lansoprazole

ผลิตภัณฑ์

Lansoprazole มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของ แคปซูล ละลายได้ ยาเม็ด (อโกปตัน, ยาสามัญ). ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1993

โครงสร้างและคุณสมบัติ

แลนโซปราโซล (C16H14F3N3O2สr = 369.4 g / mol) เป็นอนุพันธ์ของ benzimidazole และ pyridine มีลักษณะเป็นผลึกสีขาวถึงน้ำตาล - ขาวไม่มีกลิ่น ผง ที่ไม่ละลายน้ำในทางปฏิบัติ น้ำ. Lansoprazole เป็นเพื่อนร่วมเผ่าพันธุ์ enantiomer บริสุทธิ์ เด็กซ์แลนโซปราโซล ยังมีจำหน่ายทั่วไป (dexilant)

ผลกระทบ

Lansoprazole (ATC A02BC03) ช่วยลด กรดในกระเพาะอาหาร การหลั่งโดยการยับยั้งปั๊มโปรตอน (H+/K+-ATPase) ในเซลล์ขนถ่ายกระเพาะอาหารกลับไม่ได้ มันไม่ได้ทำหน้าที่เฉพาะในลูเมนของ กระเพาะอาหาร แต่ถูกดูดซึมในลำไส้และเดินทางไปยังเซลล์ขนถ่ายผ่านทางระบบ การไหลเวียน. มันเป็น prodrug และถูกเปลี่ยนจากกรดเป็นรูปแบบที่ใช้งานได้เฉพาะในคลองของเซลล์ขนถ่ายซึ่งจะจับโควาเลนต์กับโปรตอนปั๊มเพื่อยับยั้งมัน Lansoprazole เป็นกรดที่ติดเชื้อและต้องให้ยาในรูปแบบยาเคลือบลำไส้ Lansoprazole มีครึ่งชีวิตสั้นประมาณ 1.5 ชั่วโมง แต่มีระยะเวลาในการออกฤทธิ์นาน

ตัวชี้วัด

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ. มักรับประทานยาวันละครั้งสำหรับข้อบ่งชี้บางอย่างวันละสองครั้งและก่อนอาหารสามสิบนาที

ห้าม

ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Lansoprazole ถูกเผาผลาญโดย CYP3A และ CYP2C19 และเป็นตัวยับยั้งของ พีไกลโคโปรตีน. สอดคล้องกัน ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ อื่น ๆ ปฏิสัมพันธ์ อาจเกิดขึ้นกับยาต้านการแข็งตัวของเลือด ซูคราลเฟต, atazanavir, อะโซล ยาต้านเชื้อราและ ดิจอกซิน. การเพิ่ม pH ในกระเพาะอาหารอาจส่งผลต่อ การดูดซึม ของอื่น ๆ ยาเสพติด.

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ปวดหัว, เวียนหัว, ความเมื่อยล้า, ผื่นคัน, อาการทางเดินอาหารเช่น ความเกลียดชัง, โรคท้องร่วงและ อาการท้องผูกและการเพิ่มขึ้นของ ตับ ระดับเอนไซม์