ต่อไปนี้เป็นการวินิจฉัยที่แตกต่างกันโดยแยกออกเป็นหลักและรอง ประจำเดือนตามลำดับ
ประจำเดือนหลัก
ความผิดปกติ แต่กำเนิดความผิดปกติและความผิดปกติของโครโมโซม (Q00-Q99)
- Laurence-Moon-Biedl-Bardet syndrome (LMBBS) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติ แตกต่างจากอาการทางคลินิกเป็น:
- Laurence-Moon syndrome (ไม่มี polydactyly กล่าวคือไม่มีนิ้วหรือนิ้วเท้าเหนือศีรษะและโรคอ้วน แต่มีอาการอัมพาต (paraplegia) และ hypotonia ของกล้ามเนื้อ / กล้ามเนื้อลดลง) และ
- Bardet-Biedl syndrome (กับ polydactyly, ความอ้วน และลักษณะเฉพาะของไต)
- Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (กลุ่มอาการ MRKH หรือKüster-Hauser syndrome) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบ autosomal ความพิการ แต่กำเนิดของอวัยวะเพศหญิงเนื่องจากการยับยั้งความผิดปกติของท่อMüllerในเดือนที่สองของตัวอ่อน การทำงานของรังไข่ (การสังเคราะห์ฮอร์โมนเอสโตรเจนและโปรเจสติน) ไม่บกพร่องทำให้สามารถพัฒนาลักษณะทางเพศที่สองได้ตามปกติ
- รังไข่ hypoplasia - การพัฒนาของ รังไข่ เนื่องจากโรคต่างๆเช่น เทอร์เนอร์ซินโดรม ( dysgenesis ของอวัยวะสืบพันธุ์).
โรคต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)
- โรคต่อมหมวกไต (AGS) - โรคเมตาบอลิซึมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติโดยมีลักษณะความผิดปกติของการสังเคราะห์ฮอร์โมนในเปลือกนอก ความผิดปกติเหล่านี้ นำ ที่จะขาด aldosterone และ คอร์ติซอ; อุบัติการณ์เฉลี่ย (ความถี่ของผู้ป่วยรายใหม่) ทั่วโลกที่ 1: 14,500; ภาพทางคลินิกที่พบบ่อยที่สุดในกลุ่มความผิดปกติของความแตกต่างทางเพศ (DAD); คาริโอไทป์เพศหญิง (46, XX) ที่มีการทำให้เป็นหนอง (masculinization) ของอวัยวะเพศภายนอก (เนื่องจากแอนโดรเจนส่วนบนของไตส่วนเกิน)
- Kallmann syndrome (คำพ้องความหมาย: olfactogenital syndrome) - โรคทางพันธุกรรมที่สามารถเกิดขึ้นได้เป็นระยะ ๆ เช่นเดียวกับ autosomal dominant ที่สืบทอดมา autosomal recessive และ X-linked recessive; อาการที่ซับซ้อนของภาวะ hypo- หรือ Anosmia (ลดลงจนไม่มีความรู้สึก กลิ่น) ร่วมกับ hypoplasia อัณฑะหรือรังไข่ (การพัฒนาที่บกพร่องของอัณฑะหรือ รังไข่ตามลำดับ); ความชุก (ความถี่ของโรค) ในเพศชาย 1: 10,000 และในเพศหญิง 1: 50,000
ระบบสืบพันธุ์ (ไตทางเดินปัสสาวะ - อวัยวะสืบพันธุ์) (N00-N99)
- atresia เยื่อพรหมจารี (ขาดการเปิด เยื่อพรหมจารี).
- ช่องคลอด aplasia - ตัวอ่อนไม่ได้สร้างช่องคลอด
ประจำเดือนทุติยภูมิ
ความผิดปกติ แต่กำเนิดความผิดปกติและความผิดปกติของโครโมโซม (Q00-Q99)
- Laurence-Moon-Biedl-Bardet syndrome (ดูด้านบน)
- รังไข่ hypoplasia - การพัฒนาของ รังไข่ เนื่องจากความผิดปกติต่างๆเช่น เทอร์เนอร์ซินโดรม ( dysgenesis ของอวัยวะสืบพันธุ์).
โรคต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)
- โรคอ้วน (น้ำหนักเกิน)
- acromegaly - การแพ้ของ somatotropin ด้วยการเพิ่มขนาดของแขนขาหรือ acra
- โรคเบาหวานประเภท 1
- Hashimoto ของ thyroiditis - โรคแพ้ภูมิตัวเองที่นำไปสู่ต่อมไทรอยด์อักเสบเรื้อรัง
- hemochromatosis (เหล็ก โรคที่เก็บ) - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติพร้อมกับการสะสมของเหล็กที่เพิ่มขึ้นอันเป็นผลมาจากธาตุเหล็กที่เพิ่มขึ้น สมาธิ ใน เลือด ด้วยความเสียหายของเนื้อเยื่อ
- Hyperandrogenemia (เพิ่มขึ้นในเพศชาย ฮอร์โมน ใน เลือด).
- Hyperprolactinemia (เพิ่มขึ้น โปรแลคติน ระดับใน เลือด).
- ไฮเปอร์ไทรอยด์ (hyperthyroidism)
- Hypothyroidism (พร่อง)
- โรคแอดดิสัน (ความผิดปกติของ adrenocortical หลัก)
- โรค Cushing - กลุ่มโรคที่ นำ ถึง hypercortisolism (hypercortisolism) - ล้นตลาด คอร์ติซอ.
