ปมประสาท

การถ่ายทอดทางพันธุกรรมในโรคของเฮิร์ชสปรุง โรคของเฮิร์ชสปริงเป็นโรคที่สืบทอดมา ไม่สามารถระบุยีนที่เฉพาะเจาะจงว่าเป็นสาเหตุของโรคได้ โรคนี้ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบ autosomal-dominantly หรือ autosomal-recessively ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับยีนที่ได้รับผลกระทบ Autosomal-dominant หมายความว่าหากเด็กแรกเกิดได้รับยีนที่เป็นโรคจากพ่อแม่คนหนึ่ง มันจะ... การถ่ายทอดทางพันธุกรรมในโรค Hirschsprung | โรค Hirschsprung

อายุขัยของโรค Hirschsprung คืออะไร? อายุขัยจำกัดกับโรคของ Hirschsprung หรือไม่นั้นขึ้นอยู่กับความผิดปกติที่มาพร้อมกันที่ส่งผลต่อผู้ป่วยด้วย ใน 70% ของกรณี เด็กที่ได้รับผลกระทบมีสุขภาพแข็งแรงสมบูรณ์ ยกเว้นโรคเฮิร์ชสปรุง ไม่จำกัดอายุขัยและเหมือนกับเด็กคนอื่นๆ … อายุขัยของโรค Hirschsprung คืออะไร? | โรค Hirschsprung

คำนิยาม โรคของ Hirschsprung เป็นโรคที่มีมาแต่กำเนิดที่หายาก โดยเกิดขึ้นกับความถี่ประมาณ 1 : 3. 000 – 5. 000 ทารกแรกเกิดได้รับผลกระทบ โรคนี้แสดงออกในทางเดินอาหาร ส่วนหนึ่งของลำไส้ขาดเซลล์ประสาทและมัดเซลล์ประสาท (ปมประสาท) นี้เรียกว่า aganglionosis นอกจาก… โรค Hirschsprung

อาการ อาการของโรค Hirschsprung มีอยู่แล้วในทารกแรกเกิด เด็กมีหน้าท้องที่พองตัวสูงอย่างเห็นได้ชัด ในทางกลับกัน อุจจาระบางตัวแรก (ในทางเทคนิคเรียกว่า meconium) ควรถูกขับออกมาภายใน 24 ถึง 48 ชั่วโมงแรก ในทารกแรกเกิดที่เป็นโรค Hirschsprung อุจจาระแรกจะได้รับช้าหรือมักจะ ... อาการ | โรค Hirschsprung

การรักษาโรคของ Hirschsprung การรักษาโรคของ Hirschsprung ไม่สามารถอนุรักษ์ได้ แต่ต้องผ่าตัด ในช่วงเริ่มต้น การผ่าตัดสร้างช่องลำไส้เทียม (anus praeter) เพื่อให้สามารถล้างลำไส้ได้ ช่องลำไส้เทียมถูกสร้างขึ้นที่ด้านหน้าของไซต์ที่ได้รับผลกระทบจากโรค ช่วยให้เกิดโรค… การบำบัดโรค Hirschsprung | โรค Hirschsprung

ภาวะแทรกซ้อน เนื่องจากอุจจาระมักไม่ผ่านในทารกแรกเกิดที่เป็นโรค Hirschsprung จึงต้องมีการถ่ายอุจจาระเทียม หากไม่ดำเนินการตามกำหนดเวลา อาจเกิดภาวะแทรกซ้อนที่เรียกว่า necrotizing enterocolitis ซึ่งเป็นโรคเฉียบพลันที่คุกคามชีวิตของระบบทางเดินอาหาร หากอุจจาระที่สะสมมีแบคทีเรียสะสมมากเกินไป … ภาวะแทรกซ้อน | โรค Hirschsprung