กลไกการเกิดโรค (การพัฒนาของโรค)
In มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน, นอกจากนี้ มวล การส่องของระเบิดที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ (เซลล์ที่อายุน้อยและไม่แตกต่างกันในที่สุด) ไปยังอุปกรณ์ต่อพ่วง เลือด. ปูชนียบุคคลของรอง มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (sAML) คือ ซินโดรม myelodysplastic (MDS) ประมาณหนึ่งในสามของกรณี MDS และ sAML เป็นมะเร็งที่มีโคลนสูง ในผู้ป่วย AML 18% สามารถตรวจพบการกลายพันธุ์ของ DNMT3A (เซลล์ต้นกำเนิดก่อนกำหนด) สิ่งนี้ยังคงตรวจพบได้แม้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาในระยะยาว
สาเหตุ (สาเหตุ)
สาเหตุทางชีวประวัติ
- ภาระทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ปู่ย่าตายาย
- โรคทางพันธุกรรม
- Ataxia teleangiectatica (คำพ้องความหมาย: ataxia teleangiectasia; Louis-บาร์ ดาวน์ซินโดรม; Boder-Sedgwick syndrome) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมถอยโดยอัตโนมัติซึ่งนำไปสู่ ataxia (การเดินผิดปกติ) ขนาดสั้นและความไวต่อการติดเชื้อสูงรวมถึงอาการอื่น ๆ
- Bloom syndrome (คำพ้องความหมาย: teleangiectatic syndrome ที่มีมา แต่กำเนิด) - โรคทางพันธุกรรมที่หายากที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติซึ่งสามารถ นำเหนือสิ่งอื่นใดเพื่อ ขนาดสั้น และโรคร้าย (ร้าย) ต่างๆ (เช่น โรคมะเร็งในโลหิต).
- แฟนโคนี่ โรคโลหิตจาง [ใน 50-60% ของความผิดปกติของโครโมโซม AML พบซึ่งโดยปกติจะมีความเกี่ยวข้องเชิงพยากรณ์มาก / ดูการจำแนกของ WHO ด้วย) - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติซึ่งเกิดขึ้นใน ในวัยเด็ก และสามารถ นำ ถึงเนื้องอกทางโลหิตวิทยา (เนื้องอกมะเร็งของเซลล์เม็ดเลือด); สัญลักษณ์ทั่วไปของ Fanconi โรคโลหิตจาง คือในหมู่คนอื่น ๆ ก. การถดถอยของ ไขกระดูก (รุนแรง โรคโลหิตจาง aplastic) - pancytopenia (คำพ้องความหมาย: tricytopenia; การลดลงของชุดเซลล์ทั้งสามในไฟล์ เลือด) เป็นเรื่องปกติในกรณีนี้
- Kostmann syndrome (คำพ้องความหมาย: โรค Kostmann, neutropenia ที่มีมา แต่กำเนิดอย่างรุนแรง) - โรคทางพันธุกรรมที่หายากที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่โดดเด่นของ autosomal ซึ่งตั้งแต่แรกเกิดใน เลือด น้อยเกินไปหรือไม่ นิวโทรฟิลแกรนูโลไซต์ (เซลล์ป้องกันภูมิคุ้มกันซึ่งเป็นของ เซลล์เม็ดเลือดขาว) ที่จะพบ (การเกิดเม็ดเลือด).
- ตรีโกณมิติ 21 (ดาวน์ซินโดรม) - การกลายพันธุ์ของจีโนมแบบพิเศษในมนุษย์ซึ่งโครโมโซมที่ 21 ทั้งหมดหรือบางส่วนมีอยู่ใน triplicate (trisomy) (มักเกิดขึ้นเป็นระยะ ๆ ) นอกเหนือจากลักษณะทางกายภาพที่ถือว่าเป็นเรื่องปกติสำหรับกลุ่มอาการนี้แล้วความสามารถในการรับรู้ของผู้ได้รับผลกระทบมักจะบกพร่อง นอกจากนี้ยังมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น โรคมะเร็งในโลหิต.
- โรคทางพันธุกรรม
สาเหตุพฤติกรรม
- การบริโภคสารกระตุ้น
- ยาสูบ (สูบบุหรี่)
- หนักเกินพิกัด (ค่าดัชนีมวลกาย≥ 25; ความอ้วน).
สาเหตุที่เกี่ยวข้องกับโรค
- HTLV (human T-cell lymphotropic virus) -1 การติดเชื้อไวรัส - เฉพาะถิ่นในทะเลแคริบเบียนและภาคใต้ของญี่ปุ่น
- โรค Myelodysplastic (MDS) - กลุ่มของโรคที่แตกต่างกัน (แตกต่างกัน) ของ ไขกระดูก (โรคเซลล์ต้นกำเนิด).
ยาเสพติด
- azathioprine
- เคมีบำบัดก่อนหน้านี้
- โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ alkylanzines (เริ่มมีอาการ โรคมะเร็งในโลหิต 4-6 ปีหลังจากการใช้งานและความผิดปกติบน โครโมโซม 5 และ / หรือ 7) และสารยับยั้ง topoisomerase II (anthracyclines, anthraquinones, epipodophylotoxins) ที่มะเร็งเม็ดเลือดขาวเริ่มมีอาการ 1-3 ปีหลังสัมผัส
- เนื้องอกที่เป็นของแข็ง (ความเสี่ยงสูงสุด: มะเร็งกระดูก (SIR 39.0; 95% ช่วงความเชื่อมั่น 21.4-65.5) เนื้อเยื่ออ่อน โรคมะเร็ง (SIR 10.4; 6.4-15.9) และ มะเร็งลูกอัณฑะ (SIR, 12.3; 7.6-18.8); เนื้องอกใน เยื่อบุช่องท้อง, ปอด (มะเร็งเซลล์เล็ก), รังไข่, ท่อนำไข่หรือส่วนกลาง ระบบประสาท: SIR 5 ถึง 9 เท่า; มะเร็งอื่น ๆ : SIR 1.5 ถึง 4 ครั้ง)
มลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม - พิษ (พิษ)
- การได้รับรังสี (รังสีไอออไนซ์) โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ร่วมกับ การบริหาร ของ alkylanzien และ อีโทโพไซด์ (เซลล์วิทยา).
- เบนซิน
- สัมผัสกับ ปิโตรเลียม ผลิตภัณฑ์สีเอทิลีนออกไซด์
- ฟอร์มาลดีไฮด์
- สารกำจัดวัชพืช (ยาฆ่าวัชพืช)
- สารกำจัดศัตรูพืช (สารกำจัดศัตรูพืช)