- Polycystic ovary syndrome (PCO syndrome) - การสร้างถุงน้ำในรังไข่ซึ่งนำไปสู่การทำงานของฮอร์โมนที่บกพร่อง [ประมาณ 25% ของผู้หญิงทั้งหมดที่มีภาวะทุติยภูมิ ประจำเดือน].
- โพสต์ยา ประจำเดือน - ไม่มี ประจำเดือน หลังจากหยุดใช้ การคุมกำเนิด (ยาคุมกำเนิด).
- Sheehan syndrome - ได้รับความผิดปกติของต่อมใต้สมองส่วนหน้า (HVL ไม่เพียงพอ) / การผลิตฮอร์โมนไม่เพียงพอโดยกลีบหน้าของ ต่อมใต้สมอง (=“ ซินโดรม Sella ว่างทุติยภูมิ (SES))
- ความล้มเหลวของรังไข่ก่อนวัยอันควร - การทำงานของรังไข่หมดไปพร้อมกับ atresia รูขุมขนแบบก้าวหน้า (ไม่ใช่การก่อตัวของรูขุมขน)
ตับ, ถุงน้ำดีและทางเดินน้ำดี - ตับอ่อน (ตับอ่อน) (K70-K77; K80-K87)
- โรคตับแข็งของ ตับ - ความเสียหายที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ต่อตับซึ่งนำไปสู่การค่อยๆ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน การเปลี่ยนแปลงของ ตับ กับการด้อยค่าของการทำงานของตับ
เนื้องอก - โรคเนื้องอก (C00-D48)
- Arrhenoblastoma - หายากมากโดยปกติจะเป็นเนื้องอกข้างเดียว (ด้านเดียว) ของรังไข่ แอนโดรเจน และนำไปสู่ แอนโดรเจน อาการ (ขนดก/ชาย การกระจาย รูปแบบของขั้ว ผม, seborrhea / overproduction of ผิว น้ำมัน clitoral ยั่วยวน/ คลิตอริสใหญ่ผิดปกติเสียงเปลี่ยน; hyperandrogenemic รังไข่ไม่เพียงพอ).
- เนื้องอกต่อมใต้สมอง (เนื้องอกของ ต่อมใต้สมอง).
- เนื้องอกในรังไข่ (เนื้องอกในรังไข่) โดยไม่มีรายละเอียดเพิ่มเติม
- Prolactinoma - เนื้องอกที่อ่อนโยนของด้านหน้า ต่อมใต้สมอง (ต่อมใต้สมอง).
จิตใจ - ระบบประสาท (F00-F99; G00-G99)
- Anorexia Nervosa (อะนอเร็กเซียเนอร์โวซา)
- Bulimia Nervosa (โรคการดื่มสุรา)
- การอักเสบในพื้นที่ของมลรัฐ
- เนื้องอกของต่อมใต้สมอง (เนื้องอกของต่อมใต้สมอง)
- hypothalamus เนื้องอก (เนื้องอกของ diencephalon)
อาการและความผิดปกติทางคลินิกและผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการซึ่งมิได้จำแนกไว้ที่ใด (R00-R99)
- น้ำหนักลดผิดปกติ (> 10%)
ระบบสืบพันธุ์ (ไตทางเดินปัสสาวะ - อวัยวะสืบพันธุ์) (N00-N99)
- Asherman syndrome - การสูญเสีย เยื่อบุโพรงมดลูก (ซับของ มดลูก) เนื่องจากการอักเสบหรือการบาดเจ็บอย่างรุนแรง (เช่นหลังจากถูกบังคับ การขูดมดลูก).
- ภาวะไตวายเรื้อรัง (ไต ความอ่อนแอ).
ยา
- ยารักษาโรคจิต (ประสาท) เช่น ฮาโลเพอริดอล.
- ยาระงับความอยากอาหาร - เช่น เฟนฟลูรามีน.
- ฮอร์โมน
- อะนาล็อก GnRH (โกเซเรลิน อะซิเตท, leuporelin acetate, buderelin acetate, นาฟาเรลิน อะซิเตท ทริปโตเรลิน อะซิเตท).
- ฮอร์โมนคุมกำเนิด (minipill, ฉีดสามเดือน, อุปกรณ์มดลูกพร้อมขดลวดโปรเจสติน / โปรเจสติน)
- Progesterone โมดูเลเตอร์ตัวรับ (Ulipristal)
- ดูผลข้างเคียงของยา:“ ภาวะไขมันในเลือดสูงเนื่องจากยา”
- spironolactone (aldosterone คู่อริ).
- สารพิษต่อเซลล์ (สภาพ n. ยาเคมีบำบัด).
ต่อไป
- การฝึกซ้อม / การเล่นกีฬามากเกินไป
- อากาศเปลี่ยนแปลง
- ปฏิกิริยาทางจิตเช่นหลังจากภัยพิบัติส่วนบุคคลหรือภัยอื่น ๆ ที่รุนแรง
- ความโน้มถ่วง (การตั้งครรภ์) →การตั้งครรภ์
- ระยะให้นมบุตร (ระยะให้นมบุตร) →การให้นมบุตร
- วัยหมดประจำเดือน (เวลาของประจำเดือนครั้งสุดท้าย)