โรคกล้ามเนื้อหัวใจ (Cardiomyopathies): หรืออย่างอื่น? การวินิจฉัยแยกโรค

Myocarditis (กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ) เป็นการวินิจฉัยแยกโรคที่สำคัญใน cardiomyopathies ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัย!

cardiomyopathy ขยาย (ขยาย) (DCM)

หัวใจและหลอดเลือด (I00-I99)

  • รอง / เฉพาะ cardiomyopathy - หัวใจ ได้รับผลกระทบเป็นส่วนหนึ่งของโรคทางระบบ (มีผลต่อร่างกายทั้งหมด)

cardiomyopathy Hypertrophic (ขยาย) (HCM)

ความผิดปกติ แต่กำเนิดความผิดปกติและความผิดปกติของโครโมโซม (Q00-Q99)

  • Noonan syndrome - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยหรือ autosomal ที่มีลักษณะคล้ายกับอาการของ เทอร์เนอร์ซินโดรม (ขนาดสั้นปอดตีบหรือพิการ แต่กำเนิดอื่น ๆ หัวใจ ข้อบกพร่อง; หูต่ำหรือใหญ่ หนังตาตก (หลบตาส่วนบน เปลือกตา ), epicanthal fold ("Mongolian fold"), cubitus valgus / ตำแหน่งที่ผิดปกติของข้อศอกด้วยการเบี่ยงเบนตามแนวรัศมีที่เพิ่มขึ้นของ ปลายแขน ไปที่ต้นแขน)

โรคต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)

  • อะไมลอยโดซิส - การสะสมของอะไมลอยด์นอกเซลล์ ("นอกเซลล์") (ที่ทนต่อการย่อยสลาย โปรตีน) ที่สามารถ นำ ไปยัง cardiomyopathy (หัวใจ โรคกล้ามเนื้อ), โรคระบบประสาท (อุปกรณ์ต่อพ่วง ระบบประสาท โรค) และตับ (ตับ การขยายตัว) ท่ามกลางเงื่อนไขอื่น ๆ
  • Glycogenosis (โรคเก็บไกลโคเจน)
  • โรค Fabry (คำพ้องความหมาย: Fabry disease หรือ Fabry-Anderson disease) - X-linked lysosomal storage disease เนื่องจากข้อบกพร่องใน ยีน การเข้ารหัสเอนไซม์ แอลฟา-กาแลคโตซิเดส A ส่งผลให้เกิดการสะสมของ sphingolipid globotriaosylceramide ในเซลล์อย่างต่อเนื่อง อายุเฉลี่ยของการสำแดง: 3-10 ปี; อาการเริ่มแรก: ไม่ต่อเนื่อง ร้อน ความเจ็บปวดการผลิตเหงื่อลดลงหรือขาดหายไปและ ปัญหาระบบทางเดินอาหาร; หากปล่อยทิ้งไว้โดยไม่ได้รับการรักษาโรคไตแบบก้าวหน้า (ไต โรค) กับโปรตีนในปัสสาวะ (เพิ่มการขับโปรตีนในปัสสาวะ) และก้าวหน้า ไตวาย (ไตอ่อนแอ) และ hypertrophic cardiomyopathy (HCM; โรคของกล้ามเนื้อหัวใจที่เกิดจากการหนาตัวของผนังกล้ามเนื้อหัวใจ)

ระบบหัวใจและหลอดเลือด (I00-I99)

จิตใจ - ระบบประสาท (F00-F99; G00-G99)

  • ataxia ของ Friedreich (FA; โรคของ Friedreich) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติ โรคความเสื่อมของส่วนกลาง ระบบประสาท นำไปสู่ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว รูปแบบของ ataxia ที่สืบทอดโดยทั่วไป (ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว); โดยทั่วไปโรคจะเริ่มขึ้นใน ในวัยเด็ก หรือวัยผู้ใหญ่ตอนต้น

cardiomyopathy ที่ จำกัด (จำกัด ) (RCM)

โรคต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)

  • amyloidosis
  • hemochromatosis (เหล็ก โรคที่เก็บ) - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติพร้อมกับการสะสมของเหล็กที่เพิ่มขึ้นอันเป็นผลมาจากธาตุเหล็กที่เพิ่มขึ้น สมาธิ ใน เลือด ด้วยความเสียหายของเนื้อเยื่อ

ระบบหัวใจและหลอดเลือด (I00-I99)

ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะหัวใจห้องล่างขวา (ARVCM)

หัวใจและหลอดเลือด (I00-I99)

  • Brugada syndrome - รวมอยู่ใน "cardiomyopathies พิการ แต่กำเนิดหลัก" และในโรคที่เรียกว่าช่องไอออน การกลายพันธุ์จุดที่โดดเด่นของ autosomal ของ SCN5 ยีน รองรับ 20% ของกรณีของโรค; ลักษณะเฉพาะคือการเกิดเป็นลมหมดสติ (การสูญเสียสติสั้น ๆ ) และ หัวใจหยุดเต้นซึ่งเกิดขึ้นครั้งแรกเนื่องจาก ภาวะหัวใจวาย เช่น polymorphic กระเป๋าหน้าท้องอิศวร or ventricular fibrillation; ผู้ป่วยโรคนี้เห็นได้ชัดว่าหัวใจแข็งแรงสมบูรณ์ แต่สามารถเสียชีวิตด้วยโรคหัวใจอย่างกะทันหัน (PHT) ในวัยรุ่นและวัยผู้ใหญ่ตอนต้นได้
  • Long-QT syndrome (LQTS) - อยู่ในกลุ่มของโรคช่องไอออน (channelopathies); โรคหัวใจที่มีช่วง QT ที่ยืดเยื้อทางพยาธิวิทยาในระยะ ภาพคลื่นไฟฟ้าของหัวใจ (คลื่นไฟฟ้าหัวใจ); โรคนี้มีมา แต่กำเนิด (กรรมพันธุ์) หรือได้มาจากนั้นมักเป็นผลมาจากปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์จากยา (ดูด้านล่าง“หัวใจเต้นผิดปกติ เกิดจาก ยาเสพติด“); สามารถ นำ ไปสู่การเสียชีวิตด้วยโรคหัวใจอย่างกะทันหัน (PHT) ในคนที่มีสุขภาพหัวใจดี
  • โรคของ Uhl - aplasia ของกระเป๋าหน้าท้องด้านขวา กล้ามเนื้อหัวใจ (ไม่ใช่การก่อตัวของกล้ามเนื้อ ช่องขวา) ซึ่งเป็นผลมาจากการขยายตัวของหัวใจด้านขวา (การขยายตัวของหัวใจด้านขวา) และในที่สุดก็ถูกต้อง หัวใจล้มเหลว.
  • myocarditis (การอักเสบของกล้ามเนื้อหัวใจ)

หมายเหตุ: ในนักกีฬาอาจมองข้ามคาร์ดิโอไมโอแพทีได้ง่ายกล่าวคือการเปลี่ยนแปลงอาจตีความผิดว่าเป็นหัวใจของนักกีฬา