Pfeiffer syndrome เป็นโรคที่สืบทอดมาจาก autosomal สิ่งนี้เกิดขึ้นน้อยมากและมีความผิดปกติในการสร้างกระดูกของใบหน้าและกะโหลกศีรษะ Pfeiffer syndrome เกิดจากการกลายพันธุ์ของโปรตีนบางชนิดที่ทำให้เกิดการเจริญเติบโตของเซลล์กระดูก ไฟเฟอร์ซินโดรมคืออะไร? Pfeiffer syndrome เป็นโรคที่สืบทอดมาหายากซึ่งก็คือ ... Pfeiffer Syndrome: สาเหตุอาการและการรักษา
Trisomy 18 หรือ Edwards syndrome เป็นภาวะที่เกิดจากความบกพร่องทางพันธุกรรมในโครโมโซมหมายเลข 18 แทนที่จะจัดวางเป็นคู่ตามปกติ โครโมโซมจะเกิดขึ้นสามเท่าในสภาพ ยังไม่มีการรักษาใดๆ และเด็กมักจะเสียชีวิตเพียงไม่กี่วันหรือหลายสัปดาห์หลังคลอด trisomy 18 คืออะไร? ทริโซมี … Trisomy 18 (Edwards Syndrome): สาเหตุอาการและการรักษา
จากการลดสติปัญญาได้รับผลกระทบทางสถิติประมาณสามเปอร์เซ็นต์ของประชากร ระดับความรุนแรงที่แตกต่างกันนั้นแตกต่างจากสิ่งที่เรียกว่า นี่คือการด้อยค่าของความสามารถทางจิต การลดสติปัญญาคืออะไร? การลดสติปัญญาที่กำหนดคือการพัฒนาความสามารถทางจิตที่ไม่สมบูรณ์หรือหยุดนิ่งซึ่งส่งผลต่อระดับ ... ความบกพร่องทางสติปัญญา: สาเหตุอาการและการรักษา
Cardio-facio-cutaneous syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากมาก เป็นลักษณะที่มีความบกพร่องทางร่างกายและจิตใจหลายอย่าง โรคนี้สามารถรักษาได้ตามอาการเท่านั้น กลุ่มอาการคาร์ดิโอ-ฟาซิโอ-ผิวหนังคืออะไร? โรคคาร์ดิโอฟาซิโอและผิวหนังมีลักษณะผิดปกติทางร่างกายหลายอย่างและพัฒนาการทางจิตล่าช้า ไม่ค่อยมีใครรู้เรื่องโรคนี้ กรณีเป็นระยะ ๆ เกิดขึ้นจากเวลา ... Cardio-facio-cutaneous Syndrome: สาเหตุอาการและการรักษา
Craniomandibular dysfunction เป็นความผิดปกติของขากรรไกร สิ่งเหล่านี้สามารถสังเกตได้จากอาการต่างๆ ความผิดปกติของกะโหลกศีรษะคืออะไร? Craniomandibular dysfunction หรือที่เรียกว่า craniomandibular dysfunction, CMD หรือ functional pain syndrome คำทั่วไปนี้หมายถึงความผิดปกติของการทำงาน โครงสร้างหรือทางจิตวิทยาของข้อต่อชั่วขณะ ความผิดปกติบางครั้งยังทำให้เกิดอาการปวด เรื่องร้องเรียนเกิดจาก… ความผิดปกติของกะโหลกศีรษะ: สาเหตุอาการและการรักษา
ในจิตวิเคราะห์ตาม Sigmund Freud ระยะทางทวารหนักอธิบายขั้นตอนของการพัฒนาเด็กปฐมวัย ระยะทวารเป็นไปตามระยะช่องปากและเริ่มต้นในปีที่สองของชีวิต ในระยะทางทวารหนัก หน้าที่การขับถ่ายของร่างกายรวมถึงวิธีจัดการกับมัน เป็นจุดสนใจของเด็ก … ระยะทวารหนัก: หน้าที่งานบทบาทและโรค
ในปี พ.ศ. 1966 ศ.ดร. ดร.แอนเดรียส เรตต์ แพทย์ แพทย์ ได้ค้นพบความผิดปกติที่หายากและไม่เคยรู้จักมาก่อน ซึ่งส่งผลกระทบต่อเด็กผู้หญิงเกือบทั้งหมด โรคนี้ทำให้เกิดความพิการทางร่างกายและจิตใจอย่างรุนแรง ได้รับการตั้งชื่อว่า Rett syndrome ตามชื่อเขา Rett syndrome คืออะไร? Rett syndrome เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมของโครโมโซม X โรคสามารถแตกต่างกันมาก ... Rett Syndrome: สาเหตุอาการและการรักษา
โรค Pelizaeus-Merzbacher เป็น leukodystrophy ทางพันธุกรรมที่มีการเสื่อมสภาพของสารประสาท บุคคลที่ได้รับผลกระทบต้องทนทุกข์ทรมานจากความผิดปกติของ myelination ที่เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ซึ่งส่งผลให้เกิดการขาดดุลยนต์และทางปัญญาเป็นหลัก การบำบัดโรคได้จำกัดเฉพาะมาตรการสนับสนุนของกายภาพบำบัดและจิตบำบัด โรค Pelizaeus-Merzbacher คืออะไร? Leukodystrophies เป็นโรคเมแทบอลิซึมทางพันธุกรรมที่ ... โรค Pelizaeus-Merzbacher: สาเหตุอาการและการรักษา
ความเครียดที่อยู่เบื้องหน้าในระดับที่พอเหมาะบางอย่างไม่เป็นอันตรายอย่างแน่นอน แต่ความเครียดที่รุนแรงระหว่างตั้งครรภ์และความวิตกกังวลของมารดาอาจส่งผลเสียต่อเด็กและพัฒนาการเช่นกัน น้ำหนักแรกเกิดต่ำหรือแท้งได้ ผลกระทบในช่วงปลายวัยเด็กเช่นโรคหอบหืดและภาวะซึมเศร้าก็บางครั้ง … ความเครียดในการตั้งครรภ์
แพทย์หมายถึงกลุ่มของน้ำไขสันหลังที่ล้อมรอบด้วยแมงป่อง (เยื่อหุ้มสมองคล้ายใยแมงมุม) สมองของมนุษย์มีเยื่อหุ้มสมองสามชั้น โดยชั้นกลางประกอบด้วยเส้นใยคอลลาเจนบางและสีขาว ซีสต์ arachnoid คืออะไร? คำว่า arachnoid cyst หมายถึงโพรงในเยื่อหุ้มไขสันหลัง (arachnoid) … Arachnoid Cyst: สาเหตุอาการและการรักษา
การขาด Biotinidase เป็นโรคเมตาบอลิซึมที่สืบทอดมาซึ่งหายากมาก มันเกิดขึ้นเนื่องจากความบกพร่องทางพันธุกรรมในเอนไซม์ไบโอตินิเดส เด็กประมาณ 80,000 ใน XNUMX คนเกิดมาพร้อมกับความผิดปกติของเอนไซม์ การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดช่วยในการวินิจฉัย การขาด biotinidase คืออะไร? การขาดสาร Biotinidase หรือเรียกสั้นๆ ว่า BTD อยู่ในกลุ่มของหายาก ... การขาดไบโอตินิเดส: สาเหตุอาการและการรักษา
