พราลาเทรกซาเต

ผลิตภัณฑ์

Pralatrexate มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบสารละลาย (Folotyn) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2013

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Pralatrexate (ค₂₃H₂₃N₇O₅, M_r = 477.5 g / mol) คือ กรดโฟลิค อนาล็อกและอยู่ในฐานะเพื่อนร่วมเผ่าพันธุ์ เป็นสารสีขาวถึงเหลืองที่ละลายได้ น้ำ.

ผลกระทบ

Pralatrexate (ATC L01BA05) มีคุณสมบัติเป็นพิษต่อเซลล์และลดการเติบโตของเนื้องอก ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งการแข่งขันของ dihydrofolate reductase และ folylpolyglutamyl synthetase ซึ่งส่งผลให้ไธมิดีนและอื่น ๆ หมดลง โมเลกุล รับผิดชอบในการโอนโสด คาร์บอน โมเลกุล. การสังเคราะห์ดีเอ็นเอถูกขัดจังหวะนำไปสู่การตายของเซลล์ Pralatrexate สะสมเฉพาะในเซลล์เนื้องอกโดยนำมาใช้ผ่าน Reduced Folate Carrier Type 1 (RFC-1) โปรตีนนี้แสดงออกมากเกินไปในเซลล์เนื้องอก กลไกของการกระทำ โดยพื้นฐานแล้วจะเหมือนกับของ methotrexate.

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่มี T-cell โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง ซึ่งโรคมีความคืบหน้าหลังจากได้รับการบำบัดอย่างน้อยหนึ่งครั้งก่อน

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยานี้ใช้เป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Pralatrexate ไม่โต้ตอบกับไอโซไซม์ CYP450 เป็นตัวยับยั้งที่อ่อนแอของ OATP1B1, MRP2 และ MRP3 มีการอธิบายการโต้ตอบอื่นด้วย โพรเบเนซิด.

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงการอักเสบของช่องปาก เยื่อเมือก, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, ความเกลียดชัง, โรคโลหิตจาง, ความเมื่อยล้า, นิวโทรพีเนีย, เลือดกำเดาไหล, อาเจียนและ อาการท้องผูก.