เช่น gliomas (anaplastic astrocytomas; anaplastic oligodendrogliomas; anaplastic ependymoma; astrocytic glioma; benign peripheral nerve sheath tumor; malignant glioma malignant cerebral glioma มะเร็งในสมองน้อยมะเร็ง glioma ที่แตกต่างกัน desmoplastic medulloblastoma; glioma กระจาย ependymal glioblastoma; ependymglioma; ependymoblastoma; ependymoma; ependymoma ของ สมอง; ependymomas; ependymocytoma; ependymoma เยื่อบุผิว; fibrillary แอสโตรไซโตมา; astrocytoma เส้นใย; ganglioblastoma; ganglioblastoma; gangliocytoma; gangliocytomas; สมอง กลิโอมา; glioma ผสม astrocytoma เซลล์ผสม แอสโตรไซโตมา gemistocytic; ซิโคมา glioblastic; glioblastoma; glioblastoma gigantocellulare; glioblastoma multiforme; glioblastoma ของสมอง; glioblastomas; glioblastoma ที่มีส่วนประกอบของ sarcomatous กลิโอดีเพนดิโมมา; กลิโอมา; glioma durum; glioma multiforme; glioma sarcomatodes; gliomatosis สมอง; ต้อหิน; ต้อหิน; gliocytoma; glioma ในสมอง; ก้านสมอง กลิโอมา; สมองน้อย glioma; Astrocytoma มะเร็ง ependymoma มะเร็ง glioma มะเร็ง medulloblastoma; ไขกระดูก; glioma ไมโครเซลล์; gliomas ผสม glioma ส่วนกลาง เซลล์ประสาท; เซลล์ประสาท; โอลิโกแอสโตรไซโตมา; โอลิโกเดนโดรกลิโอมา; oligodendroglioma ของ มันสมอง; โอลิโกเดนโดรกลิโอมา; astrocytoma ข้างขม่อม; glioma เซลล์เสา Astrocytoma Pilocytic; Astrocytoma Pilocytic; ไพเนียโลมา; ไพเนียโลมา; glioma เซลล์แปรง; มะเร็งช่องท้อง; เนื้องอกในช่องท้อง; เนื้องอกในช่องท้อง; polymorphic glioma; โปรโตพลาสมิกแอสโตรไซโตมา; glioblastoma เซลล์ยักษ์ glioma เซลล์กลม ผีเสื้อ กลิโอมา; ชวันโนมา; glioma เซลล์แมงมุม spongioblastoma; glioma เซลล์ stellate; Astrocytoma ขมับระดับที่ 2; astrocytoma กลีบขมับ; astrocytoma กลีบขมับ; astrocytoma กลีบขมับ; astrocytoma กลีบขมับ เกรด; กลีบขมับ แอสโตรไซโตมา; xanthoastrocytoma; Astrocytoma สมองน้อย; glioma ในสมอง; astrocytoma เปาะ; ICD-10 D33: เนื้องอกที่อ่อนโยนของ สมอง และภาคกลาง ระบบประสาท; C71: เนื้องอกมะเร็งของสมอง) ใช้เพื่ออธิบายเนื้องอกบางชนิดของระบบประสาทส่วนกลาง เนื้องอกในสมองต่อไปนี้ (กระบวนการครอบครองพื้นที่ในกะโหลกศีรษะ) สามารถแยกแยะได้:
- เนื้องอกในระบบประสาท (gliomas) - ประมาณ 50% ของกรณี
- Astrocytomas - เนื้องอกที่เกิดจากแอสโตรไซต์ 25% ของหลัก เนื้องอกในสมองในเด็ก 50%
- Ependymomas - ประกอบด้วยเซลล์ ependymal ของเนื้องอกเป็นหลัก (อยู่ในกลุ่ม glial cell)
- Ganglioblastomas - เนื้องอกที่เกิดจากเซลล์ neuroepithelial ประมาณ 50% ของทั้งหมด เนื้องอกในสมอง ในผู้ใหญ่
- Gangliocytomas - เนื้องอกที่มาจาก ปมประสาท เซลล์และเซลล์ Schwann (gliocytus periphericus เช่นเดียวกับเซลล์ของ Schwann หรือ lemnocyte)
- glioblastoma (แอสโตรไซโตมา เกรด III-IV) - 15% ของเนื้องอกหลักทั้งหมด
- Oligodendrogliomas - เนื้องอกที่เกิดจาก oligodendrocytes 10% ของหลัก เนื้องอกในสมอง.
