Juberg-Marsidi syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับภาวะปัญญาอ่อนและความผิดปกติทางร่างกาย กลุ่มอาการนี้หายาก โดยมีผู้ป่วย XNUMX รายต่อล้านคนเกิด เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน ATRX Juberg-Marsidi syndrome คืออะไร? Juberg-Marsidi syndrome หรือที่เรียกว่า Smith-Fineman-Myers syndrome หรือ X-linked mental retardation-hypotonic facies syndrome I เป็นโรคทางพันธุกรรม มัน … Juberg-Marsidi Syndrome: สาเหตุอาการและการรักษา
กลุ่มอาการแอลกอฮอล์ในครรภ์มีความเกี่ยวข้องกับความบกพร่องหลายประการในการพัฒนาความรู้ความเข้าใจและร่างกายของเด็ก และเกิดขึ้นจากการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในระหว่างตั้งครรภ์ ด้วยอุบัติการณ์ประมาณ 1 ใน 500 กลุ่มอาการแอลกอฮอล์ในครรภ์เป็นหนึ่งในสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของความพิการทางสติปัญญา (ก่อนกลุ่มอาการดาวน์) อาการแอลกอฮอล์ของทารกในครรภ์คืออะไร? ทารกในครรภ์ … อาการของทารกในครรภ์แอลกอฮอล์: สาเหตุอาการและการรักษา
วัฏจักรของเซลล์เป็นลำดับที่เกิดขึ้นเป็นประจำของเฟสต่างๆ ในเซลล์ของร่างกาย วัฏจักรของเซลล์เริ่มต้นเสมอหลังจากเซลล์แบ่งและสิ้นสุดหลังจากการแบ่งเซลล์ถัดไปเสร็จสิ้น วัฏจักรของเซลล์คืออะไร? วัฏจักรของเซลล์เริ่มต้นหลังจากการแบ่งเซลล์และสิ้นสุดหลังจากเสร็จสิ้น ... วัฏจักรของเซลล์: หน้าที่งานบทบาทและโรค
Baller-Gerold syndrome เป็นของกลุ่มอาการผิดปกติที่มีส่วนร่วมเด่นของใบหน้า ซินโดรมเกิดจากการกลายพันธุ์และส่งต่อไปยังการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซม การบำบัดจำกัดเฉพาะการรักษาตามอาการ ซึ่งประกอบด้วยการผ่าตัดแก้ไขรูปร่างที่ผิดรูปเป็นส่วนใหญ่ โรค Baller-Gerold คืออะไร? ในกลุ่มโรคที่มีมาแต่กำเนิด … Baller-Gerold Syndrome: สาเหตุอาการและการรักษา
ความสามารถพิเศษที่โดดเดี่ยวเป็นศัพท์เทคนิคสมัยใหม่สำหรับข้อมูลข่าวกรองเฉพาะซึ่งก่อนหน้านี้รู้จักกันในชื่อว่า "ผู้วิเศษผู้โง่เขลา" หรือผู้วิเศษคำที่ทำให้เข้าใจผิด พรสวรรค์ที่โดดเดี่ยวเกิดขึ้นเมื่อมีความถนัดไม่เท่ากัน ดังนั้น บุคคลที่มีพรสวรรค์อย่างโดดเดี่ยวจึงไม่มีสติปัญญาที่สมดุลและกระจายอย่างเท่าเทียมกัน แต่พวกเขามีของกำนัลที่โดดเดี่ยว พวกเขาคือ … ความสามารถพิเศษเฉพาะ: สาเหตุอาการและการรักษา
การขาดสารไอโอดีน – หัวข้อสำคัญในเยอรมนี เหนือสิ่งอื่นใด เนื่องจากดินที่เหมาะแก่การเพาะปลูกไอโอดีน ด้วยมาตรการที่เหมาะสม ปกติสามารถป้องกันการขาดสารไอโอดีนและการร้องเรียนทางกายภาพที่เกี่ยวข้องได้ในระยะเริ่มแรก การขาดสารไอโอดีนคืออะไร? แพทย์จะตรวจต่อมไทรอยด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากขาดสารไอโอดีนอย่างแพร่หลาย การขาดสารไอโอดีนเป็นปัจจัยที่ไม่เพียงพอ ... การขาดสารไอโอดีน: สาเหตุอาการและการรักษา
