ (C26H29Cl2N5O3, Mr = 530.4 g / mol) เป็นอนุพันธ์ของ quinoline และ piperazine มีอยู่ใน ยาเสพติด เป็นโบซูตินิบโมโนไฮเดรตมีสีขาวถึงเหลือง ผง ที่ละลายได้ในปริมาณเล็กน้อย น้ำ.

ผลกระทบ

โบซูตินิบ (ATC L01XE14) มีคุณสมบัติในการต้านมะเร็งและคัดเลือกเซลล์ ผูกกับ BCR-ABL ไคเนสใน มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง, ยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์. นอกจากนี้ยังมีผลกับ อิมาตินิบ- รูปแบบที่ทนทานของไคเนส BCR-ABL และต่อต้านไคเนสของ Src, Lyn และ Hck มีครึ่งชีวิตที่ยาวนานประมาณ 33 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

ในฐานะตัวแทนบรรทัดที่สองสำหรับการรักษา มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (Ph + CML).

ปริมาณ

ตาม SmPC. แท็บเล็ต มักรับประทานวันละครั้งพร้อมอาหาร

ห้าม

  • ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

โบซูตินิบถูกเผาผลาญโดย CYP3A4 เป็นส่วนใหญ่และเป็นสารตั้งต้นของ พีไกลโคโปรตีน. ยาที่สอดคล้องกัน ปฏิสัมพันธ์ ด้วย CYP หรือ P-gp inhibitors และ CYP inducers เป็นไปได้ สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม อาจลดความเข้มข้นของ bosutinib และไม่ควรให้ควบคู่กันไป

อาการไม่พึงประสงค์

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย โรคท้องร่วง, คลื่นไส้และอาเจียน, อาการปวดท้อง, ปวด, ผื่น, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, โรคโลหิตจาง, ไข้และ ความเมื่อยล้า.