ความผิดปกติ แต่กำเนิดความผิดปกติและความผิดปกติของโครโมโซม (Q00-Q99)
- Hermansky-Pudlak syndrome - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติที่เกี่ยวข้องกับ เผือก, กลัวแสงและเพิ่มขึ้น เลือดออกมีแนวโน้ม; โดยปกติแล้ว พังผืดที่ปอด และเพิ่มแนวโน้มการตกเลือด
- Neurofibromatosis - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่โดดเด่นของ autosomal; เป็นของ phakomatoses (โรคของผิวหนังและระบบประสาท); มีความแตกต่างทางพันธุกรรมสามรูปแบบ:
- Neurofibromatosis type 1 (von Recklinghausen's disease) - ผู้ป่วยมี neurofibromas หลายตัว (เนื้องอกในเส้นประสาท) ในช่วงวัยแรกรุ่นซึ่งมักเกิดที่ผิวหนัง แต่ยังเกิดในระบบประสาทออร์บิตา (เบ้าตา) ระบบทางเดินอาหาร (ระบบทางเดินอาหาร) และ retroperitoneum (ช่องว่าง อยู่ด้านหลังเยื่อบุช่องท้องด้านหลังไปทางกระดูกสันหลัง)
- [Neurofibromatosis ประเภท 2 - โดดเด่นด้วยทวิภาคี (ทวิภาคี) neuroma อะคูสติก (vestibular schwannoma) และหลาย ๆ เยื่อหุ้มสมองอักเสบ (เนื้องอกในเยื่อหุ้มสมอง)
- Schwannomatosis - กลุ่มอาการของเนื้องอกที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม]
- Tuberous sclerosis (Bourneville-Pringle disease) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่โดดเด่นที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติและเนื้องอก สมอง, แผลที่ผิวหนังและส่วนใหญ่เป็นเนื้องอกที่อ่อนโยน (อ่อนโยน) ในระบบอวัยวะอื่น ๆ
ระบบทางเดินหายใจ (J00-J99)
- กลุ่มอาการหายใจลำบากเฉียบพลัน (ARDS)
- โรคปอดบวมจากการสำลัก - โรคปอดบวมที่เกิดจากการสูดดมสิ่งแปลกปลอม (มักเป็นกระเพาะอาหาร)
- Byssinosis (ฝ้าย ไข้) - ปอด โรคที่เกิดจาก การสูด ของฝุ่นฝ้าย
- eosinophilic โรคปอดบวม - โรคปอดบวมที่เกี่ยวข้องกับการแทรกซึมของ eosinophilic ในปอด
- ถุงลมอักเสบจากภูมิแพ้ภายนอก (EAA) - การอักเสบของถุงลม (ถุงลม) ที่เกิดจาก ปฏิกิริยาการแพ้.
- Fibrosing alveolitis - โรคปอดอักเสบเรื้อรังที่มีผลต่อระหว่างหน้าเป็นส่วนใหญ่และมีระดับการแพร่กระจายของเซลล์ถุงที่แตกต่างกัน บางครั้งสิ่งนี้มาพร้อมกับความเสียหายในบริเวณหลอดลม
- Hamman-Rich syndrome (โฆษณาคั่นระหว่างหน้าเฉียบพลัน โรคปอดบวม, AIP) - มักเป็นโรคปอดบวมถึงตาย (ปอดบวม)
- โฆษณาคั่นระหว่างหน้าที่ไม่ทราบสาเหตุ โรคปอดบวม (IIP) - โรคปอดบวมสาเหตุไม่ชัดเจน
- โรคปอดบวมจากฝุ่นถ่านหิน - โรคปอดบวมที่เกิดจาก การสูด ของฝุ่นถ่านหิน
- Pneumoconioses (ฝุ่น ปอด โรค) - ใยหิน, ซิลิโคซิส
- กลุ่มอาการตกเลือดในปอดเช่น anti-GBM (glomerular underground membrane) disease (คำเหมือน: Goodpasture's syndrome), idiopathic pulmonary siderosis
