เซมิพิลิแมบ

ผลิตภัณฑ์

Cemiplimab ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2018 ในสหภาพยุโรปในปี 2019 และในหลาย ๆ ประเทศในปี 2020 เพื่อเป็นจุดสนใจในการเตรียมสารละลายแช่ (Libtayo)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Cemiplimab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี IgG4 ของมนุษย์ที่มีโมเลกุล มวล จำนวน 146 kDa ผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ

ผลกระทบ

Cemiplimab มีคุณสมบัติในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันและต้านมะเร็ง มันจับกับตัวรับการตาย 1 ของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ (PD-1) บนเซลล์ T และยับยั้งการมีปฏิสัมพันธ์กับลิแกนด์ PD-L1 และ PD-L2 ซึ่งพบในเซลล์เนื้องอกและที่อื่น ๆ สิ่งนี้ช่วยเพิ่มการทำงานของเซลล์ T (การแพร่กระจาย, การปลดปล่อยไซโตไคน์, กิจกรรมที่เป็นพิษต่อเซลล์) ครึ่งชีวิตคือ 19.2 วัน

ตัวชี้วัด

ผิวหนังในระยะแพร่กระจายหรือเฉพาะที่ มะเร็งเซลล์ squamous.

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยานี้ใช้เป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

ยาเสพติด ปฏิสัมพันธ์ ได้รับการอธิบายด้วย glucocorticoids และ ยากดภูมิคุ้มกัน.

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย โรคท้องร่วง, ผื่น, อาการคันและ ความเมื่อยล้า.