- Medulloblastomas - เนื้องอกที่เกิดจากเซลล์ประสาทหรือเซลล์ประสาท 5% ของเนื้องอกในสมองปฐมภูมิ (20% ของเนื้องอกในสมองในวัยเด็กทั้งหมด)
- Neurinomas (คำพ้องความหมาย: schwannoma, benign peripheral nerve sheath tumor BPNST) - อ่อนโยน (อ่อนโยน) และมักเป็นเนื้องอกที่เติบโตช้าของอุปกรณ์ต่อพ่วง ระบบประสาท มีต้นกำเนิดจากเซลล์ Schwann
- เนื้องอกในช่องท้อง - เนื้องอกที่เกิดจากช่องท้องขาว
- Pinealomas - เกิดจากต่อมไพเนียล
- Spongioblastomas (pilocytic astrocytoma)
- เนื้องอกในผิวหนัง - ประมาณ 20% ของกรณี
- Angioblastomas (รวมอยู่ในกลุ่มย่อยของ“ เนื้องอกของการสร้างเนื้อเยื่อที่ไม่แน่นอน”)
- meningiomas - เนื้องอกที่พบบ่อยที่สุด
- Sarcomas - เนื้องอกที่เกิดจากเนื้อเยื่อ mesenchymal
- เนื้องอกนอกมดลูก - ประมาณ 10% ของกรณี
- adenomas ต่อมใต้สมอง - เป็นเนื้องอกที่อ่อนโยนที่เกิดจากเซลล์เนื้อเยื่อของกลีบหน้าของ ต่อมใต้สมอง (adenohypophysis; กลีบหน้าของต่อมใต้สมอง); 10-15% ของเนื้องอกในสมองทั้งหมด
- Craniopharyngeoma (เนื้องอก Erdheim, craniopharyngioma, craniopharyngeoma; Engl: craniopharyngioma) - เนื้องอกที่เกิดจาก squamous เยื่อบุผิว; ส่วนใหญ่เกิดในเด็ก / วัยรุ่นและระหว่างปีที่ 50 ถึง 75 ของชีวิต
- เนื้องอกของเซลล์สืบพันธุ์ - ประมาณ 2-3% ของกรณี
- Dermoid - เนื้องอกที่หายากอ่อนโยนและเติบโตช้าซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับเนื้อเยื่อต่างๆ
- Epidermoids - เนื้องอกที่ได้จากตัวอ่อนของระบบประสาทส่วนกลาง พวกมันเป็นหนึ่งในเนื้องอกที่สำคัญที่สุดในรอยโรคที่ครอบครองพื้นที่ในมุมสมองน้อย
- Germinomas - เนื้องอกของเซลล์สืบพันธุ์ของส่วนกลาง ระบบประสาท (คมช.).