- ปอดอักเสบจากการฉายรังสี (คำพ้องความหมาย: โรคปอดบวมจากรังสี) - โรคปอดบวมรองจากการฉายรังสี โฆษณาคั่นระหว่างหน้า ปอด โรค
- Talc pneumonia - โรคปอดบวมที่เกิดจาก การสูด ของแป้ง
เลือด, อวัยวะสร้างเลือด - ระบบภูมิคุ้มกัน (D50-D90)
- Langerhans cell granulomatosis - โรคทางระบบที่เกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายของเซลล์เดนไดรติก
- sarcoidosis - โรคระบบการอักเสบส่วนใหญ่มีผลต่อ ผิว, ปอดและ น้ำเหลือง โหนด
โรคต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)
- อะไมลอยโดซิส - การสะสมของอะไมลอยด์นอกเซลล์ ("นอกเซลล์") (ที่ทนต่อการย่อยสลาย โปรตีน) ที่สามารถ นำ ไปยัง cardiomyopathy (หัวใจ โรคกล้ามเนื้อ), โรคระบบประสาท (อุปกรณ์ต่อพ่วง ระบบประสาท โรค) และตับ (ตับ การขยายตัว) ท่ามกลางเงื่อนไขอื่น ๆ
- โรค Niemann-Pick (คำพ้องความหมาย: Niemann-Pick disease, Niemann-Pick syndrome หรือ sphingomyelin lipidosis) - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติ อยู่ในกลุ่มของ sphingolipidoses ซึ่งจะจัดเป็นโรคที่เก็บไลโซโซม อาการหลักของโรค Niemann-Pick ประเภท A คือ hepatosplenomegaly (ตับ และ ม้าม การขยายตัว) และการลดลงของจิต ในประเภท B ไม่พบอาการทางสมอง
- โรคที่จัดเก็บไม่ระบุรายละเอียด
ระบบหัวใจและหลอดเลือด (I00-I99)
- หัวใจห้องล่างซ้ายล้มเหลว (หัวใจล้มเหลวด้านซ้าย) ด้วยโรคปอดเรื้อรัง
โรคติดเชื้อและพยาธิ (A00-B99)
- การติดเชื้อไม่ระบุรายละเอียด (เช่นปอดอักเสบติดเชื้อคั่นระหว่างหน้า (เช่น cytomegalovirus โรคปอดบวมโรคถุงลมอักเสบจากเชื้อ HIV โรคปอดบวมโรคปอดบวม jirovecii และอื่น ๆ )
ตับ, ถุงน้ำดีและทางเดินน้ำดี - ตับอ่อน (ตับอ่อน) (K70-K77; K80-K87)
- ใช้งานเรื้อรัง ตับอักเสบ (ตับอักเสบ).
- ถุงน้ำดีอักเสบทางเดินน้ำดีปฐมภูมิ (PBC คำพ้องความหมาย: cholangitis ทำลายล้างแบบไม่เป็นหนองเดิม โรคตับแข็งทางเดินน้ำดีหลัก) - โรค autoimmune ที่ค่อนข้างหายากของตับ (มีผลต่อผู้หญิงประมาณ 90% ของกรณี) เริ่มต้นทางเดินน้ำดีเป็นหลักกล่าวคือที่ภายในและภายนอกร่างกาย (“ ภายในและภายนอกตับ”) น้ำดี ท่อซึ่งถูกทำลายโดยการอักเสบ (= โรคท่อน้ำดีอักเสบเรื้อรังที่ไม่เป็นหนองแบบทำลายล้าง) ในระยะยาวการอักเสบจะแพร่กระจายไปยังเนื้อเยื่อตับทั้งหมดและนำไปสู่การเกิดแผลเป็นและแม้แต่โรคตับแข็งในที่สุด การตรวจหา antimitochondrial แอนติบอดี (AMA); PBC มักเกี่ยวข้องกับโรคแพ้ภูมิตัวเอง (autoimmune ไทรอยด์อักเสบ, โพลีไมโออักเสบ, ระบบ โรคลูปัส (เอสแอลอี) เส้นโลหิตตีบระบบก้าวหน้ารูมาตอยด์ โรคไขข้อ); ที่เกี่ยวข้องกับ ลำไส้ใหญ่ (โรคลำไส้อักเสบ) ใน 80% ของกรณี; ความเสี่ยงในระยะยาวของมะเร็งท่อน้ำดี (น้ำดี มะเร็งท่อ ท่อน้ำดี โรคมะเร็ง) คือ 7-15%
ปาก, หลอดอาหาร (ท่ออาหาร), กระเพาะอาหารและลำไส้ (K00-K67; K90-K93)
