อัลคาไลน์ฟอสฟาเทส (AP, ALP) อยู่ในกลุ่มของไอโซเอนไซม์ (ตับ เอพี, น้ำดี AP ท่อ, AP กระดูก (เฉพาะกระดูกเช่นกัน ostase) และ ลำไส้เล็ก AP) ที่มาพร้อมกับกระบวนการเผาผลาญต่างๆในร่างกาย เนื่องจากอัลคาไลน์ฟอสฟาเทสถูกปล่อยออกมามากขึ้นเรื่อย ๆ เลือด ระหว่าง cholestasis (น้ำดี ภาวะชะงักงัน) พารามิเตอร์ในห้องปฏิบัติการนี้ยังเป็นของ cholestasis เอนไซม์. อย่างไรก็ตามสำหรับ การวินิจฉัยแยกโรคกิจกรรมของ cholestasis อื่น ๆ เอนไซม์ ที่อาจไม่ได้มาจากแหล่งกำเนิด osteogenic (เช่นγ-GT (คำพ้องความหมาย: γ-GT (gamma-GT) หรือทางอ้อม บิลิรูบิน) จะต้องถูกกำหนด
ขั้นตอน
วัสดุที่จำเป็น
- ซีรั่มในเลือด
การเตรียมผู้ป่วย
- ไม่จำเป็น
ปัจจัยก่อกวน
- หลีกเลี่ยงการแตกของเม็ดเลือดแดง (การละลายของสีแดง เลือด เซลล์)! สิ่งนี้นำไปสู่การลดลงของอัลคาไลน์ฟอสฟาเทสในกรณีที่เม็ดเลือดแดงแตกอย่างรุนแรง
ค่าปกติสำหรับเด็ก - ช่วงอ้างอิงเก่า
| อายุ | ค่าปกติใน U / L (ช่วงอ้างอิงเก่า) |
| <วันที่ 10 ของชีวิต (LT) | 110-450 |
| ครั้งที่ 10-30 LT | 110-580 |
| อายุ 1-6 เดือน (LM) | 140-720 |
| 6-12TH LM | 120-700 |
| 12-18TH LM | 110-650 |
| 19-24 ล.ม | 110-590 |
| ปีที่ 2-9 (LY) | 110-500 |
| วันที่ 9-15 แอลเจ | 130-700 |
ค่าปกติสำหรับเด็ก - ช่วงอ้างอิงใหม่
| อายุ | ค่าปกติใน U / L (ช่วงอ้างอิงใหม่) |
| 1. ร.ท | <250 |
| ครั้งที่ 2-5 LT | <231 |
| 6.LT- 6. แอล | <449 |
| 7-12TH LM | <462 |
| 1-3RD แอลเจ | <281 |
| วันที่ 4-6 แอลเจ | <269 |
| 7-12 ลิตร | <300 |
| 13-17 แอลเจ ♀ | <187 |
| 13-17 น. .♂ | <390 |
ค่านิยมผู้หญิงปกติ
| อายุ | ค่าปกติใน U / l (ช่วงอ้างอิงเก่า) | ค่าปกติใน U / l (ช่วงอ้างอิงใหม่) |
| <50th LYor น้ำหนักมาตรฐาน | 55-147 | 35-104 |
| > 50th LYor | 60-170 | 35-104 |
ค่านิยมผู้ชายปกติ
| ค่าปกติใน U / l (ช่วงอ้างอิงเก่า) | ค่าปกติใน U / l (ช่วงอ้างอิงใหม่) |
| 70-175 | 40-104 |
ตัวชี้วัด
- สงสัยว่าเป็นโรคตับ
- ความสงสัยในการเปลี่ยนแปลงของกระดูกเช่นการแพร่กระจายของกระดูก
- ความสงสัยของ โรคกระดูกพรุน หรือ osteomalacia (การอ่อนตัวของ กระดูก).
การตีความ
การตีความค่าที่สูงขึ้น
สาเหตุของตับ
- รุนแรง ตับอักเสบ (การอักเสบของตับ).
