ผลิตภัณฑ์
Flupirtine ไม่ได้รับการรับรองให้เป็นยาในหลายประเทศ ในบางประเทศในยุโรปมีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของ แคปซูล และยาเหน็บ (เช่น Katadolon, Trancopal Dolo) และอื่น ๆ ในเยอรมนี flupirtine ได้รับการจดทะเบียนตั้งแต่ปี 1989 ในปี 2018 ถูกถอนออกจากตลาดเนื่องจาก ตับ ความเป็นพิษ
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Flupirtine (ค15H17FN4O2, Mr = 304.3 g / mol) มีอยู่ในยาเช่น flupirtine maleate เป็นอนุพันธ์ของคาร์บาเมตและไพริดีน
ผลกระทบ
Flupirtine (ATC N02BG07) มีคุณสมบัติในการบรรเทาอาการปวดและคลายกล้ามเนื้อส่วนกลางและมีผลต่อความเจ็บปวด หน่วยความจำ.” ผลกระทบเกิดจากการเปิดไฟล์ โพแทสเซียม ช่องทางและการยับยั้งการกระตุ้นเซลล์ประสาท Flupirtine เป็นของ SNEPCO ที่เรียกว่า (Selective NEuronal โพแทสเซียม ตัวเปิดช่อง)
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษาทั้งเฉียบพลันและเรื้อรัง ความเจ็บปวด.
ปริมาณ
ตามข้อมูลของมืออาชีพ. แคปซูล โดยปกติจะรับประทานวันละสามถึงสี่ครั้ง Flupirtine มีครึ่งชีวิตยาวปานกลาง 7 ถึง 10 ชั่วโมง
ห้าม
สำหรับข้อมูลที่ครบถ้วนเกี่ยวกับข้อควรระวังและยา ปฏิสัมพันธ์ดูเอกสารข้อมูลยา
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความเมื่อยล้า, สูญเสียความกระหาย, เวียนหัว, การสั่นสะเทือน, ปวดหัวอาหารไม่ย่อยและเหงื่อออก ตับ ความผิดปกติเช่นระดับความสูงของ transaminase ตับอักเสบและ ตับ ความล้มเหลว (กรณีแยก) ไม่ค่อยได้รับรายงาน European Medicines Agency ได้ประกาศการทบทวนในเดือนมีนาคม 2013 เนื่องจากผลข้างเคียงของตับเนื่องจากมีรายงานผู้ป่วยเพิ่มขึ้นในเยอรมนี การถอนตลาดตามมาในปี 2018