- อาการลำไส้ใหญ่บวม - โรคอักเสบเรื้อรังของ เยื่อเมือก ของ เครื่องหมายจุดคู่ (ลำไส้ใหญ่) หรือ ไส้ตรง (ทวารหนัก); การมีส่วนร่วมมักเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องและมาจากทวารหนัก
- โรค Crohn - โรคลำไส้อักเสบเรื้อรัง; โดยปกติจะมีอาการกำเริบและอาจส่งผลกระทบต่อทั้งหมด ทางเดินอาหาร; ลักษณะเฉพาะคือความเสน่หาของลำไส้ เยื่อเมือก (เยื่อบุลำไส้) นั่นคือส่วนของลำไส้หลายส่วนอาจได้รับผลกระทบซึ่งแยกออกจากกันด้วยส่วนที่มีสุขภาพดี
ระบบกระดูกและกล้ามเนื้อและ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (M00-M99)
- Eosinophilic granulomatosis กับ polyangiitis (EGPA) เดิมชื่อ Churg-Strauss syndrome (CSS) - granulomatous (ประมาณ:“ granule-forming”) การอักเสบขนาดเล็กถึงขนาดกลาง เลือด เรือ ซึ่งเนื้อเยื่อที่ได้รับผลกระทบถูกแทรกซึม (“ เดินผ่าน”) โดย eosinophilic granulocytes (เซลล์อักเสบ)
- Granulomatosis ที่มี polyangiitis (GPA) เดิมชื่อ Granulomatosis ของ Wegener - การทำให้เป็นเนื้อร้าย (เนื้อเยื่อกำลังจะตาย) vasculitis (การอักเสบของหลอดเลือด) ของหลอดเลือดขนาดเล็กถึงขนาดกลาง (vasculitides ขนาดเล็ก) ซึ่งมาพร้อมกับการสร้าง granuloma (การสร้างก้อนเนื้อ) ในระบบทางเดินหายใจส่วนบน ทางเดิน (จมูกไซนัสหูชั้นกลางช่องปากและทางเดินหายใจส่วนล่าง (ปอด)
- Collagenoses (กลุ่ม เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน โรคที่เกิดจากกระบวนการแพ้ภูมิตัวเอง) - ระบบ โรคลูปัส (เอสแอลอี) โพลีไมโออักเสบ (PM) หรือ ผิวหนังอักเสบ (ดีเอ็ม) กลุ่มอาการของSjögren (เอสเจ) scleroderma (SSc) และ Sharp syndrome (“ โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบผสม”, MCTD)
- ผสม เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน โรค (Sharp syndrome) - โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันอักเสบเรื้อรังซึ่งรวมถึงอาการของคอลลาเจนหลายตัว
- โรคไขข้ออักเสบ
- Vasculitis (การอักเสบของหลอดเลือด)
เนื้องอก - โรคเนื้องอก (C00-D48)
- Lymphangioleiomyomatosis (LAM) - โรคที่หายากมากของปอดซึ่งมักจะก้าวหน้านำไปสู่การขาดออกซิเจนเรื้อรัง (การขาดออกซิเจน) และในที่สุดก็เป็นอันตรายถึงชีวิต ส่งผลกระทบต่อผู้หญิงเกือบทั้งหมด
ระบบสืบพันธุ์ (ไตทางเดินปัสสาวะ - อวัยวะเพศ) (N00-N99)
- เรื้อรัง ไตวาย (ไต ความอ่อนแอ) กับของเหลวในปอด (คำพ้องความหมาย: ปอดเปียกการเก็บของเหลวในเนื้อเยื่อในปอดในแง่ของการเริ่มต้น อาการบวมน้ำที่ปอด).
การบาดเจ็บการเป็นพิษและผลสืบเนื่องอื่น ๆ ของสาเหตุภายนอก (S00-T98)
- การปลูกถ่ายอวัยวะกับโรคโฮสต์ (การต่อกิ่ง ปฏิกิริยาการปฏิเสธ).
ยาเสพติด
- ดู“ สาเหตุ” ภายใต้ยา
มลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม - พิษ (พิษ)