ความพิการทางสมองของ Wernicke เป็นคำพูดที่รุนแรงและความผิดปกติในการหาคำ ผู้ประสบภัยต้องทนทุกข์จากความบกพร่องทางภาษาอย่างมากและสามารถเข้าใจหรือทำซ้ำคำที่ง่ายที่สุดด้วยความยากลำบากเท่านั้น ความไม่ชัดเจนของ Wernicke สามารถเข้าใจเนื้อหาคำพูดเท่านั้นด้วยการฝึกอบรมและการบำบัดอย่างเข้มข้นโดยเน้นที่การแสดงออกทางสีหน้าและความแตกต่างของคำพูด คืออะไร … Wernickes Aphasia: สาเหตุอาการและการรักษา
กลุ่มอาการติดเชื้อจากน้ำคร่ำเป็นภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงระหว่างตั้งครรภ์หรือในกระบวนการคลอด เป็นการติดเชื้อแบคทีเรียร้ายแรงในรก โพรงไข่ เยื่อหุ้มเซลล์ และทารกในครรภ์ที่อาจต้องได้รับการรักษาทันทีเพื่อช่วยชีวิตทั้งแม่และลูก กลุ่มอาการติดเชื้อน้ำคร่ำคืออะไร? โรคถุงน้ำคร่ำเป็นโรคติดเชื้อแบคทีเรียที่ร้ายแรง … ภาวะติดเชื้อในน้ำคร่ำ: สาเหตุอาการและการรักษา
Poriomania แสดงถึงความผิดปกติของการควบคุมแรงกระตุ้นโดยวิ่งหนีอย่างไร้เหตุผล การหนีที่นี่มักเกี่ยวข้องกับความจำเสื่อมบางส่วนเป็นอย่างน้อย Poriomania สามารถมีได้หลายสาเหตุ poriomania คืออะไร? Poriomania ไม่ใช่โรคในตัวเอง แต่เป็นอาการของโรคทางจิต เป็นที่ประจักษ์… Poriomania: สาเหตุอาการและการรักษา
Dystroglycanopathies อยู่ในกลุ่ม dystrophies ของกล้ามเนื้อทางพันธุกรรม พวกเขาเป็นกลุ่มของความผิดปกติของกล้ามเนื้อที่มีอาการต่างกัน แต่ทั้งหมดเกิดจากความผิดปกติของไกลโคซิเลชันที่เฉพาะเจาะจง ขณะนี้ยังไม่มีการรักษาเชิงสาเหตุสำหรับโรค dystroglycanopathies dystroglycanopathies คืออะไร? Dystroglycanopathies แสดงถึง dystrophies ของกล้ามเนื้อทางพันธุกรรมโดยพิจารณาจากความผิดปกติของการเผาผลาญของปฏิกิริยาไกลโคซิเลชัน พวกเขาหายากมาก … Dystroglycanopathy: สาเหตุอาการและการรักษา
Mowat-Wilson syndrome เป็นโรคที่เกิดจากพัฒนาการทางพันธุกรรมที่หาได้ยากและมีอาการหลายอย่าง ข้อบกพร่องของหัวใจและความผิดปกติของพัฒนาการของสมองเป็นส่วนหนึ่งของความบกพร่องทางพันธุกรรม นอกเหนือไปจากความผิดปกติของใบหน้า ลำไส้ และอวัยวะเพศ โรคนี้ซึ่งยังรักษาไม่หายสามารถรักษาได้ตามอาการเท่านั้น Mowat-Wilson syndrome คืออะไร? กลุ่มอาการ Mowat-Wilson ค่อนข้างเร็ว ... Mowat-Wilson Syndrome: สาเหตุอาการและการรักษา
Chondrodyplasia punctata ของชนิดเหง้าเป็นหนึ่งในความผิดปกติที่มีมา แต่กำเนิด ความผิดปกตินี้มีลักษณะเตี้ยที่โดดเด่น อายุขัยของผู้ป่วยสั้นลงอย่างรุนแรงในโรคนี้ chondrodyplasia punctata ของประเภทเหง้าคืออะไร? Chondrodyplasia punctata syndrome เป็นกลุ่มของโรคต่างๆ ชนิดย่อยทั้งหมดเป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะ ... Chondrodyplasia Punctata ของ Rhizomelic Type: สาเหตุอาการและการรักษา
