พารามิเตอร์ห้องปฏิบัติการลำดับที่ 1 - การทดสอบในห้องปฏิบัติการบังคับ
- การนับเม็ดเลือดเล็กน้อย [normocytic normochromic anemia:
- MCV ปกติ→ normocytic
- MCH ปกติ→ normochromic
- MCHC ปกติ]]
- การนับเม็ดเลือดแตกต่างกัน [ดู "หมายเหตุเพิ่มเติม" ด้านล่าง]]
- เรติคูโลไซต์ (“ เม็ดเลือดแดงเล็ก”) [↑↑]
- พารามิเตอร์การอักเสบ - CRP (C-reactive protein) หรือ ESR (อัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดง) [↑]
- สถานะปัสสาวะ [urobilin ปัสสาวะ↑ (ปัสสาวะสีเข้ม)]
- สัญญาณเม็ดเลือดแดง - ค่าเช่น LDH ↑ (ให้น้ำนม ดีไฮโดรจีเนส), HBDH ↑ (ไฮดรอกซีบิวทีเรตดีไฮโดรจีเนส), เรติคูโลไซต์ , แฮปโตโกลบิน ↓และทางอ้อม บิลิรูบิน ↑บ่งชี้การแตกของเม็ดเลือดแดง (การละลายของสีแดง เลือด เซลล์).
- เมทฮีโมโกลบูลิน
- ตับ พารามิเตอร์ - อะลานีน อะมิโนทรานสเฟอเรส (ALT, GPT), แอสพาเทตอะมิโนทรานสเฟอเรส (AST, GOT), กลูตาเมต dehydrogenase (GLDH) และ gamma-glutamyl transferase (gamma-GT, GGT); อัลคาไลน์ฟอสฟาเทส บิลิรูบิน.
พารามิเตอร์ทางห้องปฏิบัติการลำดับที่ 2 - ขึ้นอยู่กับผลของประวัติ การตรวจร่างกายฯลฯ - สำหรับการชี้แจงการวินิจฉัยที่แตกต่างกัน
- เหล็ก [เหล็กในเลือด: ปกติหรือ↑]
- เฟอร์ริติน (โปรตีนกักเก็บธาตุเหล็ก) [ปกติหรือ↑]
- กรดโฟลิก
- B12 วิตามิน
- Transferrin (โปรตีนขนส่งเหล็ก)
- ตัวรับทรานสเฟอร์รินที่ละลายน้ำได้
- สังกะสี protoporphyrin - มีอยู่ในระดับที่มากเกินไปใน การขาดธาตุเหล็ก.
- โครูโลพลาสมิน - เนื่องจาก tohypochromic, microcytic เหล็ก อาละวาด โรคโลหิตจาง; สงสัย โรคของวิลสัน.
- Porphyrins - ถูกกำหนด: กรด Delta-aminolevulinic ในปัสสาวะ; porphobilinogen ในปัสสาวะ porphyrins รวม ฯลฯ ; wg. สงสัยของ นำ พิษตับเฉียบพลัน Porphyrias, พิษโลหะหนักอื่น ๆ , ยาทำลาย ตับporphyrias ตับเรื้อรังไม่ต่อเนื่องเฉียบพลัน พอร์ไฟเรีย (เอไอพี).
- เย็น agglutinins - Va เฉียบพลันผ่านหรือ หวัดเรื้อรัง โรค agglutinin, hemolytic โรคโลหิตจาง, hyperchromic anemia, การติดเชื้อและอื่น ๆ อีกมากมาย
- Hemopexin - การประมาณระดับของการแตกของเม็ดเลือดแดงในหลอดเลือดในกรณีที่ไม่มีการวัดได้ แฮปโตโกลบิน.
- ทดสอบไสย (มองไม่เห็น) เลือด ในอุจจาระ
- สารติดเชื้อเช่น hantavirus
- ฮีโมโกลบินอิเล็กโทรโฟรีซิส - การตรวจฮีโมโกลบินซึ่งแยกแต่ละส่วนออก
- การทดสอบการค้นหาแอนติบอดี - ดำเนินการเช่นในกรณีการถ่ายเลือดหรือสงสัย ผู้สมัครที่ไม่รู้จัก autoantibodies.
- การตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูก
หมายเหตุเพิ่มเติม
- การรวมกันของเม็ดเลือดแดงแตก ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (ขาด เกล็ดเลือด/ เกล็ดเลือด) และแฟรกเมนโตไซต์ (ชิ้นส่วนที่ถูกทำลาย เม็ดเลือดแดง/ สีแดง เลือด เซลล์) เป็นตัวชี้นำของเม็ดเลือดแดง microangiopathic โรคโลหิตจาง (hemolytic uremic syndrome (HUS) หรือ thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP; Moschkowitz syndrome, Moschcowitz syndrome))
- สำหรับ spherocytosis หรือ spherocytosis ทรงกลมขนาดเล็ก เม็ดเลือดแดง เป็นพยาธิสภาพ (เห็นได้ชัด) นอกจากนี้ใน spherocytosis ยังมีความต้านทานการออสโมติกลดลงกล่าวคือ เม็ดเลือดแดง hemolyze ก่อนหน้านี้ โรคนี้แสดงออกมา ในวัยเด็ก. อาการอื่น ๆ อาจเป็นโรคโลหิตจาง (โรคโลหิตจาง) ม้ามโต (ม้ามโต) โรคนิ่ว (จากบิลิรูบิน) และ ดีซ่าน (ดีซ่าน).
- เบต้า - ธาลัสซีเมียชนิด Homozygous หรือที่เรียกว่าธาลัสซีเมียมาโอร่ามีเลือดออกในรูปแบบ microcytic, hypochromic, low-grade hemolytic anemia:
- ในรายละเอียดสิ่งนี้แสดงให้เห็นว่าลดลง เฮโมโกลบิน (Hb; blood pigment) ระดับโดยมีค่าเฉลี่ยปริมาณฮีโมโกลบินต่อเม็ดเลือดแดง (MCH ↓) ต่ำกว่าปกติและเม็ดเลือดแดงเดี่ยวเฉลี่ย ปริมาณ (MCV ↓) ลดลง สิ่งนี้เรียกว่า hypochromasia และจัดประเภทของโรคโลหิตจางเป็น microcytic hypochromic anemia
- ในภาพของเลือดที่แตกต่างกันสามารถเห็นเม็ดเลือดแดงที่มีภาวะ hypochromic ที่มีการบดอัดส่วนกลาง สิ่งเหล่านี้เรียกว่าเซลล์เป้าหมายหรือการยิงเป้าหมาย
