เด็กซ์แลนโซปราโซล

ผลิตภัณฑ์

Dexlansoprazole ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 2014 ในรูปแบบของการปรับเปลี่ยนรุ่น แคปซูล (ดีไซแลนท์). ทั่วไป รุ่นได้รับการจดทะเบียนในปี 2020

โครงสร้างและคุณสมบัติ

เด็กซ์แลนโซปราโซล (C16H14F3N3O2สr = 369.4 g / mol) เป็นสารต่อต้านอนุมูลอิสระที่บริสุทธิ์ของ racetmate lansoprazole (Agopton ทั้ง Takeda; generics). มีลักษณะเป็นผลึกสีขาว ผง ที่ละลายได้ในปริมาณเล็กน้อย น้ำ.

ผลกระทบ

Dexlansoprazole (ATC A02BC06) ช่วยลด กรดในกระเพาะอาหาร การหลั่งโดยการยับยั้งปั๊มโปรตอน (H+/K+-ATPase) ในเซลล์ขนถ่ายกระเพาะอาหารกลับไม่ได้ มันไม่ได้ทำหน้าที่เฉพาะในลูเมนของ กระเพาะอาหาร แต่ถูกดูดซึมแบบสองเฟสในลำไส้และไปถึงเซลล์ขนถ่ายกระเพาะอาหารผ่านทางระบบ การไหลเวียน. Dexlansoprazole เป็น prodrug และถูกเปลี่ยนจากกรดเป็นรูปแบบที่ใช้งานอยู่ในช่องทางของเซลล์ขนถ่ายซึ่งจะจับโควาเลนต์กับปั๊มโปรตอนและยับยั้งมัน อะไรคือความแตกต่างระหว่างสิ่งนี้กับ lansoprazole?

  • กาเลนนิกที่แตกต่างกันโดยมีการปลดปล่อย (biphasic) อย่างต่อเนื่อง
  • ผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์จาก Enantiomerically
  • ปริมาณที่สูงขึ้น
  • enantiomers ทั้งสองมีการใช้งาน แต่ dexlansoprazole มีเวลาอยู่อาศัยนานกว่าเล็กน้อยในสิ่งมีชีวิต
  • ข้อบ่งชี้ที่แตกต่างกัน lansoprazole สามารถใช้งานได้กว้างขึ้น
  • dexlansoprazole ในช่วงเวลาของการแนะนำยังไม่มียาชื่อสามัญ

ตัวชี้วัด

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ. แคปซูล รับประทานวันละครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร สำหรับ lansoprazoleขอแนะนำให้ทานก่อนอาหาร

ห้าม

ห้ามใช้ Dexlansoprazole ในกรณีที่มีอาการแพ้และเกิดขึ้นพร้อมกัน การบริหาร of atazanavir. สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Dexlansoprazole เป็นสารตั้งต้นของ CYP2C19 และ CYP3A4 ยาเสพติดที่สอดคล้องกัน ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ อื่น ๆ ปฏิสัมพันธ์ ได้รับการอธิบายด้วย ยาลดกรด, ซูคราลเฟต, atazanavir, คีโตโคนาโซล, อิทราโคนาโซล, ดิจอกซิน, วัสดุพิมพ์ CYP หรือ P-gp, Tacrolimus, วิตามินเคคู่อริและ methotrexateท่ามกลางคนอื่น ๆ

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย โรคท้องร่วง, อาการปวดท้อง, ปวดหัว, ความเกลียดชัง, ความมีลมและ อาการท้องผูก.