มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์: สาเหตุ

กลไกการเกิดโรค (การพัฒนาของโรค)

In มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน, นอกจากนี้ มวล การส่องของระเบิดที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ (เซลล์ที่อายุน้อยและไม่แตกต่างกันในที่สุด) ไปยังอุปกรณ์ต่อพ่วง เลือด. ปูชนียบุคคลของรอง มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (sAML) คือ ซินโดรม myelodysplastic (MDS) ประมาณหนึ่งในสามของกรณี MDS และ sAML เป็นมะเร็งที่มีโคลนสูง ในผู้ป่วย AML 18% สามารถตรวจพบการกลายพันธุ์ของ DNMT3A (เซลล์ต้นกำเนิดก่อนกำหนด) สิ่งนี้ยังคงตรวจพบได้แม้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาในระยะยาว

สาเหตุ (สาเหตุ)

สาเหตุทางชีวประวัติ

  • ภาระทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ปู่ย่าตายาย
    • โรคทางพันธุกรรม
      • Ataxia teleangiectatica (คำพ้องความหมาย: ataxia teleangiectasia; Louis-บาร์ ดาวน์ซินโดรม; Boder-Sedgwick syndrome) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมถอยโดยอัตโนมัติซึ่งนำไปสู่ ​​ataxia (การเดินผิดปกติ) ขนาดสั้นและความไวต่อการติดเชื้อสูงรวมถึงอาการอื่น ๆ
      • Bloom syndrome (คำพ้องความหมาย: teleangiectatic syndrome ที่มีมา แต่กำเนิด) - โรคทางพันธุกรรมที่หายากที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติซึ่งสามารถ นำเหนือสิ่งอื่นใดเพื่อ ขนาดสั้น และโรคร้าย (ร้าย) ต่างๆ (เช่น โรคมะเร็งในโลหิต).
      • แฟนโคนี่ โรคโลหิตจาง [ใน 50-60% ของความผิดปกติของโครโมโซม AML พบซึ่งโดยปกติจะมีความเกี่ยวข้องเชิงพยากรณ์มาก / ดูการจำแนกของ WHO ด้วย) - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติซึ่งเกิดขึ้นใน ในวัยเด็ก และสามารถ นำ ถึงเนื้องอกทางโลหิตวิทยา (เนื้องอกมะเร็งของเซลล์เม็ดเลือด); สัญลักษณ์ทั่วไปของ Fanconi โรคโลหิตจาง คือในหมู่คนอื่น ๆ ก. การถดถอยของ ไขกระดูก (รุนแรง โรคโลหิตจาง aplastic) - pancytopenia (คำพ้องความหมาย: tricytopenia; การลดลงของชุดเซลล์ทั้งสามในไฟล์ เลือด) เป็นเรื่องปกติในกรณีนี้
      • Kostmann syndrome (คำพ้องความหมาย: โรค Kostmann, neutropenia ที่มีมา แต่กำเนิดอย่างรุนแรง) - โรคทางพันธุกรรมที่หายากที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่โดดเด่นของ autosomal ซึ่งตั้งแต่แรกเกิดใน เลือด น้อยเกินไปหรือไม่ นิวโทรฟิลแกรนูโลไซต์ (เซลล์ป้องกันภูมิคุ้มกันซึ่งเป็นของ เซลล์เม็ดเลือดขาว) ที่จะพบ (การเกิดเม็ดเลือด).
      • ตรีโกณมิติ 21 (ดาวน์ซินโดรม) - การกลายพันธุ์ของจีโนมแบบพิเศษในมนุษย์ซึ่งโครโมโซมที่ 21 ทั้งหมดหรือบางส่วนมีอยู่ใน triplicate (trisomy) (มักเกิดขึ้นเป็นระยะ ๆ ) นอกเหนือจากลักษณะทางกายภาพที่ถือว่าเป็นเรื่องปกติสำหรับกลุ่มอาการนี้แล้วความสามารถในการรับรู้ของผู้ได้รับผลกระทบมักจะบกพร่อง นอกจากนี้ยังมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น โรคมะเร็งในโลหิต.

สาเหตุพฤติกรรม

สาเหตุที่เกี่ยวข้องกับโรค

ยาเสพติด

  • azathioprine
  • เคมีบำบัดก่อนหน้านี้

มลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม - พิษ (พิษ)

  • การได้รับรังสี (รังสีไอออไนซ์) โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ร่วมกับ การบริหาร ของ alkylanzien และ อีโทโพไซด์ (เซลล์วิทยา).
  • เบนซิน
  • สัมผัสกับ ปิโตรเลียม ผลิตภัณฑ์สีเอทิลีนออกไซด์
  • ฟอร์มาลดีไฮด์
  • สารกำจัดวัชพืช (ยาฆ่าวัชพืช)
  • สารกำจัดศัตรูพืช (สารกำจัดศัตรูพืช)