อะดีโนซีนโมโนฟอสเฟต: หน้าที่และโรค

adenosine โมโนฟอสเฟตเป็นนิวคลีโอไทด์ที่สามารถเป็นส่วนหนึ่งของตัวพาพลังงาน adenosine triphosphate (ATP) เป็นวัฏจักร อะดีโนซีน โมโนฟอสเฟตมันยังทำหน้าที่ของผู้ส่งสารตัวที่สอง เหนือสิ่งอื่นใดมันถูกสร้างขึ้นในช่วงความแตกแยกของ ATP ซึ่งปล่อยพลังงานออกมา

อะดีโนซีนโมโนฟอสเฟตคืออะไร?

adenosine โมโนฟอสเฟต (C10H14N5O7P) เป็นนิวคลีโอไทด์และเป็นของ purine ribotides พิวรีนเป็นวัสดุก่อสร้างในร่างกายมนุษย์ที่พบได้ในสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ทั้งหมด โมเลกุลก่อตัวเป็นวงแหวนสองชั้นและไม่เคยเกิดขึ้นเพียงลำพัง Purine เชื่อมโยงกับสิ่งอื่น ๆ เสมอ โมเลกุล เพื่อสร้างหน่วยที่ใหญ่ขึ้น พิวรีนเป็นส่วนประกอบของอะดีนีน ฐานนี้ยังพบใน กรด deoxyribonucleic (DNA) และเข้ารหัสข้อมูลที่เก็บไว้ทางพันธุกรรม นอกจากอะดีนีนแล้วกัวนีนยังเป็นหนึ่งในพิวรีน ฐาน. อะดีนีนในอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟตเชื่อมโยงกับส่วนประกอบอื่น ๆ อีกสองกลุ่ม: น้ำตาล และ กรดฟอสฟอริก. น้ำตาล คือ น้ำตาล ด้วยสูตรโมเลกุล C5H10O5 ชีววิทยายังหมายถึงโมเลกุลว่าเป็นเพนโทสเนื่องจากประกอบด้วยวงแหวน XNUMX ชั้น กรดฟอสฟอริก ผูกกับข้อที่ห้า คาร์บอน อะตอมของ น้ำตาล ในอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟต ชื่ออื่นสำหรับ adenosine monophosphate คือ adenylate และ adenylic acid

ฟังก์ชั่นการกระทำและบทบาท

ไซคลิกอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟต (cAMP) ช่วยในการถ่ายทอดสัญญาณฮอร์โมน ตัวอย่างเช่นฮอร์โมนสเตียรอยด์เทียบกับตัวรับที่อยู่ด้านนอกของเยื่อหุ้มเซลล์ ในแง่หนึ่งตัวรับเป็นตัวรับแรกของเซลล์ ฮอร์โมนและตัวรับจะพอดีกันเหมือนล็อคและกุญแจจึงก่อให้เกิดปฏิกิริยาทางชีวเคมีในเซลล์ ในกรณีนี้ฮอร์โมนจึงเป็นสารตัวแรกที่กระตุ้นการทำงานของเอนไซม์อะดีนิเลตไซโคลเลส ตอนนี้ตัวเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพนี้แยก ATP ในเซลล์ทำให้เกิดแคมป์ ในทางกลับกันแคมป์จะเปิดใช้งานเอนไซม์อื่นซึ่งขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์กระตุ้นการตอบสนองของเซลล์ตัวอย่างเช่นการผลิตฮอร์โมนตัวใหม่ อะดีโนซีนโมโนฟอสเฟตจึงมีหน้าที่ของสารสัญญาณตัวที่สองหรือสารตัวที่สองที่นี่ อย่างไรก็ตามจำนวน โมเลกุล ไม่คงเดิมในแต่ละขั้นตอน: ต่อขั้นตอนของปฏิกิริยาโมเลกุลจะเพิ่มขึ้นประมาณสิบเท่าซึ่งขยายการตอบสนองของเซลล์ นี่เป็นเหตุผลว่าทำไม ฮอร์โมนแม้ในความเข้มข้นต่ำมากก็เพียงพอที่จะกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองที่รุนแรง ในตอนท้ายของปฏิกิริยาสิ่งที่เหลืออยู่ของแคมป์คืออะดีโนซีนโมโนฟอสเฟตซึ่งอื่น ๆ เอนไซม์ สามารถรีไซเคิลได้ เมื่อเอนไซม์แยก AMP ออกจาก adenosine triphosphate (ATP) จะมีการผลิตพลังงาน ร่างกายมนุษย์ใช้พลังงานนี้ในหลาย ๆ ด้าน ATP เป็นตัวพาพลังงานที่สำคัญที่สุดในสิ่งมีชีวิตและทำให้มั่นใจได้ว่ากระบวนการทางชีวเคมีสามารถเกิดขึ้นได้ในระดับจุลภาคเช่นเดียวกับการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อ อะดีโนซีนโมโนฟอสเฟตเป็นหนึ่งในกลุ่มการสร้าง กรด ribonucleic (อาร์เอ็นเอ). ในนิวเคลียสของเซลล์มนุษย์ข้อมูลทางพันธุกรรมจะถูกเก็บไว้ในรูปแบบของดีเอ็นเอ เพื่อให้เซลล์ทำงานได้มันจะคัดลอก DNA และสร้าง RNA DNA และ RNA มีข้อมูลที่เหมือนกันในส่วนเดียวกัน แต่แตกต่างกันในโครงสร้างของพวกมัน โมเลกุล.