- ท่อน้ำดีอักเสบ (ท่อน้ำดีอักเสบ)
- Cholestasis (ภาวะหยุดนิ่งของน้ำดี)
- ถุงน้ำดีอักเสบ (ถุงน้ำดีอักเสบ)
- ตับอักเสบเรื้อรัง (การอักเสบของตับ)
- การแพร่กระจายของตับ
- เนื้องอกตับ
- ตับ โรคตับแข็ง - เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน การเปลี่ยนแปลงของ ตับ กับการด้อยค่าของฟังก์ชันที่เป็นผล
- โรคท่อน้ำดีอักเสบชนิด sclerosing ปฐมภูมิ (PSC) - การอักเสบเรื้อรังของ extra- และ intrahepatic (อยู่ภายนอกและภายในตับ) น้ำดี ท่อ
- การบาดเจ็บที่ตับเป็นพิษ / จากยา (ดู“ พิษต่อตับ ยาเสพติด” ด้านล่าง
- ตับคั่ง
- Steatosis hepatis (ไขมันพอกตับ)
สาเหตุของต่อมไร้ท่อ
- acromegaly - การขยายตัวของแขนขาส่วนท้ายของร่างกายหลังจากสิ้นสุดการเจริญเติบโตมักเกิดจาก เนื้องอกในสมอง.
- Hypovitaminosis D (การขาด D วิตามิน; เช่น osteomalacia)
- hyperparathyroidism (พาราไธรอยด์ไฮเปอร์ผิดปกติ)
- โรค Cushing - โรคที่มากเกินไป ACTH ผลิตโดย ต่อมใต้สมองส่งผลให้มีการกระตุ้นของต่อมหมวกไตเพิ่มขึ้นและส่งผลให้มากเกินไป คอร์ติซอ การผลิต
สาเหตุทางนรีเวช
- การตั้งครรภ์ (ไตรมาสที่ 3 / ไตรมาสที่สาม): ทางสรีรวิทยา
สาเหตุ Osseous (เกี่ยวกับกระดูก)
- กระดูกหัก (กระดูกหัก)
- กระดูก การแพร่กระจาย (osteoclastic; osteoclasts → osteolysis / การสลายตัวของกระดูก)
- เนื้องอกกระดูก เช่น osteosarcoma.
- โรคพาเก็ท (ostitis deformans) - โรคกระดูกที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของกระดูกที่เพิ่มขึ้นอย่างมาก
- Osteomalacia (กระดูกอ่อน)
- โรคกระดูกพรุน
- โรคกระดูกพรุนของไต - การเปลี่ยนแปลงของกระดูกที่เกิดขึ้นในรูปแบบเรื้อรัง ไตวาย.
สาเหตุของยา
- ยากันชัก
- คลอร์โปรมาซีน
- ฮอร์โมน
- โปรเจสติน
- estrogens
- ไทอามาโซล
สาเหตุอื่น ๆ
- ภาวะไตวาย
- มะเร็งเซลล์ไต (มะเร็งไต)
- มะเร็งตับอ่อน (มะเร็งตับอ่อน - อัลคาไลน์ฟอสฟาเตสที่เพิ่มขึ้นโดยไม่ทราบสาเหตุอาจเป็นสัญญาณเตือนของมะเร็งตับอ่อนในระยะเริ่มแรก
- sarcoidosis - โรคทางระบบส่วนใหญ่มีผลต่อ น้ำเหลือง โหนดและปอด
การตีความค่าที่ลดลง
- โรคโลหิตจาง (โรคโลหิตจาง)
- Achondroplasia - โรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิด ขนาดสั้น และความผิดปกติเช่นการดัดกระดูก
- การขาดโปรตีน (การขาดโปรตีน)
- Hypothyroidism (ต่อมไทรอยด์ไม่ทำงาน)
- Hypophosphatemia (การขาดฟอสเฟต)
- ไฮโปฟอสฟาตาเซีย
- คนแคระต่อมใต้สมอง - เกิดจากความผิดปกติใน ต่อมใต้สมอง (ต่อมใต้สมอง).
- การขาดธาตุสังกะสี
บันทึกอื่น ๆ
