อะซิลซาร์ตัน

ผลิตภัณฑ์

Azilsartan ได้รับการรับรองในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปในรูปแบบแท็บเล็ตตั้งแต่ปี 2011 (Edarbi) ในหลายประเทศได้รับการจดทะเบียนในเดือนสิงหาคม 2012 เป็นสมาชิกคนที่ 8 ของกลุ่มยาซาร์ตัน ในปี 2014 ชุดค่าผสมคงที่กับ คลอร์ทานิโดน ได้รับการอนุมัติ (Edarbyclor)

โครงสร้าง

Azilsartan (ค₂₅H₂₀N₄O₅, M_r = 456.5 g / mol) มีอยู่ใน ยาเสพติด ในรูปแบบของ เอสเตอร์ prodrug azilsartan medoxomil ซึ่งถูกไฮโดรไลซ์ไปยัง azilsartan ในระหว่าง การดูดซึม. เป็นสูตร โพแทสเซียม เกลือ azilsartankamedoxomil สีขาว ผง ที่แทบไม่ละลายใน น้ำ. องค์ประกอบโครงสร้างที่สำคัญ ได้แก่ benzimidazole, biphenyl และ 4-oxadiazole ring

ผลกระทบ

Azilsartan (ATC C09CA09) มีคุณสมบัติลดความดันโลหิต เป็นตัวต่อต้านการคัดเลือกของ angiotensin II ที่ตัวรับ AT1 Angiotensin II เป็นฮอร์โมนเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องโดยตรงในการพัฒนา ความดันเลือดสูง. มีฤทธิ์ขยายหลอดเลือดและเพิ่มการปลดปล่อยอัลโดสเตอโรนซึ่งจะทำให้เพิ่มขึ้น น้ำ และ โซเดียม การเก็บรักษา

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาของ ความดันเลือดสูง (จำเป็น ความดันเลือดสูง).

ปริมาณ

ตามฉลากยา. ยาเม็ด รับประทานวันละครั้งและไม่รวมมื้ออาหาร

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• การตั้งครรภ์
• ใช้ร่วมกับ อลิกิเรน ในผู้ป่วยที่มี โรคเบาหวาน mellitus หรือการทำงานของไตบกพร่อง

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Azilsartan ถูกเผาผลาญโดย CYP2C9 ตามฉลากยาเลขที่ ปฏิสัมพันธ์ ได้รับการสังเกตด้วยสารลดความดันโลหิตที่ใช้กันทั่วไป ไม่แนะนำให้ใช้ NSAIDs และ COX-2 inhibitors ร่วมกันเนื่องจากผลลดความดันโลหิตอาจลดลงและการทำงานของไตอาจลดลง ยาเสพติดอื่น ๆ ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ด้วย ลิเธียม, ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียมเจียดและโพแทสเซียม

ผลกระทบ

เป็นไปได้ ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย โรคท้องร่วง, ความดันโลหิตต่ำ, ความเกลียดชัง, ความเมื่อยล้า, กล้ามเนื้ออ่อนแรง ตะคิว, เวียนศีรษะและ ไอ.