การก่อตัวการเกิดคุณสมบัติและค่าที่เหมาะสม

อะดีโนซีนโมโนฟอสเฟตสามารถเกิดขึ้นได้จากอะดีโนซีนไตรฟอสเฟต (ATP) เอนไซม์ adenylate cyclase จะแยก ATP และปล่อยพลังงานในกระบวนการ กรดฟอสฟอริก ของสารมีบทบาทสำคัญอย่างยิ่งในกระบวนการนี้ Phosphoanhydrite สร้างพันธะจับคู่แต่ละโมเลกุลเข้าด้วยกัน ความแตกแยกอาจมีผลลัพธ์ที่เป็นไปได้ที่แตกต่างกัน: อย่างใดอย่างหนึ่ง เอนไซม์ แยก ATP ออกเป็น adenosine diphosphate (ADP) และ orthophosphate หรือเป็น AMP และ pyrophosphate ตั้งแต่ การเผาผลาญพลังงาน โดยพื้นฐานแล้วก็เหมือนกับวัฏจักร เอนไซม์ นอกจากนี้ยังสามารถรวมกลุ่มส่วนประกอบแต่ละชุดเพื่อสร้าง ATP ได้อีกด้วย mitochondria มีหน้าที่ในการสังเคราะห์ ATP mitochondria เป็นออร์แกเนลล์ของเซลล์ที่มีหน้าที่ของโรงไฟฟ้าของเซลล์ พวกมันถูกแยกออกจากส่วนที่เหลือของเซลล์ด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ mitochondria ได้รับการถ่ายทอดมาจากแม่ (มารดา) อะดีโนซีนโมโนฟอสเฟตพบได้ในทุกเซลล์ดังนั้นจึงพบได้ทั่วไปในร่างกายมนุษย์

โรคและความผิดปกติ

อาจมีปัญหาหลายอย่างที่เกี่ยวข้องกับอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟต ตัวอย่างเช่นการสังเคราะห์ ATP ในไมโทคอนเดรียอาจถูกรบกวน ยายังหมายถึงความผิดปกติเช่น mitochondriopathy อาจมีสาเหตุหลายประการ ได้แก่ ความเครียด, โภชนาการที่ไม่ดี, เป็นพิษ, ความเสียหายจากอนุมูลอิสระ, เรื้อรัง แผลอักเสบ, การติดเชื้อและโรคในลำไส้ ข้อบกพร่องทางพันธุกรรมมักเป็นสาเหตุของการพัฒนาของกลุ่มอาการ การกลายพันธุ์เปลี่ยนแปลงรหัสพันธุกรรมและ นำ กับสิ่งรบกวนต่างๆใน การเผาผลาญพลังงาน หรือในการสร้างโมเลกุล การกลายพันธุ์เหล่านี้ไม่จำเป็นต้องอยู่ในดีเอ็นเอของนิวเคลียสของเซลล์ ไมโทคอนเดรียมีสารพันธุกรรมของตัวเองซึ่งมีอยู่โดยไม่ขึ้นกับดีเอ็นเอของนิวเคลียสของเซลล์ ในไมโตคอนเดรียไมโทคอนเดรียจะผลิต ATP ในอัตราที่ช้าลงเท่านั้น เซลล์จึงมีพลังงานน้อย แทนที่จะสร้าง ATP ที่สมบูรณ์ไมโตคอนเดรียจะสังเคราะห์ ADP ได้มากกว่าปกติ เซลล์ยังสามารถใช้ ADP เป็นพลังงานได้ แต่ ADP ให้พลังงานน้อยกว่า ATP ใน mitochondriopathy ร่างกายสามารถใช้ได้ กลูโคส เพื่อพลังงาน การสลายของมันก่อให้เกิด กรดแลคติก. ไมโตคอนดริโอพาธีไม่ใช่โรคในตัวของมันเอง แต่เป็นกลุ่มอาการที่อาจเป็นส่วนหนึ่งของโรค วิทยาศาสตร์การแพทย์สรุปอาการต่างๆของความผิดปกติของ mitochondrial ภายใต้คำนี้ ตัวอย่างเช่นอาจเกิดขึ้นในบริบทของกลุ่มอาการ MELAS นี่คือภาพทางคลินิกทางระบบประสาทที่มีอาการชัก สมอง ความเสียหายและการก่อตัวที่เพิ่มขึ้นของ กรดแลคติก. นอกจากนี้ไมโตคอนดริโอพาธียังเกี่ยวข้องกับรูปแบบต่างๆ ภาวะสมองเสื่อม.