- Hamartomas - เนื้องอกที่เกิดจากการพัฒนาเนื้อเยื่อผิดปกติ
- Teratomas - เนื้องอกที่มีมา แต่กำเนิดซึ่งมักมีลักษณะคล้ายอวัยวะที่พัฒนามาจากเซลล์ต้นกำเนิดที่มีจำนวนมากแบบดั้งเดิม
- การแพร่กระจายของสมอง (เนื้องอกแพร่กระจาย / ลูกสาวอาการ) - มากถึง 20% ของกรณี; ส่วนใหญ่เป็นมะเร็งหลอดลม (ปอด โรคมะเร็ง), มะเร็งเต้านม (มะเร็งเต้านม), มะเร็งเซลล์ไต, มะเร็ง (malignant) เนื้องอก (สีดำ ผิว มะเร็ง), ต่อมน้ำเหลือง, ต่อมลูกหมาก มะเร็ง (มะเร็งต่อมลูกหมาก), เนื้องอกในระบบทางเดินอาหาร, มะเร็งต่อมไทรอยด์
Gliomas มักเกิดขึ้นในสมอง แต่ก็เป็นไปได้ใน เส้นประสาทไขสันหลัง และกะโหลก เส้นประสาท. อัตราส่วนทางเพศ: ในเนื้องอกในสมองปฐมภูมิอัตราส่วนเพศชายต่อเพศหญิงอยู่ที่ประมาณ 6: 4 เพศชายมีแนวโน้มที่จะได้รับผลกระทบมากกว่าเพศหญิงถึงสองเท่าในโรคแอสโตรไซโตมา, กลิโอบลาสโตมา, medulloblastoma, เซลล์ประสาท. ในไพเนียโลมาเพศชายมักได้รับผลกระทบมากกว่าเพศหญิงที่ 12: 1 ในเนื้องอกในสมองอื่น ๆ เพศ การกระจาย มีความสมดุล อุบัติการณ์สูงสุด: gliomas ถือเป็นเนื้องอกในสมองวัยกลางคน สูงสุดระหว่างอายุ 40 ถึง 65 ปี โอลิโกเดนโดรกลิโอมา มักเกิดในเด็กอายุระหว่าง 3 ถึง 10 ปี Pinealoma ส่วนใหญ่เกิดขึ้นระหว่างอายุ 10 ถึง 30 ปี Ependymomas มักเกิดในเด็กอายุระหว่าง 8 ถึง 15 ปีอุบัติการณ์ (ความถี่ของผู้ป่วยรายใหม่) ของ gliomas คือ 6-10 รายต่อประชากร 100,000 คนต่อปี ในเยอรมนีมีผู้ป่วย glioblastoma รายใหม่ประมาณ 3,000-5,000 รายต่อปี อุบัติการณ์ของ เซลล์ประสาท เป็นโรคประมาณ 1 ต่อประชากร 100,000 คนต่อปี อุบัติการณ์ของ craniopharyngeoma คือ 0.5-2 รายต่อประชากร 100,000 คนต่อปี หลักสูตรและการพยากรณ์โรค: หลักสูตรและการพยากรณ์โรคขึ้นอยู่กับการจัดลำดับเนื้อเยื่อ (เนื้อเยื่อละเอียด) และตำแหน่งของเนื้องอก การรอดชีวิต 5 ปี: อัตราการรอดชีวิต 5 ปีสำหรับ astrocytoma คือ 10-60% ขึ้นอยู่กับเกรด สำหรับ glioblastoma นั้นสูงสุดเพียงสามเปอร์เซ็นต์เท่านั้น ด้วย การรักษาด้วย ระยะเวลาการอยู่รอดประมาณหนึ่งปีโดยไม่มีการบำบัดประมาณสี่ถึงห้าเดือน oligodendrogliomas ที่เป็นมะเร็งมีอัตราการรอดชีวิต 5 ปี 35-60% (ขึ้นอยู่กับที่แน่นอน เนื้อเยื่อวิทยา). Medulloblastomas มีอัตราการรอดชีวิต 50-60% สองในสามของผู้ป่วยทั้งหมดสามารถรักษาให้หายได้ด้วยการผ่าตัดร่วมกัน รังสีบำบัดและ ยาเคมีบำบัด. ระยะเวลาการอยู่รอดเฉลี่ยของ Pinealoma คือ 4 ปี การเสียชีวิต (การตาย) มีค่าสูงสุดสองเปอร์เซ็นต์ใน neurinoma อัตราการรอดชีวิต 5 ปีคือ 20-60% สำหรับ ependymoma สมอง การแพร่กระจาย ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมหรือผู้ป่วยที่มีการแพร่กระจายของเมตาโครนัสจากมะเร็งไตชนิดเซลล์ขนาดเล็กมักมีการรอดชีวิตนาน (≥ 24 เดือน) การแพร่กระจายของสมอง จากผู้ป่วยด้วย เนื้องอกมะเร็ง มีการพยากรณ์โรคที่ดีที่สุด
